Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie 2,7 g granulato per soluzione orale
Carbocisteina
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
1. Cos’è Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie e a cosa serve
Questo medicinale contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.
Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie acute e croniche dell’apparato respiratorio.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie
Non prenda Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie
- se è allergico a carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera gastroduodenale;
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);
- se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore a 11 anni (vedere il paragrafo “Bambini”).
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie.
Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.
Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.
Non sono noti fenomeni di riduzione dell’efficacia del medicinale dopo un trattamento prolungato o fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con l’uso di Lisomucil Tosse
Mucolitico Unidie.
Questo medicinale non influisce sul peso per cui lo può assumere se sta facendo una dieta povera di calorie o se soffre di diabete.
Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 11 anni.
Altri medicinali e Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono noti disturbi causati dall’associazione con medicinali usati per il trattamento delle malattie delle vie respiratorie superiori e inferiori (interazioni).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Non assuma Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie durante la gravidanza.
Allattamento
Se sta allattando al seno non assuma Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie, perché non è noto se questo medicinale passi nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie contiene aspartame
Questo medicinale contiene 30 mg di aspartame per bustina.
Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.
3. Come prendere Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Non mescoli Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie con altri prodotti.
Istruzioni per l’uso: sciolga il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere di acqua e mescoli bene.
La dose raccomandata è di 1 sola bustina al giorno.
Durata del trattamento: il paziente dovrà rivolgersi al proprio medico curante qualora i sintomi persistano
oltre i 14 giorni.Se è affetto da problemi ai reni o al fegato può comunque assumere Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie poiché questa è ben tollerata.
Se prende più Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie di quanto deve
In caso di sovradosaggio possono verificarsi mal di testa, nausea, vomito, diarrea, dolore allo stomaco
(gastralgia), irritazioni della pelle (reazioni cutanee) e percezioni alterate dei sensi (alterazioni dei sistemi sensoriali).
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)
- irritazioni e malattie della pelle (rash cutaneo, orticaria, eritema, dermatite), eventualmente con macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema/eritema bolloso), gravi eruzioni cutanee spesso con vesciche o lesioni delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite bollosa, eritema multiforme; eruzione tossica cutanea, prurito, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola, con possibili difficoltà a respirare (angioedema) (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea));
- dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea);
- vertigine;
- rossore;
- difficoltà a respirare (dispnea).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazione-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservi a temperatura superiore a 30°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie 2,7 g granulato per soluzione orale
- Il principio attivo è carbocisteina sale di lisina monoidrato: 1 bustina da 5 g contiene 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.
- Gli altri componenti sono: mannitolo, acido citrico, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aroma
arancio, arancio granulare.Descrizione dell’aspetto di Lisomucil Tosse Mucolitico Unidie e contenuto della confezione
Granulato per soluzione orale.
Confezione da 10 e 30 bustine.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Mipharm S.p.A., Via B. Quaranta, 12 – Milano