Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in penna preriempita

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Foglio illustrativo: informazioni per l‘utilizzatore
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in penna preriempita 
insulina lispro
Ogni KwikPen eroga da 1 a 60 unità con incrementi di una unità alla volta
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti 
informazioni per lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Lyumjev 200 unità/mL KwikPen e a cosa serve

Lyumjev 200 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in penna preriempita contiene il principio attivo insulina lispro. Lyumjev viene usato per la terapia del diabete negli adulti. È un’insulina prandiale che agisce più rapidamente di altri medicinali contenenti insulina lispro. Lyumjev contiene componenti che accelerano l’assorbimento dell’insulina lispro nell’organismo.
Il diabete è una condizione nella quale l’organismo non produce abbastanza insulina o non utilizza l'insulina in modo efficace, il che si traduce in effetti come alti livelli di zucchero nel sangue. Lyumjev è un medicinale a base di insulina utilizzato nel trattamento del diabete e quindi controlla lo zucchero nel sangue. Un trattamento efficace del diabete, con un buon controllo dello zucchero nel sangue, previene le complicanze a lungo termine del diabete.
Il trattamento con Lyumjev aiuta a controllare la glicemia a lungo termine e a prevenire le complicanze del diabete. Lyumjev esercita il proprio effetto massimo da 1 a 3 ore dopo l'iniezione e tale effetto dura fino a 5 ore. Deve usare Lyumjev all'inizio del pasto o fino a 20 minuti dopo l'inizio del pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Lyumjev che di un'insulina ad azione prolungata o intermedia.
Non cambi tipo di insulina se non dietro prescrizione medica.
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen è un dispositivo a penna preriempita usa e getta contenente 3 mL
(600 unità, 200 unità/mL) di insulina lispro. Una KwikPen contiene dosi multiple di insulina. La
KwikPen permette di selezionare 1 unità alla volta. Il numero di unità è visibile nella finestrella di 
dosaggio, lo controlli sempre prima dell’iniezione. Può somministrarsi da 1 a 60 unità in una singola 
iniezione. Se la dose è superiore a 60 unità, dovrà somministrarsi più di una iniezione.
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2. Cosa deve sapere prima di usare Lyumjev 200 unità/mL KwikPen

NON usi Lyumjev 200 unità/mL KwikPen
se pensa che il livello di zucchero nel sangue stia calando (ipoglicemia). Più avanti, questo foglio 
illustrativo spiega come trattare la glicemia bassa (vedere paragrafo 3 sotto “Se usa più Lyumjev di quanto deve”).
se è allergico all’insulina lispro o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati 
nel paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Lyumjev 200 unità/mL soluzione iniettabile nella penna preriempita (la KwikPen) deve essere 
iniettata SOLO utilizzando questa penna preriempita. Non trasferisca l’insulina lispro da
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen ad una siringa. La scala graduata sulla siringa per insulina non 
indicherà la dose corretta. Può verificarsi un grave sovradosaggio, causando un abbassamento della glicemia, che può mettere la sua vita in pericolo. Non trasferisca l’insulina da Lyumjev
200 unità/mL KwikPen a qualsiasi altro dispositivo di somministrazione di insulina come i microinfusori di insulina.
Parli con il medico, il farmacista o l’infermiere prima di usare Lyumjev.
Se non riesce a vedere molto bene avrà bisogno dell'aiuto di qualcuno che è stato addestrato a fare iniezioni.
Basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia)
Un basso livello di zucchero nel sangue può essere grave e l'ipoglicemia non trattata può portare anche alla morte.
Lyumjev inizia ad abbassare lo zucchero nel sangue più velocemente di altre insuline prandiali.
L’eventuale ipoglicemia potrebbe manifestarsi più precocemente dopo un’iniezione di Lyumjev. Se ha spesso ipoglicemia o ha difficoltà a riconoscerla, ne parli con il medico o l’infermiere. Se il livello di zucchero nel sangue è ben controllato dalla terapia insulinica che sta effettuando o in caso di diabete che dura da molto tempo, potrebbe non accorgersi dei sintomi premonitori quando lo zucchero nel sangue sta diminuendo troppo. I segni premonitori sono elencati più avanti in questo foglio. Per i sintomi, vedere "Problemi comuni del diabete".
Deve prestare molta attenzione all'orario dei pasti, alla frequenza e all'impegno dell'esercizio fisico.
Deve inoltre tenere sotto controllo il valore della glicemia, misurandolo di frequente.
Apportare modifiche ai tipi di insulina che utilizza può causare un aumento o una diminuzione eccessivi dei livelli di zucchero nel sangue.
Potrebbe essere necessario aumentare la frequenza degli esami della glicemia se si è a rischio di bassi livelli di zucchero nel sangue. Il medico potrebbe dover modificare le dosi degli altri medicinali per il diabete
Alto livello di zucchero nel sangue (iperglicemia)
L'interruzione o l'assunzione insufficiente di insulina può causare un alto livello di zucchero nel sangue
(iperglicemia) e chetoacidosi diabetica, condizioni gravi che possono portare anche alla morte. Per i sintomi, vedere "Problemi comuni del diabete".
Se il trattamento con insulina viene combinato con uno di una classe di medicinali per il diabete chiamati tiazolidinedioni o glitazoni, come il pioglitazone, informi il medico il prima possibile se si manifestano segni di insufficienza cardiaca come un respiro corto inusuale o un rapido aumento di peso o gonfiore localizzato causato da ritenzione idrica (edema).
In caso di grave reazione allergica all'insulina o ad uno qualsiasi dei componenti di Lyumjev, interrompa l'uso di questo medicinale e contatti immediatamente il servizio medico di emergenza.
Controlli sempre sulla confezione e sull'etichetta il nome e il tipo di insulina che le viene consegnata dal farmacista. Si assicuri che la sua confezione di Lyumjev corrisponda a quella che il medico le ha prescritto.
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Conservi la confezione o annoti il numero di lotto presente sulla confezione. Se ha un effetto collaterale, può fornire questo numero quando segnala l'effetto collaterale avverso, vedere
"Segnalazione degli effetti collaterali".
Usi sempre un ago nuovo per ogni iniezione per prevenire infezioni e il blocco dell’ago. Se un ago è bloccato, lo sostituisca con un ago nuovo.
Cambiamenti della pelle in sede di iniezione
La sede di iniezione deve essere ruotata per prevenire cambiamenti della pelle, come la comparsa di noduli sotto la pelle. L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in un’area con noduli (vedere paragrafo Come usare Lyumjev 200 unità/mL KwikPen). Se attualmente esegue l’iniezione in un’area con noduli, si rivolga al medico prima di iniziare a praticare l’iniezione in un’altra area. Il medico potrebbe invitarla a controllare più attentamente la glicemia e a regolare la dose di insulina o degli altri medicinali antidiabetici.
Bambini e adolescenti
Questo medicinale non deve essere usato in bambini o adolescenti, poiché non esiste esperienza con questo medicinale in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e Lyumjev
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Alcuni medicinali influenzano il livello di zucchero nel sangue;
ciò può significare che la dose di insulina deve essere modificata.
I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire (ipoglicemia) se si assumono:
altri medicinali per il diabete (orali e iniettabili)
antibiotici sulfamidici (per le infezioni)
Acido Acetilsalicilico (per dolore e febbre lieve e per prevenire la coagulazione del sangue)
alcuni antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina)
alcuni inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (ad esempio captopril, enalapril) (per alcuni problemi al cuore o per la pressione sanguigna alta)
bloccanti del recettore dell'angiotensina II (per la pressione sanguigna alta o per problemi al cuore)
analoghi della somatostatina (come l'octreotide, usati per il trattamento di una malattia rara caratterizzata da un’eccessiva produzione di ormone della crescita).
I livelli di zucchero nel sangue possono aumentare (iperglicemia) se si assumono:
danazolo (per l’endometriosi)
la pillola contraccettiva (pillole per il controllo delle nascite)
terapia ormonale tiroidea sostitutiva (per problemi alla tiroide)
ormone della crescita umano (per il deficit dell'ormone della crescita)
diuretici (per la pressione sanguigna alta o per un accumulo di acqua nell’organismo)
agenti simpaticomimetici (per reazioni allergiche gravi o usati in alcuni rimedi per il raffreddore)
corticosteroidi (per trattare l’asma o malattie autoimmuni).
I beta-bloccanti (usati per l'ipertensione, l’aritmia o l'angina) rendono più difficile riconoscere i segni premonitori di un basso livello di zucchero nel sangue.
Lyumjev con alcool
I livelli di zucchero nel sangue possono aumentare o diminuire se si assume alcool. Pertanto, la quantità
di insulina necessaria può cambiare. Deve pertanto controllare il livello di zucchero nel sangue più spesso del solito.
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Gravidanza e allattamento
Se sta pianificando una gravidanza, se sospetta una gravidanza, è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di assumere questo medicinale. La quantità di insulina di cui ha bisogno generalmente si riduce durante i primi 3 mesi di gravidanza e aumenta nei restanti 6 mesi. Dopo aver avuto il bambino, il fabbisogno di insulina tornerà probabilmente al fabbisogno di prima della gravidanza.
Non ci sono restrizioni al trattamento con Lyumjev durante l'allattamento. Se sta allattando, potrebbe aver bisogno di modificare la quantità di insulina che sta assumendo o la dieta.
Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari
La sua capacità di concentrazione e di reazione può essere ridotta in caso di ipoglicemia. Tenga presente questo eventuale problema in tutte le situazioni in cui potrebbe mettere a rischio se stesso o altre persone (per esempio guidando un autoveicolo o utilizzando macchinari). Deve consultare il medico per sapere se può guidare se ha:
frequenti episodi di ipoglicemia
segni premonitori di ipoglicemia ridotti o assenti.
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”.

3. Come usare Lyumjev 200 unità/mL KwikPen

Usi sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni contenute in questo foglio illustrativo o seguendo le indicazioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
Il medico, il farmacista o l’infermiere le diranno esattamente quanto Lyumjev usare, quando usarlo e con quale frequenza. Le diranno anche quanto spesso visitare il centro antidiabetico.
Per prevenire la possibile trasmissione di patologie, ogni penna deve essere usata solo da lei, anche se l’ago viene cambiato.
Non usi Lyumjev 200 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in un microinfusore per insulina.
Deve sempre avere con sé insulina di riserva e un altro dispositivo di iniezione nel caso in cui ne abbia bisogno.
Se è non vedente o se è ipovedente, avrà bisogno dell'aiuto di qualcuno per effettuare le iniezioni.
Il medico può dirle di usare sia Lyumjev che un'insulina ad azione più lunga o intermedia. Devono essere iniettati separatamente. Lyumjev non deve essere miscelato con nessun'altra insulina.
Quando iniettare Lyumjev
Lyumjev è un'insulina prandiale. Deve usare Lyumjev quando inizia a mangiare, o un minuto o due prima del pasto; può anche scegliere di iniettare il medicinale fino a 20 minuti dopo l'inizio del pasto.
Quanta insulina usare
Il medico stabilirà la dose in base alla glicemia e al peso corporeo e le spiegherà:
di quanto Lyumjev ha bisogno ad ogni pasto;
come e quando controllare il livello di zucchero nel sangue;
come modificare la dose di insulina in base ai livelli di zucchero nel sangue;
cosa fare se si cambia la dieta o se si cambia la quantità di attività fisica, se si è malati o se si usano altri medicinali;
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se modifica il tipo di insulina che utilizza, potrebbe essere necessario assumerne di più o di meno rispetto a prima. Questo potrebbe essere necessario solo per la prima iniezione o potrebbe essere un cambiamento graduale nel corso di diverse settimane o mesi.
Non usi Lyumjev
Se non ha l’aspetto dell’acqua. Lyumjev deve essere limpido, incolore e privo di particelle solide.
Controlli tutto questo prima di ogni iniezione.
Se Lyumjev non è stato conservato correttamente (vedere paragrafo 5 "Come conservare
Lyumjev").
Se una qualsiasi parte della penna appare danneggiata, non utilizzare.
Preparazione della Lyumjev 200 unità/mL KwikPen per renderla pronta all’uso (consulti le 
istruzioni per l’uso)
Per prima cosa, si lavi le mani.
Legga le istruzioni su come usare la sua penna per insulina preriempita. Segua le istruzioni scrupolosamente. Di seguito sono riportati alcuni punti importanti.
Usi un ago nuovo (gli aghi non sono inclusi nella confezione).
Carichi la Lyumjev 200 unità/mL KwikPen ogni volta prima dell’uso. Questo consente di controllare che l’insulina fuoriesca e di eliminare le bolle d’aria dalla Lyumjev 200 unità/mL
KwikPen. Alcune piccole bolle d'aria potrebbero rimanere nella penna. Piccole bolle d’aria sono normali e non influenzano la dose da iniettare.
Il numero di unità viene visualizzato nella finestrella di dosaggio, lo controlli sempre prima dell'iniezione.
Iniezione di Lyumjev
Prima di effettuare l’iniezione, si disinfetti la pelle.
Inietti il medicinale sotto la pelle (iniezione sottocutanea), come le é stato insegnato dal medico o dall’infermiere.
Dopo l’iniezione, lasci l’ago nella cute per 5 secondi per essere sicuro di aver iniettato l’intera dose. Si assicuri di iniettare ad almeno 1 cm di distanza dall'ultima iniezione e di "ruotare" le zone di iniezione (braccio, coscia, glutei o addome.
Se non c’è abbastanza insulina nella penna per completare la dose, prenda nota di quanta ne deve ancora assumere. Carichi una nuova penna e inietti la dose rimanente.
Se è necessario iniettare un'altra insulina contemporaneamente a Lyumjev, utilizzare un sito di iniezione diverso.
Non inietti il medicinale direttamente in vena.
Dopo l'iniezione
Non appena ha terminato l'iniezione, tolga l'ago dalla Lyumjev 200 unità/mL KwikPen usando il cappuccio esterno dell’ago. Tale operazione le consentirà di mantenere l’insulina sterile e di evitare una fuoriuscita del medicinale. Inoltre, interromperà il passaggio di aria nella penna e 
l’ostruzione dell'ago. Non condivida con altre persone i suoi aghi. Non condivida con altre 
persone la sua penna. Riposizioni il cappuccio sulla penna.
Se non è sicuro di quanto medicinale ha iniettato, controlli i livelli di zucchero nel sangue prima di decidere se ha bisogno di un’altra iniezione.
Iniezioni successive
Ogni volta che usa una Lyumjev 200 unità/mL KwikPen deve utilizzare un ago nuovo. Prima di ogni iniezione elimini eventuali bolle d’aria. Può accertarsi di quanta insulina é rimasta nella penna tenendo la Lyumjev 200 unità/mL KwikPen in posizione verticale, con l’ago rivolto verso l’alto.
Una volta che la Lyumjev 200 unità/mL KwikPen è vuota, non la riutilizzi.
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Se usa più Lyumjev di quanto deve
Se ha iniettato una quantità troppo alta di Lyumjev, o non è sicuro di quanto ne ha iniettato può verificarsi una diminuzione del livello di zucchero nel sangue. Controlli il livello di zucchero nel sangue.
Se il livello di zucchero nel sangue è basso (ipoglicemia) ed è in grado di trattarlo da solo, mangi delle 
tavolette di Glucosio, dello zucchero o assuma una bevanda zuccherata. Poi mangi frutta, biscotti o un panino, come le ha suggerito il medico o l’infermiere e stia a riposo. Spesso questo è sufficiente a contrastare un'ipoglicemia lieve o un sovradosaggio di insulina di modesta entità. Controlli di nuovo la glicemia dopo 15-20 minuti fino a quando la glicemia non si sarà stabilizzata.
Se non è in grado di prendersi cura di se stesso (ipoglicemia grave) perché ha vertigini, debolezza, confusione, ha difficoltà a parlare, perde conoscenza o ha convulsioni può essere necessario che lei sia trattato con glucagone. Il glucagone può essere somministrato da qualcuno che sa come usarlo. Mangi
Glucosio o zucchero dopo il glucagone. Se il glucagone non funziona, dovrà recarsi in ospedale o chiamare i servizi di emergenza. Chieda al medico informazioni sul glucagone.
Informi tutte le persone con le quali trascorre del tempo che ha il diabete. Le informi di cosa potrebbe accadere se il livello di zucchero nel sangue si abbassasse troppo, incluso il rischio di svenire.
Le informi che se dovesse svenire, devono: girarla su un fianco per evitare il soffocamento, chiedere immediatamente assistenza medica e non provare a darle cibo o bevande perché potrebbe soffocare.
Se dimentica di usare Lyumjev
Se dimentica di usare l'insulina o ne usa meno di quanto deve, o non è sicuro di quanta ne ha iniettata, la glicemia potrebbe aumentare troppo (iperglicemia). Controlli il livello di zucchero nel sangue per decidere se è necessaria una dose di insulina. Riprenda il consueto programma posologico al pasto successivo.
Se interrompe il trattamento con Lyumjev
Non smetta o cambi tipo di insulina, se non dietro prescrizione medica.
Se usa meno Lyumjev di quanto deve, può verificarsi un aumento del livello di zucchero nel sangue.
Se il livello di zucchero nel sangue alto (iperglicemia) non viene trattato, può essere molto grave e causare mal di testa, nausea, vomito, dolore addominale, disidratazione, perdita di coscienza, coma o anche morte (vedere paragrafo 4).
Tre semplici accorgimenti per ridurre il rischio di ipoglicemia o iperglicemia:
tenga sempre una penna di riserva, nel caso che lei perda la sua Lyumjev 200 unità/mL KwikPen o che questa risulti danneggiata;
porti sempre con sé un documento che indichi che è diabetico;
porti sempre con sé dello zucchero.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Un basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) è molto comune nel trattamento con insulina
(può interessare più di 1 persona su 10). Può essere molto grave. Se il livello di zucchero nel sangue scende troppo, potrebbe perdere conoscenza. Una grave ipoglicemia può causare danni al cervello e può essere pericolosa per la vita. Se ha sintomi correlati ad un basso livello di zucchero nel sangue, agisca 
immediatamente per aumentare il livello di zucchero nel sangue. Vedere il paragrafo 3 "Se usa più
Lyumjev di quanto deve".
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Le reazioni allergiche sono comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10). Possono essere gravi 
e possono includere i seguenti sintomi:
eruzione cutanea in tutto il corpo
abbassamento della pressione arteriosa
respirazione difficoltosa
battito cardiaco accelerato
respiro sibilante
sudorazione
In caso di grave reazione allergica (compreso un attacco anafilattico) all'insulina o ad uno qualsiasi 
degli eccipienti di Lyumjev, interrompa l'uso di questo medicinale e contatti immediatamente il servizio medico di emergenza.
Altri effetti indesiderati includono
Comuni
Reazioni in sede di iniezione. Alcune persone manifestano arrossamento, dolore, gonfiore o prurito nell'area dell'iniezione dell’insulina. Questo di solito si risolve in pochi minuti o alcune settimane senza la necessità di interrompere Lyumjev. Informi il medico in caso di reazioni in sede di iniezione.
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
Cambiamenti della pelle in sede di iniezione: se inietta l’insulina troppo spesso nello stesso punto, il tessuto adiposo può assottigliarsi (lipoatrofia) o ispessirsi (lipoipertrofia). I noduli sotto la pelle possono essere causati anche dall’accumulo di una proteina denominata amiloide (amiloidosi cutanea).
L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in un’area con noduli.
Cambi la sede di iniezione a ogni iniezione per prevenire questi cambiamenti della pelle.
Altri potenziali effetti indesiderati
Gonfiore alle braccia o alle caviglie dovuto alla ritenzione di liquidi (edema), in particolare all'inizio della terapia insulinica o durante un cambiamento dei medicinali per il diabete.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Problemi comuni del diabete
Basso livello di zucchero nel sangue
Un basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) indica che non vi è abbastanza zucchero nel sangue. Può verificarsi se:
assume una dose eccessiva di Lyumjev o di un'altra insulina;
ritarda o salta l’assunzione di un pasto o se cambia la dieta;
effettua attività fisica o uno sforzo eccessivi immediatamente prima o dopo l’assunzione di un pasto;
ha un'infezione o qualche altro disturbo (specialmente diarrea o vomito);
si verifica un cambiamento nel fabbisogno di insulina, per esempio in caso di perdita di peso, o se si verifica un peggioramento di un preesistente disturbo ai reni o al fegato.
Vedere il paragrafo "Se usa più Lyumjev di quanto deve".
Di solito, i primi sintomi di ipoglicemia insorgono rapidamente e comprendono:
stanchezza
battito cardiaco accelerato
nervosismo o agitazione
malessere
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mal di testa
sudore freddo.
Se non è in grado di riconoscere i sintomi premonitori dell’ipoglicemia, eviti situazioni, come ad esempio la guida di un autoveicolo, nelle quali l’ipoglicemia potrebbe mettere a rischio lei o altri.
Alto livello di zucchero nel sangue (iperglicemia) e chetoacidosi diabetica
L’iperglicemia (troppo zucchero nel sangue), indica che i livelli di Glucosio nel suo organismo sono troppo alti. L'iperglicemia può essere causata da:
mancata assunzione di insulina;
utilizzo di una quantità minore di insulina rispetto a quanto necessario per il suo organismo;
uno squilibrio tra la quantità di carboidrati che mangia e l'insulina che assume; o
febbre, infezione o una forte emozione.
I primi sintomi dell'iperglicemia sono:
avere mota sete
mal di testa
sensazione di sonnolenza
aumento della necessità di urinare.
L'iperglicemia può portare a chetoacidosi diabetica. I primi sintomi insorgono lentamente, nell’arco di molte ore o giorni. Ulteriori sintomi comprendono:
nausea e/o vomito
dolore addominale
pulsazioni rapide
respiro pesante
quantità moderate o elevate di chetoni delle urine. I chetoni vengono prodotti quando il corpo brucia i grassi per produrre energia invece del Glucosio.
Se ha uno di questi sintomi e glicemia alta cerchi immediatamente assistenza medica.
Vedere il paragrafo “Se dimentica di prendere Lyumjev”.
Malattie
Se ha una malattia, in particolare se si sente male o sta male, il suo fabbisogno insulinico può variare.
Anche quando non sta mangiando normalmente, ha comunque bisogno di insulina. Faccia l’esame 
delle urine e del sangue, segua le precauzioni che già conosce quando sta male ed informi il medico.

5. Come conservare Lyumjev 200 unità/mL KwikPen

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Mantenere nella confezione originale per proteggere dalla luce.
Prima del primo utilizzo
Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C).
Non congelare.
Dopo il primo utilizzo
Non conservare al di sopra di 30 °C.
Non congelare.
Non refrigerare.
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La Lyumjev 200 unità/mL KwikPen non deve essere conservata con l'ago attaccato. Tenere il cappuccio sulla penna per proteggere dalla luce.
Eliminare dopo 28 giorni anche se rimane una parte della soluzione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Lyumjev 200 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile
- Il principio attivo è insulina lispro. Ogni mL di soluzione contiene 200 unità di insulina lispro.
Una Lyumjev 200 unità/mL KwikPen contiene 600 unità di insulina lispro in 3 mL di soluzione.
- Gli eccipienti sono metacresolo, Glicerolo, cloruro di magnesio esaidrato, sodio citrato diidrato, treprostinil sodico, ossido di zinco, acqua per preparazioni iniettabili. Sodio idrossido o acido cloridrico possono essere aggiunti per aggiustare il pH (vedere alla fine del paragrafo 2 sotto
“Lyumjev 200 unità/mL KwikPen contiene sodio”).
Descrizione dell’aspetto di Lyumjev 200 unità/mL KwikPen e contenuto della confezione
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen, soluzione iniettabile è una soluzione acquosa, limpida, incolore contenuta in una penna preriempita. Ogni penna preriempita contiene 600 unità (3 millilitri).
Confezioni da 2, 5 o confezione multipla da 10 (2 x5) penne preriempite. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen è color talpa. Il pulsante selettore della dose è color talpa con tratti in rilievo sul lato. L’etichetta è bianca con una striscia blu e un disegno a scacchi. La concentrazione di insulina è evidenziata in un riquadro con uno sfondo giallo sulla confezione e sull'etichetta.
L’etichetta gialla di avvertenza sul contenitore della cartuccia le ricorda di "Utilizzare solo in questa penna, altrimenti si può verificare un grave sovradosaggio".
Ogni Lyumjev 200 unità/mL KwikPen eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1 unità alla volta.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Paesi Bassi.
Produttore
Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Belgique/België/Belgien
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Lietuva
Eli Lilly Lietuva
Tel. +370 (5) 2649600
България
ТП "Ели лили НЕдЕрлаНд" Б.В. - България
тел. + 359 2 491 41 40
Luxembourg/Luxemburg
Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Česká republika
ELI LILLY ČR, s.r.o.
Tel: + 420 234 664 111
Magyarország
Lilly Hungária Kft.
Tel: + 36 1 328 5100
170
Danmark
Eli Lilly Danmark A/S
Tlf: +45 45 26 6000
Deutschland
Lilly Deutschland GmbH
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222
Eesti
Eli Lilly Nederland B.V
Tel: +372 6817 280
Ελλάδα
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.
Τηλ: +30 210 629 4600
España
Dista S.A.
Tel: + 34-91 663 50 00
France
Lilly France
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34
Hrvatska
Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 1 2350 999
Ireland
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Tel: + 353-(0) 1 661 4377
Ísland
Icepharma hf.
Sími + 354 540 8000
Italia
Eli Lilly Italia S.p.A.
Tel: + 39- 055 42571
Κύπρος
Phadisco Ltd
Τηλ: +357 22 715000
Latvija
Eli Lilly (Suisse) S.A. Pārstāvniecība Latvijā
Tel: +371 67364000
Malta
Charles de Giorgio Ltd.
Tel: + 356 25600 500
Nederland
Eli Lilly Nederland B.V.
Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Norge
Eli Lilly Norge A.S.
Tlf: + 47 22 88 18 00
Österreich
Eli Lilly Ges. m.b.H.
Tel: + 43-(0) 1 711 780
Polska
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 440 33 00
Portugal
Lilly Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: + 351-21-4126600
România
Eli Lilly România S.R.L.
Tel: + 40 21 4023000
Slovenija
Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: +386 (0) 1 580 00 10
Slovenská republika
Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Tel: + 421 220 663 111
Suomi/Finland
Oy Eli Lilly Finland Ab
Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Sverige
Eli Lilly Sweden AB
Tel: + 46-(0) 8 7378800
United Kingdom (Northern Ireland)
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Tel: + 353-(0) 1 661 4377
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei eedicinali: http://www.ema.europa.eu/.
171
Istruzioni per l’uso
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in penna preriempita 
insulina lispro
LEGGERE QUESTE ISTRUZIONI PRIMA DELL’USO
USARE SOLO CON QUESTA PENNA,
ALTRIMENTI PUÓ VERIFICARSI UN
GRAVE SOVRADOSAGGIO
Legga le istruzioni per l’uso prima di utilizzare Lyumjev ed ogni volta debba utilizzare un’altra
Lyumjev KwikPen. Potrebbero esserci nuove informazioni. Queste informazioni non sostituiscono il colloquio con il personale sanitario riguardo alla condizione clinica o al trattamento.
Non condivida con altre persone la sua Lyumjev KwikPen, anche se l’ago è stato cambiato. Non 
riutilizzi gli aghi o li condivida con altre persone. Potrebbe procurare un’infezione grave ad altre 
persone o prendere un’infezione grave da loro.
Lyumjev 200 unità/mL KwikPen (“Penna”) è una penna preriempita usa e getta contenente 3 mL
(600 unità, 200 unità/mL) di insulina lispro soluzione iniettabile.
Il personale sanitario le dirà quante unità somministrare come dose e come iniettare la dose prescritta di insulina.
È possibile somministrare più di 1 dose dalla Penna.
Ogni rotazione del pulsante selettore della dose seleziona 1 unità di insulina. Può iniettarsi da 1
a 60 unità in una singola iniezione.
Se la sua dose è superiore a 60 unità, sarà necessario somministrarsi più di 1 iniezione. Controlli sempre il numero nella finestrella di dosaggio per assicurarsi di aver selezionato la dose corretta.
Lo stantuffo si muove solo di poco con ciascuna iniezione e potrebbe non accorgersi del movimento. Lo stantuffo arriverà alla fine della cartuccia solo quando avrà usato tutte e 600 le unità nella Penna.
Questa penna è stata costruita per permetterle di iniettarsi dosi superiori rispetto ad altre penne 
che può avere usato in passato. Selezioni la dose usuale come da istruzioni del personale sanitario.
Lyumjev KwikPen è disponibile in due concentrazioni, 100 unità/mL e 200 unità/mL. Inietti
Lyumjev 200 unità/mL solo utilizzando la Penna. Non trasferisca l’insulina dalla Penna a 
qualsiasi altro dispositivo di somministrazione di insulina. Siringhe e microinfusori per infusione 
di insulina non somministreranno correttamente 200 unità/mL di insulina. Può verificarsi un 
grave sovradosaggio, causando un livello di zucchero nel sangue molto basso, che può mettere la 
sua vita in pericolo.
Questa penna non deve essere usata dalle persone non vedenti o da coloro che hanno difficoltà
visive senza l’assistenza di una persona addestrata ad usare la Penna.
172
Cappuccio della
Penna
Componenti della Lyumjev KwikPen
Contenitore della cartuccia Etichetta
Indicatore della dose
Clip del cappuccio
Sigillo di Stantuffo Corpo della gomma
Penna
Finestrella Pulsante di selettore della dosaggio dose
Componenti dell’ago per la Penna
(gli aghi non sono inclusi)
Pulsante selettore 
della dose
Cappuccio esterno Cappuccio Ago Protezione di carta dell’ago interno dell’ago
Come riconoscere Lyumjev KwikPen
Colore della Penna:
Talpa
Pulsante selettore della dose:
Talpa, con tratti in rilievo sul lato
Etichetta:
Bianca con una striscia blu e un disegno a scacchi.
Avvertenza in giallo sul contenitore della cartuccia
Materiali necessari per effettuare la somministrazione
Lyumjev KwikPen
Ago compatibile con la KwikPen (raccomandati aghi per penna BD [Becton, Dickinson and
Company])
Tampone o garza
Preparazione della Penna
• Si lavi le mani con acqua e sapone.
Controlli la Penna per assicurarsi che sta assumendo il corretto tipo di insulina. Questo è particolarmente importante nel caso usi più di 1 tipo di insulina.
Non usi la Penna dopo la data di scadenza stampata sull’etichetta o per più di 28 giorni da quando 
ha iniziato ad usare la Penna.
Usi sempre un ago nuovo per ogni iniezione per aiutare a prevenire infezioni e ostruzioni 
dell’ago.
173
Punto 1:
• Rimuova il cappuccio della Penna.
Non rimuova l’etichetta della Penna.
• Pulisca la chiusura in gomma con un tampone.
Punto 2:
Verifichi l’aspetto del liquido nella Penna.
Lyumjev deve apparire limpida e incolore.
Non la usi se ha un aspetto torbido, colorato, o 
se presenta al suo interno particelle o grumi.
Punto 3:
Selezioni un nuovo ago.
Rimuova la protezione di carta dal cappuccio esterno dell’ago.
Punto 4:
• Inserisca l’ago coperto dal cappuccio in maniera diritta sull’estremità della Penna e ruoti l’ago finché risulta ben fissato.
Punto 5:
• Rimuova il cappuccio esterno dell’ago. Non lo 
getti via.
• Rimuova il cappuccio interno dell’ago e lo getti via.
USARE SOLO CON QUESTA PENNA, ALTRIMENTI
PUÓ VERIFICARSI UN GRAVE SOVRADOSAGGIO
Tenere Eliminare
174
Caricamento della Penna
Caricare la Penna prima di ciascuna iniezione.
Caricare la Penna significa rimuovere dall’ago o dalla cartuccia l’aria che si può formare durante il normale uso e assicurarsi che la Penna funzioni correttamente.
Se non esegue il caricamento prima di ogni iniezione, può iniettarsi insulina in quantità eccessiva 
o insufficiente.
Punto 6:
Per il caricamento della Penna, selezioni 2 unità
ruotando il pulsante selettore della dose.
Punto 7:
Tenga la Penna con l’ago rivolto verso l’alto.
Picchietti la cartuccia per raccogliere l’aria in superficie.
Punto 8:
Continui a tenere la Penna con l’ago rivolto verso l’alto. Prema il pulsante selettore della 
dose finchè si ferma, ed uno “0” appare nella 
finestrella di dosaggio. Tenga premuto il pulsante 
selettore della dose e conti lentamente fino a 5.
Deve vedere dell’insulina in corrispondenza della punta dell’ago.
Se non vede l’insulina, ripeta le operazioni 
di caricamento dal punto 6 all’8, ma non più di 8 volte.
Se ancora non vede l’insulina, cambi l’ago 
e ripeta le operazioni di caricamento dal punto 6 all’8.
Piccole bolle d’aria sono normali e non interferiscono con il dosaggio.
175
Selezione della dose
Questa penna è stata costruita per permetterle di iniettarsi la dose che è mostrata nella finestrella.
Selezioni la dose usuale come da istruzioni del personale sanitario.
Può somministrarsi da 1 a 60 unità in una singola iniezione.
Se la dose è superiore a 60 unità dovrà somministrarsi più di 1 iniezione.
– Se ha bisogno di aiuto per suddividere la dose nel modo giusto, chieda al personale sanitario.
– Deve usare un nuovo ago per ciascuna nuova iniezione e ripetere l’operazione di caricamento.
Punto 9:
Ruoti il pulsante selettore della dose fino al numero di unità da iniettare. L’indicatore della dose deve essere allineato con la dose.
– La Penna permette di selezionare 1 unità
alla volta.
– Il pulsante selettore della dose scatta quando lo ruota.
Non selezioni la dose contando il numero 
di scatti. Potrebbe selezionare una dose sbagliata. Questro potrebbe causare l’assunzione di troppa insulina o di insulina in quantità insufficiente.
– La dose può essere corretta ruotando il pulsante selettore della dose in qualsiasi direzione fino a che la dose corretta non è allineata con l’indicatore della dose.
– I numeri pari sono stampati sul quadrante.
L’esempio a destra mostra 12 unità.
– I numeri dispari dopo il numero 1 sono 
visualizzati come linee piene fra i numeri.
L’esempio a destra mostra 25 unità.
Controlli sempre il numero nella finestrella di 
dosaggio per assicurarsi di avere selezionato 
la dose corretta.
Eempio: 12 unità
mostrate nella finestrella di dosaggio
Esempio: 25 unità
mostrate nella finestrella di dosaggio
La Penna non le consentirà di selezionare più del numero di unità rimaste disponibili nella Penna.
Se ha necessità di somministrare più del numero di unità rimaste disponibili nella Penna, può:
- somministrare la quantità rimasta nella Penna e poi usare una nuova Penna per aggiungere il resto della dose, 
oppure
- prendere una nuova Penna e somministrare la dose completa.
È normale vedere una piccola quantità di insulina che rimane nella Penna e che non può essere 
iniettata. Non la trasferisca ad una siringa. Può verificarsi un grave sovradosaggio.
176
Iniezione della dose
Inietti l’insulina come il personale sanitario le ha mostrato.
Cambi (ruoti) il sito d’iniezione per ogni iniezione.
Non provi a cambiare la dose mentre sta effettuando l’iniezione.
Punto 10:
• Scelga il sito d’iniezione.
Lyumjev si inietta sotto la cute (iniezione sottocutanea) dell’area addominale, dei glutei, delle cosce o della parte alta delle braccia.
Pulisca la cute con un tampone ed aspetti che la cute si sia asciugata prima di iniettare la dose.
Punto 11:
• Inserisca l’ago nella cute.
• Prema il pulsante selettore della dose fino in fondo.
• Continui a tenere premuto il pulsante selettore della dose 
e conti lentamente fino a 5
prima di rimuovere l’ago.
5 sec
Non provi ad iniettarsi l’insulina ruotando il 
pulsante selettore della dose. Ruotando il 
pulsante selettore della dose non riceverà la sua 
dose di insulina.
177
Punto 12:
Estrarre l’ago dalla cute.
Una goccia di insulina rimasta sulla punta dell’ago è normale. Essa non avrà
conseguenze sulla dose somministrata.
Controlli il numero che appare nella finestrella di dosaggio.
Se nella finestrella di dosaggio vede “0”, significa che si è somministrata l’intera quantità selezionata.
Se nella finestrella di dosaggio non vede
“0”, significa che non si è somministrata 
l’intera dose. Non riselezioni la dose.
Inserisca l’ago nella cute e finisca la sua iniezione.
Se pensa di non avere ancora ricevuto 
l’intera quantità che ha selezionato per 
l’iniezione, non ricominci né ripeta 
l’iniezione. Controlli il livello di Glucosio
nel sangue come le ha indicato il personale sanitario.
Se normalmente necessita di 2 iniezioni per somministrarsi l’intera dose, si assicuri di effettuare la seconda iniezione.
Lo stantuffo si muove di poco con ciascuna iniezione e potrebbe non accorgersi del movimento.
Se vede sangue dopo che ha rimosso l’ago dalla cute, prema leggermente sul sito d’iniezione con una garza o 
un tampone. Non strofini l’area interessata.
Dopo l’iniezione
Punto 13:
• Riponga con attenzione il cappuccio esterno sull’ago.
Punto 14:
• Sviti l’ago coperto dal cappuccio e lo getti via come descritto sotto (vedere il paragrafo
Smaltimento della Penna e degli aghi).
Non conservi la Penna con l’ago inserito al fine 
di prevenire fuoriuscite, il blocco dell’ago, e l’ingresso di aria all’interno della Penna.
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Punto 15:
• Riposizioni il cappuccio sulla Penna tenendolo con la clip del cappuccio allineata con l’indicatore della dose e prema in maniera diritta rispetto alla Penna.
Smaltimento della Penna e degli aghi
Metta gli aghi usati in un contenitore richiudibile apposito per rifiuti taglienti o di plastica dura 
con un coperchio sicuro. Non getti gli aghi direttamente nel contenitore dei rifiuti domestici.
Non ricicli il contenitore una volta riempito di aghi.
Chieda al personale sanitario le opzioni disponibili per un appropriato smaltimento della Penna e di tale contenitore.
Le indicazioni relative alla manipolazione dell’ago non devono sostituire le normative locali, istituzionali o del personale sanitario.
Risoluzione dei problemi
Se non può rimuovere il cappuccio della Penna, lo ruoti delicatamente avanti e indietro, e poi lo tiri via.
Se ha difficoltà nello spingere il pulsante selettore della dose:
spingere il pulsante selettore della dose più lentamente può rendere più semplice l’iniezione.
l’ago potrebbe essere bloccato. Inserisca un nuovo ago e carichi la Penna.
potrebbero esserci polvere, cibo o liquidi all’interno della Penna. Getti la Penna e ne prenda una nuova.
Per ulteriori informazioni o se ha problemi con Lyumjev 200 unità/mL KwikPen, contatti il personale sanitario per l’assistenza o contatti la filiale locale della Eli Lilly.
Data di revisione del documento:
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