Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
6. Contenuto della confezione e altre informazioni.
Il principio attivo di Lansoprazolo Krka è il Lansoprazolo, un inibitore della pompa protonica. Gli inibitori della pompa protonica riducono la quantità di acido prodotta dallo stomaco. Il suo medico può prescriverle Lansoprazolo Krka per le seguenti indicazioni negli adulti: - Trattamento dell’ulcera duodenale e dello stomaco.
- Trattamento dell’infiammazione dell’esofago (esofagite da reflusso). Prevenzione dell’esofagite da reflusso.
- Trattamento del bruciore di stomaco e rigurgito acido.
- Trattamento delle infezioni causate dal batterio Helicobacter pylori, quando combinato a terapia antibiotica.
- Prevenzione o trattamento dell’ulcera duodenale o allo stomaco in pazienti che necessitano una terapia continuativa a base di FANS (il trattamento con FANS è usato contro il dolore o le infiammazioni).
- Trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison.
Il suo medico può averle prescritto Lansoprazolo Krka con un’indicazione o una dose diversa da quella indicata in questo foglio illustrativo. Segua le istruzioni fornite dal suo medico per prendere questo medicinale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.
- se è allergico (ipersensibile) a Lansoprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lansoprazolo Krka. Informi il suo medico se soffre di una grave malattia del fegato. Il medico può infatti decidere di adattare la dose.
Nel caso in cui lei abbia mai avuto una reazione della pelle dopo il trattamento con un farmaco simile a Lansoprazolo Krka che riduce l'acidità di stomaco, ne parli con il suo medico prima di prendere Se ha rash sulla pelle, soprattutto nelle zone esposte al sole, informi il medico appena possibile, poichè potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con Lansoprazolo Krka. Si ricordi di citare anche altri effetti negativi come il dolore alle articolazioni. Il suo medico può eseguire o far eseguire un esame aggiuntivo chiamato endoscopia al fine di diagnosticare la sua condizione e/o escludere una malattia maligna.
Se durante il trattamento con Lansoprazolo Krka si verificano episodi di diarrea, contatti il suo medico immediatamente, poiché Lansoprazolo Krka è stato associato a un leggero aumento delle infezioni diarroiche. Se il suo medico le ha prescritto Lansoprazolo Krka in aggiunta ad altri medicinali mirati al trattamento dell’infezione da Helicobacter pylori (antibiotici) o assieme ad antinfiammatori per curare il dolore o una malattia reumatica: legga attentamente anche i fogli illustrativi di questi medicinali. Se deve prendere Lansoprazolo Krka per molto tempo (oltre 1 anno), il suo medico probabilmente la sottoporrà a visite regolari. Deve sempre informare il medico di qualsiasi sintomo e circostanza nuovi o straordinari. Se assume un inibitore di pompa protonica come Lansoprazolo Krka, specialmente per un periodo superiore ad un anno, si potrebbe verificare un lieve aumento del rischio di fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale. Se soffre di osteoporosi o sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi) consulti il suo medico. Informi il medico prima di prendere questo medicinale, sedeve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).
Parli con il suo medico prima di assumere Lansoprazolo se ha bassi livelli di vitamina B12 o ha fattori di rischio per bassi livelli di vitamina B12 ed è sottoposto ad un trattamento a lungo termine con il Lansoprazolo. Come con tutti gli agenti che riducono l’acido, il Lansoprazolo può portare ad un ridotto assorbimento della vitamina B12. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo medicinali contenenti uno qualsiasi dei seguenti principi attivi, in quanto Lansoprazolo Krka può influire sul funzionamento di questi medicinali: - inibitori delle HIV proteasi come ad esempio atazanavir e nelfinavir (usati per trattare l’HIV), metotressato (usato per trattare malattia autoimmune e cancro),
- ketoconazolo, Itraconazolo, rifampicina (utilizzati contro le infezioni), - digossina (utilizzata per trattare i disturbi del cuore),
- warfarin (usato per il trattamento dei coaguli di sangue)
- teofillina (usata per il trattamento dell’asma),
- tacrolimus (usato per prevenire il rigetto dei trapianti),
- fluvoxamina (utilizzata come terapia antidepressiva e per altre malattie psichiatriche),
- antiacidi (utilizzati per trattare il bruciore di stomaco e il rigurgito acido),
- sucralfato (usato per il trattamento dell’ulcera),
- erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (usata per il trattamento della depressione lieve).
Per avere i risultati migliori deve assumere Lansoprazolo Krka almeno 30 minuti prima del pasto. Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Effetti indesiderati quali capogiri, vertigini, stanchezza e disturbi visivi si verificano qualche volta in pazienti che assumono Lansoprazolo Krka. Se manifesta effetti indesiderati come questi deve fare attenzione perché la capacità di reazione può essere ridotta. Lei è il solo a poter decidere se le sue condizioni sono tali da consentirle di guidare un veicolo a motore o effettuare altre attività che richiedano uno sforzo di concentrazione. Dati gli effetti o gli effetti indesiderati, l’uso di medicinali può ridurre la capacità di eseguire queste attività in sicurezza.
Gli altri paragrafi riportano la descrizione di tali effetti.
Legga tutte le informazioni presenti in questo foglio come linea guida.
In caso di dubbi consulti il medico, il personale infermieristico o il farmacista.
Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per capsula, vale a dire essenzialmente
"privo di sodio".
Prenda questo medicinale seguendo sempre le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Ingerisca la capsula intera con un bicchiere d’acqua. Se le risulta difficile ingoiare le capsule, il suo medico potrà consigliarle altri modi per prendere il medicinale. Non rompa o mastichi le capsule o il loro contenuto perché questo ne bloccherebbe il corretto meccanismo d'azione.
Se prende Lansoprazolo Krka una volta al giorno, cerchi di prenderlo ogni giorno alla stessa ora. Può ottenere risultati migliori se assume Lansoprazolo Krka per prima cosa la mattina. Se prende Lansoprazolo Krka due volte al giorno, deve prendere la prima dose al mattino e la seconda alla sera. La dose di Lansoprazolo Krka dipende dalle sue condizioni. I dosaggi usuali di Lansoprazolo Krka per adulti sono riportati di seguito. Il medico prescriverà qualche volta una dose differente e le dirà per quanto tempo dovrà durare il trattamento. Bruciore di stomaco e rigurgito acido
Una capsula da 15 mg o 30 mg per 4 settimane. Informi il medico se i sintomi persistono. Se questi non scompaiono entro 4 settimane contatti il suo medico.
Trattamento dell’ulcera duodenale
Una capsula da 30 mg giorno per 2 settimane.
Trattamento dell’ulcera dello stomaco
Una capsula da 30 mg ogni giorno per 4 settimane.
Trattamento dell’infiammazione dell’esofago (esofagite da reflusso)
Una capsula da 30 mg ogni giorno per 4 settimane.
Prevenzione a lungo termine dell’esofagite da reflusso
Una capsula da 15 mg ogni giorno. Il medico può adattare la dose a una capsula da 30 mg ogni giorno.
Trattamento dell’infezione da Helicobacter pylori
La dose abituale è di una capsula da 30 mg assieme a due diversi antibiotici al mattino e una capsula da 30 mg assieme a due diversi antibiotici alla sera. Il trattamento normalmente sarà ogni giorno per 7
giorni.
Le combinazioni raccomandate di antibiotici sono:
Se si sta trattando la sua infezione perché lei ha un’ulcera, è probabile che l’ulcera non si manifesti più se l’infezione è trattata con successo. Per consentire al medicinale di funzionare al meglio lo assuma all’orario giusto e non salti alcuna dose.
Trattamenti dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che necessitano di una terapia
continuativa a base di FANS
Una capsula da 30 mg ogni giorno per 4 settimane.
Prevenzione dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che necessitano di una terapia
continuativa a base di FANS
Una capsula da 15 mg ogni giorno. Il medico può adattare la dose a una capsula da 30 mg ogni giorno.
Sindrome di Zollinger-Ellison
La dose iniziale usuale è due capsule da 30 mg ogni giorno, poi in base alla sua risposta a
Lansoprazolo Krka il medico deciderà la dose più adatta a lei. Se prende più Lansoprazolo Krka di quanto le è stato detto consulti subito il suo medico. Se dimentica di prendere una dose la prenda appena se ne ricorda, a meno che non sia troppo ravvicinata alla dose successiva. Se questo accade salti la dose dimenticata e prenda normalmente le capsule rimanenti. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula.
Non interrompa il trattamento anticipatamente se i sintomi sono migliorati.
La sua patologia può non essere scomparsa del tutto, e può ricomparire se non termina il periodo di trattamento.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Lansoprazolo Krka può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono comuni (si verificano in più di 1 paziente su 100):
- mal di testa, capogiri;
- sensazione di malessere o malessere, diarrea, dolori allo stomaco, costipazione, flatulenza, secchezza o dolore della bocca o della gola, polipi benigni nello stomaco;
- alterazioni dei valori dei test per la funzionalità del fegato;
- eruzioni cutanee, prurito;
- stanchezza.
I seguenti effetti indesiderati sono non comuni (possono interessare meno di 1 paziente su 100):
- alterazioni nella conta delle cellule del sangue;
- depressione;
- dolore muscolare o articolare, fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale;
- ritenzione idrica o gonfiore.
I seguenti effetti indesiderati sono rari (possono interessare meno di 1 paziente su 1.000):
- anemia (pallore);
- insonnia, allucinazioni, confusione;
- irrequietezza, vertigini, sensazione di formicolio sulla pelle (parestesia), sonnolenza, tremore;
- disturbi della vista;
- infiammazione della lingua (glossite), candidosi (infezione fungina, può colpire la pelle o la mucosa), pancreatite, modifiche nel senso del gusto;
- infiammazione del fegato (si presenta con pelle od occhi gialli);
- reazioni cutanee come bruciore o sensazione di formicolio sottocutaneo, contusioni, arrossamento, perdita dei capelli, sensibilità alla luce;
- problemi ai reni;
- gonfiore del seno negli uomini;
- febbre, sudorazione eccessiva, angioedema, perdita dell’appetito, impotenza; deve immediatamente andare dal medico se manifesta sintomi di angioedema, quali gonfiore del viso, della lingua o della faringe, difficoltà a deglutire, orticaria e difficoltà a respirare.
I seguenti effetti indesiderati sono molto rari (possono interessare meno di 1 paziente su 10.000):
- Lansoprazolo Krka può causare molto raramente una riduzione del numero di globuli bianchi e la resistenza alle infezioni può pertanto diminuire. Se manifesta un’infezione con sintomi quali febbre e grave deterioramento delle sue condizioni generali, o febbre accompagnata da sintomi di infezione locale come ad esempio dolore alla gola/ alla faringe/ alla bocca o problemi urinari, vada immediatamente dal medico. Le sarà effettuato un esame del sangue per controllare la possibile diminuzione dei globuli bianchi (agranulocitosi). - colite (infiammazione dell’intestino), infiammazione della bocca (stomatite).
- reazioni cutanee molto gravi con arrossamento, vesciche, infiammazione grave e perdita della pelle.
- gravi reazioni di ipersensibilità, incluso lo shock. I sintomi di una reazione da ipersensibilità
possono includere febbre, eruzioni cutanee, gonfiore e a volte caduta della pressione sanguigna.
- alterazioni di alcuni valori dei test, come livelli di sodio, colesterolo e trigliceridi.
La frequenza dei seguenti effetti indesiderati non è nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):
- se assume Lansoprazolo per più di tre mesi, è possibile che i suoi livelli ematici di magnesio diminuiscano. Bassi livelli di magnesio possono manifestarsi con affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, vertigini e aumento della frequenza cardiaca. Se avverte uno di questi sintomi consulti immediatamente il suo medico. Bassi livelli di magnesio possono anche comportare una riduzione dei livelli ematici di potassio o calcio. Il medico dovrebbe decidere se controllare regolarmente i livelli di magnesio nel sangue. - allucinazioni visive.
- rash, possibilmente con dolore alle articolazioni.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a una temperatura superiore ai 25ºC.
Conservare nella confezione originale.
Tenere il contenitore (flacone) ben chiuso, per proteggere il medicinale dall’umidità.
Usare il contenuto entro 3 mesi dall’apertura del contenitore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Le capsule contengono anche zucchero in sfere (saccarosio e amido di mais), povidone, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio laurilsolfato, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1)
dispersione 30%, talco, macrogol, titanio diossido (E171), polisorbato 80.
Guscio della capsula: gelatina, titanio diossido (E171). Le capsule da 15 mg contengono anche ferro ossido rosso (E172). Vedere paragrafo 2 Lansoprazolo Krka contiene saccarosio e sodio. Descrizione dell’aspetto di Lansoprazolo Krka e contenuto della confezione Capsule da 15 mg: capsula di gelatina bianca/rosso-brunastra, contenente granuli enterico-rivestiti di colore da bianco a marrone chiaro o leggermente rosato.
Capsule da 30 mg: capsula di gelatina bianca, contenente granuli enterico-rivestiti di colore da bianco a marrone chiaro o leggermente rosato.
Confezioni:
Contenitore in plastica da 14, 28, 56 e 98 capsule. Il contenitore per 14, 28 o 56 capsule contiene un essicante. Il contenitore per 98 capsule contiene 2 essicanti, .
Scatole da 7 (30 mg), 14, 28, 49, 5656 e 98 capsule in blister.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
KRKA, d.d., Novo mesto, ŠmarjeŠka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Rappresentante locale per l’Italia
KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Viale Achille Papa 30, 20149 Milano, Italia
Produttore e rilascio lotti
KRKA, d.d. Novo mesto, ŠmarjeŠka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia