Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
MAGALDRATO DOC 800 mg sospensione orale in bustine
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Cos’è MAGALDRATO DOC e a cosa serve
MAGALDRATO DOC contiene magaldrato e appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiacidi che vengono utilizzati per neutralizzare gli eccessi di acidi che si formano nello stomaco.
MAGALDRATO DOC è indicato nell’adulto e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento:
- delle lesioni dello stomaco e dell’intestino (ulcera duodenale e gastrica),
- dell’infiammazione dell’esofago, il tubo che collega la bocca allo stomaco, causata dal ritorno di acido dallo stomaco alla bocca (esofagite da reflusso),
- delle infiammazioni dello stomaco e dell’intestino (gastrite e gastro-duodenite) da diverse cause caratterizzate da iperacidità (aumento dell’acido presente nello stomaco). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2. Cosa deve sapere prima di usare MAGALDRATO DOC
- Se è allergico al magaldrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- Se soffre di una malattia che interferisce sulla produzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi
(porfiria).
- Se soffre di bassi livelli di fosfati nel sangue, sostanze utili per l’organismo (ipofosfatemia).
- Se soffre di gravi malattie dei reni (gravi insufficienze renali).
- Se il soggetto da trattare ha meno di 12 anni.
- Se è molto deperito (stato di cachessia).
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAGALDRATO DOC:
- Se i suoi reni non funzionano bene (clearance della creatinina <30 ml/min). Durante il trattamento con
MAGALDRATO DOC il medico le chiederà di sottoporsi regolarmente ad esami del sangue per monitorare i suoi livelli di magnesio ed alluminio.
- Se è sottoposto a dialisi, un sistema di filtrazione del sangue, poiché potrebbe sviluppare una malattia del cervello causata da elevati livelli di alluminio nel sangue. Livelli moderatamente elevati di alluminio nel sangue sono stati occasionalmente rilevati in persone con reni normalmente funzionanti.
- Se usa medicinali antiacidi contenenti alluminio da lungo tempo, infatti potrebbe manifestare un ridotto assorbimento di fosfati, sostanze utili all’organismo.
Altri medicinali e MAGALDRATO DOC
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare informi il medico e lasci trascorrere 1-2 ore tra l’assunzione di MAGALDRATO DOC e quella di altri medicinali quali:
- antibiotici, medicinali utilizzati per trattare le infezioni (ciprofloxacina, ofloxacina e norfloxacina),
- digossina, medicinale utilizzato per trattare i disturbi del cuore,
- isoniazide, medicinale utilizzato per trattare la tubercolosi, un’infezione dei polmoni,
- preparati a base di ferro,
- clorpromazina, medicinale utilizzato per trattare i disturbi mentali,
- derivati cumarinici, medicinali utilizzati per rendere più fluido il sangue,
- compresse effervescenti contenenti acido citrico o tartarico,
- benzodiazepine, medicinali utilizzati per trattare la depressione,
- indometacina, medicinale utilizzato per trattare l’infiammazione,
- acido cheno- ed ursodesossicolico, medicinali utilizzati per trattare i calcoli (sassolini) nella colecisti, un organo che aiuta la digestione.
MAGALDRATO DOC con bevande
Non assuma MAGALDRATO DOC con bevande acide (succo di frutta, vino ecc.) poiché questo aumenta l’assorbimento intestinale di alluminio.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
MAGALDRATO DOC non è raccomandato durante la gravidanza.
Il medico le prescriverà MAGALDRATO DOC solo in caso di effettiva necessità prescrivendole una dose più bassa per evitare la possibile insorgenza di effetti tossici nel feto dovuti a un aumento dell’alluminio nel sangue.
Allattamento
I composti di alluminio passano nel latte materno. Considerato il basso assorbimento, si ritiene non ci siano rischi per il bambino.
Fertilità
Non sono disponibili dati.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono noti effetti di MAGALDRATO DOC sulla capacità di guidare veicoli ed utilizzare macchinari.
Tuttavia, è improbabile che il medicinale interferisca sulla capacità di guidare veicoli e/o utilizzare macchinari.
MAGALDRATO DOC contiene sodio
MAGALDRATO DOC contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
3. Come prendere MAGALDRATO DOC
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Quanto
La dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni è 10 ml corrispondenti al contenuto di una bustina, quattro volte al giorno, un'ora dopo i pasti principali ed immediatamente prima di coricarsi.
Il medico può modificare la dose in base alle sue condizioni cliniche. Non superare la dose massima giornaliera di 6400 mg (8 bustine o 80 ml).
Come
Omogeneizzi il contenuto della bustina, manipolandola prima dell’apertura.
Durata del trattamento
Il trattamento deve essere continuato per almeno 4 settimane anche dopo la scomparsa dei sintomi sono scomparsi.
Se i sintomi persistono per più di 2 settimane durante il trattamento contatti il medico per una rivalutazione clinica.
Se prende più MAGALDRATO DOC di quanto deve
Se ha preso troppe bustine di questo medicinale contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente.
I sintomi di un dosaggio eccessivo, specialmente se soffre di una grave malattia dei reni, possono consistere in:
- malattia del cervello (encefalopatia),
- movimenti incontrollati del corpo (convulsioni),
- demenza.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di MAGALDRATO DOC avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere MAGALDRATO DOC
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con MAGALDRATO DOC
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
I possibili effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la seguente frequenza:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
feci molli
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
diarrea, stitichezza e ipermagnesiemia (aumento del magnesio nel sangue)
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
reazioni di ipersensibilità (allergiche), nausea, vomito, indigestione, dolori addominali, neurotossicità
(tossicità per il sistema nervoso), encefalopatia (malattia del cervello), ipofosfatemia (diminuzione del fosfato nel sangue).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare MAGALDRATO DOC
Non refrigerare o congelare.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene MAGALDRATO DOC
Il principio attivo è magaldrato anidro, ogni bustina contiene 800 mg.
Gli altri componenti sono acacia essiccata (E414), ipromellosa (E464), simeticone emulsione, sodio ciclamato (E952), clorexidina digluconato 20%, argento solfato, aroma mirtillo (componenti dell’aroma, propilene glicole (E1520), acqua), aroma menta (componenti dell’aroma), aroma fantasia di frutta
(componenti dell’aroma, propilene glicole (E1520), acqua), acqua purificata.
Descrizione dell’aspetto di MAGALDRATO DOC e contenuto della confezione
Sospensione di colore da biancastro a rosa-grigio.
Confezione da 40 bustine monodose in poliestere-alluminio-polietilene, contenenti 10 ml di sospensione orale.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
DOC Generici S.r.l.
Via Turati, 40
20121 Milano
Italia
Produttore
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1
03012 Anagni (FR)
Italia
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