Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
banda blu

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile
Inhixa 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml soluzione iniettabile
Inhixa 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml soluzione iniettabile
Inhixa 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml soluzione iniettabile
Inhixa 10 000 UI (100 mg)/1 ml soluzione iniettabile

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Foglio illustrativo: Informazioni per lutilizzatore
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml soluzione iniettabile
Inhixa 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml soluzione iniettabile
Inhixa 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml soluzione iniettabile
Inhixa 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml soluzione iniettabile
Inhixa 10 000 UI (100 mg)/1 ml soluzione iniettabile 
enoxaparina sodica
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti 
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o allinfermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o allinfermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Inhixa e a cosa serve

Inhixa contiene una sostanza attiva chiamata enoxaparina sodica, che è uneparina a basso peso molecolare (EBPM).
Inhixa agisce in due modi:
1) Impedisce laccrescimento di coaguli di sangue già esistenti. Questo aiuta lorganismo a frammentarli e a evitare che provochino danni.
2) Impedisce la formazione di coaguli nel sangue.
Inhixa può essere utilizzato per:
Trattare coaguli presenti nel sangue
Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti situazioni:
o prima e dopo un intervento chirurgico o in caso di una malattia acuta che prevede un periodo di mobilità ridotta o in presenza di angina instabile (un disturbo nel quale non arriva abbastanza sangue al cuore)
o dopo un infarto
Impedire la formazione di coaguli di sangue nei tubi della macchina di dialisi (usata da chi ha gravi problemi renali).

2. Cosa deve sapere prima di usare Inhixa

Non usi Inhixa
Se è allergico a enoxaparina sodica o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). I segni di una reazione allergica includono: eruzione
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cutanea, problemi di deglutizione o di respirazione, gonfiore delle labbra, del viso, della gola o della lingua.
Se è allergico alleparina o ad altre eparine a basso peso molecolare come per esempio nadroparina, tinzaparina o dalteparina.
Se ha avuto una reazione alleparina che ha causato una grave riduzione del numero di cellule preposte alla coagulazione (piastrine) (questa reazione è chiamata trombocitopenia indotta da eparina) negli ultimi 100 giorni o se ha anticorpi contro enoxaparina nel sangue.
Se sta sanguinando abbondantemente o se presenta una malattia ad alto rischio di sanguinamento (come unulcera allo stomaco, recente intervento chirurgico al cervello o agli occhi), compreso recente ictus emorragico.
Se sta usando Inhixa per trattare coaguli di sangue nellorganismo e verrà sottoposto ad anestesia spinale o epidurale o una puntura lombare entro 24 ore.
Avvertenze e precauzioni
Inhixa non deve essere utilizzato in modo intercambiabile con altri medicinali appartenenti al 
gruppo delle eparine a basso peso molecolare. Tali medicinali non sono infatti identici tra loro e non possiedono la stessa attività o le stesse istruzioni per luso.
Consulti il medico o il farmacista prima di usare Inhixa se:
ha mai avuto una reazione alleparina che ha provocato una riduzione importante del numero di piastrine
deve essere sottoposto ad anestesia spinale o epidurale o puntura lombare (vedere Interventi chirurgici e anestesia): rispettare lintervallo tra luso di Inhixa e questa procedura
le è stata impiantata una valvola cardiaca
soffre di endocardite (uninfezione del rivestimento interno del cuore)
ha sofferto di ulcera allo stomaco
ha avuto un ictus di recente
ha la pressione sanguigna alta
ha il diabete o problemi nei vasi sanguigni dellocchio provocati dal diabete (la cosiddetta retinopatia diabetica)
ha subito recentemente un intervento chirurgico agli occhi o al cervello
è anziano (più di 65 anni di età), specialmente se ha più di 75 anni
ha problemi renali
ha problemi di fegato
è sottopeso o sovrappeso
ha alti livelli di potassio nel sangue (i valori si possono controllare con un esame del sangue)
sta attualmente usando medicinali che possono influire sul sanguinamento (vedere il paragrafo seguente - Altri medicinali e Inhixa).
Epossibile che debba fare un esame del sangue prima di iniziare a usare questo medicinale e 
regolarmente durante il suo uso, per controllare il livello delle cellule preposte alla coagulazione del sangue (piastrine) e il livello di potassio nel sangue.
Bambini e adolescenti
La sicurezza e lefficacia di Inhixa non sono state valutate in bambini o adolescenti.
Altri medicinali e Inhixa
Informi il medico, il farmacista o linfermiere se sta assumendo o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Warfarin un altro medicinale anticoagulante usato per fluidificare il sangue
Acido Acetilsalicilico (noto anche come aspirina o ASA), clopidogrel o altri medicinali usati per evitare la formazione di coaguli (vedere anche paragrafo 3, Cambiamento dei medicinali anticoagulanti)
Destrano iniettabile - usato come sostituto del sangue
Ibuprofene, Diclofenac, ketorolac o altri medicinali noti come agenti antinfiammatori non steroidei usati per trattare il dolore e il gonfiore nellartrite e in altre patologie
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Prednisolone, desametasone o altri medicinali usati per trattare lasma, lartrite reumatoide e altre patologie
Medicinali che aumentano il livello di potassio nel sangue come sali di potassio, diuretici e alcuni medicinali per problemi cardiaci.
Interventi chirurgici e anestetici
Se deve sottoporsi a una puntura spinale o a un intervento chirurgico che prevede luso di anestetico per via epidurale o spinale, informi il medico che sta usando Inhixa. Vedere “Non usi Inhixa”. Informi inoltre il medico in caso di eventuali problemi alla colonna vertebrale o se ha subito interventi alla colonna vertebrale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Se è in gravidanza ed ha una valvola cardiaca meccanica, potrebbe essere a maggior rischio di sviluppare coaguli di sangue. Il medico discuterà questo punto con lei.
Se sta allattando con latte materno o prevede di allattare con latte materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Inhixa non altera la capacità di guidare e utilizzare macchinari.
Tracciabilità
È importante tracciare il numero di lotto di Inhixa. Pertanto, ogni volta che prende una nuova confezione di Inhixa, annoti la data e il numero di lotto (che è riportato sul confezionamento dopo
Lotto) e conservi queste informazioni in un luogo sicuro.
Inhixa contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.

3. Come usare Inhixa

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Assunzione del medicinale
Inhixa viene normalmente somministrato dal medico o dallinfermiere, perché deve essere somministrato mediante uniniezione.
Quando viene dimesso, potrebbe dover continuare a usare Inhixa e somministrarlo in modo autonomo (vedere le istruzioni su come farlo di seguito).
Inhixa viene solitamente somministrato mediante iniezione sottopelle (sottocutanea).
Inhixa può essere somministrato mediante iniezione in una vena (endovenosa) dopo alcuni tipi di infarto o interventi chirurgici.
Inhixa può essere aggiunto al tubo in uscita dal corpo (linea arteriosa) allinizio della sessione di dialisi.
Non iniettare Inhixa in un muscolo.
Quanto medicinale le sarà somministrato
Il medico deciderà quanto Inhixa somministrarle. La dose dipende dal motivo per cui viene utilizzato.
Se ha problemi renali potrebbe ricevere una quantità inferiore di Inhixa.
1. Trattamento di coaguli presenti nel sangue
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La dose abituale è 150 UI (1,5 mg) per ogni chilogrammo di peso corporeo al giorno o 100 UI
(1 mg) per ogni chilogrammo di peso corporeo due volte al giorno.
Il medico deciderà per quanto tempo dovrà ricevere Inhixa.
2. Impedire la formazione di coaguli nel sangue nelle seguenti situazioni:
Interventi chirurgici o periodi di mobilità ridotta a causa di una malattia
La dose dipende da quanto probabile è lo sviluppo di un coagulo. Riceverà 2 000 UI
(20 mg) o 4 000 UI (40 mg) di Inhixa al giorno.
Se è previsto un intervento chirurgico, la prima iniezione viene solitamente somministrata
2 ore o 12 ore prima delloperazione.
In caso di mobilità ridotta a causa di una malattia vengono normalmente somministrate
4 000 UI (40 mg) di Inhixa al giorno.
Il medico deciderà per quanto tempo dovrà ricevere Inhixa.
Dopo un infarto
Inhixa può essere utilizzato per due diversi tipi di infarto, chiamati STEMI (infarto miocardico con sopraslivellamento del segmento ST) o non-STEMI (NSTEMI). La quantità di Inhixa somministrata dipende dall’età e dal tipo di infarto subito.
Infarto tipo NSTEMI:
La dose abituale è 100 UI (1 mg) per ogni chilogrammo di peso ogni 12 ore.
Il medico le chiederà normalmente di assumere anche Acido Acetilsalicilico (aspirina).
Il medico deciderà per quanto tempo dovrà ricevere Inhixa.
Infarto tipo STEMI se lei ha meno di 75 anni di età:
Una dose iniziale di 3 000 UI (30 mg) di Inhixa somministrata come iniezione in una vena.
Allo stesso tempo riceverà Inhixa anche come iniezione sottopelle (iniezione sottocutanea). La dose abituale è 100 UI (1 mg) per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni 12 ore.
Il medico le chiederà normalmente di assumere anche Acido Acetilsalicilico (aspirina).
Il medico deciderà per quanto tempo dovrà ricevere Inhixa.
Infarto tipo STEMI se lei ha 75 anni di età o più:
La dose abituale è 75 UI (0,75 mg) per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni 12 ore.
La quantimassima di Inhixa somministrata per le prime due iniezioni è 7 500 UI (75 mg).
Il medico deciderà per quanto tempo dovrà ricevere Inhixa.
Per i pazienti sottoposti a unoperazione chiamata intervento coronarico percutaneo (PCI):
A seconda di quando è stato somministrato Inhixa lultima volta, il medico potrebbe decidere di somministrare una dose aggiuntiva di Inhixa prima di un PCI. Il medicinale sarà iniettato in una vena.
3. Impedire la formazione di coaguli di sangue nei tubi della macchina di dialisi
La dose abituale è 100 UI (1 mg) per ogni chilogrammo di peso corporeo.
Inhixa è aggiunto al tubo in uscita dal corpo (linea arteriosa) allinizio della sessione di dialisi.
Questa quantità è solitamente sufficiente per una sessione di 4 ore. Tuttavia, il medico potrebbe somministrare unulteriore dose di 50-100 UI (0,5-1 mg) per ogni chilogrammo di peso corporeo, se necessario.
Come fare da solo uniniezione di Inhixa con una siringa preriempita senza dispositivo di protezione dellago
Se lei è in grado di somministrarsi da solo questo medicinale, il medico o linfermiere le mostreranno come fare. Non tenti di fare l’iniezione da solo se non è stato addestrato a farlo. Se non è sicuro su cosa fare, consulti il medico o linfermiere immediatamente.
Prima di fare da solo liniezione con Inhixa
- Controlli la data di scadenza del medicinale. Non lo utilizzi se la data è trascorsa.
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- Controlli che la siringa non sia danneggiata e che il liquido allinterno sia limpido. Se non è così, utilizzi un’altra siringa.
- Non usi questo medicinale se nota qualsiasi variazione nel suo aspetto.
- Si assicuri di sapere quanto medicinale sta per iniettare.
- Controlli se la precedente iniezione ha causato arrossamento, variazione del colore della pelle, gonfiore, se trasuda o se è ancora dolorante. Se è così contatti il medico o l’infermiere.
- Decida dove iniettare il medicinale. Cambi la posizione di iniezione ogni volta dal lato destro a quello sinistro delladdome (pancia). Questo medicinale deve essere iniettato appena sotto la pelle sulladdome, ma non troppo vicino allombelico o a qualsiasi tessuto cicatriziale (almeno a
5 cm di distanza da questi).
- La siringa preriempita è solo monouso.
Istruzioni su come iniettarsi Inhixa
1) Lavi le mani e l’area in cui farà liniezione con sapone e acqua. Le asciughi.
2) Si sieda o si stenda in una posizione comoda in modo da essere rilassato. Si assicuri di vedere la 
zona in cui farà l’iniezione. L’ideale è su una sedia allungabile, una poltrona reclinabile, o appoggiati su un letto con cuscini.
3) Scelga una zona sul lato destro o sinistro dell’addome. Questa deve trovarsi almeno a 5 cm di 
distanza dallombelico e verso i fianchi.
Ricordi: Non effettui liniezione entro 5 cm dallombelico o attorno a cicatrici o ematomi esistenti.
Cambi il posto in cui effettua liniezione dal lato sinistro e destro dell’addome, a seconda dellarea in cui ha effettuato liniezione lultima volta.
4) Rimuova il blister di plastica contenente la siringa preriempita dalla scatola. Apra il blister e 
rimuova la siringa preriempita.
5) Tolga con attenzione il cappuccio dell’ago dalla siringa. Getti il cappuccio. La siringa è 
preriempita e pronta per luso.
Non prema sullo stantuffo prima di effettuare liniezione. Una volta rimosso il cappuccio, eviti che 
lago tocchi qualcosa. Questo per assicurarsi che lago rimanga pulito (sterile).
6) Tenga la siringa nella mano con cui scrive (come una matita) e con laltra mano pinzi 
delicatamente la zona pulita delladdome tra indice e pollice per fare una piega nella pelle.
Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
7) Tenga la siringa in modo che l’ago sia diretto verso il basso (verticalmente a un angolo di 90º).
Inserisca la lunghezza completa dellago nella piega di pelle.
8) Prema sullo stantuffo col pollice. In questo modo il medicinale sarà iniettato nel tessuto adiposo 
delladdome. Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
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9) Rimuova lago tirandolo fuori diritto.
Per ridurre al minimo la possibile insorgenza di ematomi, non sfreghi il punto in cui ha appena 
praticato liniezione.
10) Getti la siringa usata nel contenitore per oggetti appuntiti. Chiuda saldamente il coperchio del 
contenitore e sistemi il contenitore fuori dalla portata dei bambini.
Quando il contenitore è pieno, lo smaltisca secondo le istruzioni del medico o del farmacista. Non 
lo metta tra i rifiuti domestici.
Come fare da solo uniniezione di Inhixa con una siringa preriempita dotata di dispositivo di protezione dellago
La siringa preriempita può essere corredata di un dispositivo di sicurezza per l’ago che protegge dallaccidentale puntura dellago. Se lei è in grado di somministrarsi da solo questo medicinale, il medico o linfermiere le mostreranno come fare. Non tenti di fare l’iniezione da solo se non è stato addestrato a farlo. Se non è sicuro su cosa fare, consulti il medico o l’infermiere immediatamente.
Prima di fare da solo liniezione con Inhixa
- Controlli la data di scadenza del medicinale. Non lo utilizzi se la data è trascorsa.
- Controlli che la siringa non sia danneggiata e che il liquido allinterno sia limpido. Se non è così, utilizzi un’altra siringa.
- Non usi questo medicinale se nota qualsiasi variazione nel suo aspetto.
- Si assicuri di sapere quanto medicinale sta per iniettare.
- Controlli se la precedente iniezione ha causato arrossamento, variazione del colore della pelle, gonfiore, se trasuda o se è ancora dolorante. Se è così contatti il medico o l’infermiere.
- Decida dove iniettare il medicinale. Cambi la posizione di iniezione ogni volta dal lato destro a quello sinistro delladdome (pancia). Questo medicinale deve essere iniettato appena sotto la pelle sulladdome, ma non troppo vicino allombelico o a qualsiasi tessuto cicatriziale (almeno a
5 cm di distanza da questi).
- La siringa preriempita è solo monouso.
Istruzioni su come iniettarsi Inhixa
1) Lavi le mani e l’area in cui farà l’iniezione con sapone e acqua. Le asciughi.
2) Si sieda o si stenda in una posizione comoda in modo da essere rilassato. Si assicuri di vedere la 
zona in cui farà l’iniezione. L’ideale è su una sedia allungabile, una poltrona reclinabile, o appoggiati su un letto con cuscini.
3) Scelga una zona sul lato destro o sinistro dell’addome. Questa deve trovarsi almeno a 5 cm di 
distanza dallombelico e verso i fianchi.
Ricordi: Non effettui liniezione entro 5 cm dallombelico o attorno a cicatrici o ematomi esistenti.
Cambi il posto in cui effettua liniezione dal lato sinistro e destro dell’addome, a seconda dellarea in cui ha effettuato liniezione lultima volta.
4) Rimuova il blister di plastica contenente la siringa preriempita dalla scatola. Apra il blister e 
rimuova la siringa preriempita.
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5) Tolga con attenzione il cappuccio dell’ago dalla siringa. Getti il cappuccio. La siringa è 
preriempita e pronta per luso.
Non prema sullo stantuffo prima di effettuare liniezione. Una volta rimosso il cappuccio, eviti che 
lago tocchi qualcosa. Questo per assicurarsi che lago rimanga pulito (sterile).
6) Tenga la siringa nella mano con cui scrive (come una matita) e con laltra mano pinzi 
delicatamente la zona pulita delladdome tra indice e pollice per fare una piega nella pelle.
Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
7) Tenga la siringa in modo che l’ago sia diretto verso il basso (verticalmente a un angolo di 90º).
Inserisca la lunghezza completa dellago nella piega di pelle.
8) Prema sullo stantuffo col pollice. In questo modo il medicinale sarà iniettato nel tessuto adiposo 
delladdome. Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
9) Rimuova lago tirandolo fuori diritto. Non rilasci la pressione sullo stantuffo!
Per ridurre al minimo la possibile insorgenza di ematomi, non sfreghi il punto in cui ha appena 
praticato liniezione.
10) Prema fortemente lo stantuffo. La protezione dellago, a forma di un cilindro di plastica, si 
sposterà automaticamente sull’ago coprendolo interamente.
11) Getti la siringa usata nel contenitore per oggetti appuntiti. Chiuda saldamente il coperchio del 
contenitore e sistemi il contenitore fuori dalla portata dei bambini.
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Quando il contenitore è pieno, lo smaltisca secondo le istruzioni del medico o del farmacista. Non 
lo metta tra i rifiuti domestici.
Come fare da solo uniniezione di Inhixa con una siringa preriempita dotata di dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive.
La siringa preriempita è dotata di un dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive al fine di proteggerla dallaccidentale puntura dellago. Se lei è in grado di somministrarsi da solo questo medicinale, il medico o linfermiere le mostreranno come fare. Non tenti di fare liniezione da solo se non è stato addestrato a farlo. Se non è sicuro su cosa fare, consulti il medico o linfermiere immediatamente.
Prima di fare da solo liniezione con Inhixa
- Controlli la data di scadenza del medicinale. Non lo utilizzi se la data è trascorsa.
- Controlli che la siringa non sia danneggiata e che il liquido allinterno sia limpido. Se non è così, utilizzi un’altra siringa.
- Non usi questo medicinale se nota qualsiasi variazione nel suo aspetto.
- Si assicuri di sapere quanto medicinale sta per iniettare.
- Controlli se la precedente iniezione ha causato arrossamento, variazione del colore della pelle, gonfiore, se trasuda o se è ancora dolorante. Se è così contatti il medico o l’infermiere.
- Decida dove iniettare il medicinale. Cambi la posizione di iniezione ogni volta dal lato destro a quello sinistro delladdome (pancia). Questo medicinale deve essere iniettato appena sotto la pelle sulladdome, ma non troppo vicino allombelico o a qualsiasi tessuto cicatriziale (almeno a
5 cm di distanza da questi).
- La siringa preriempita è solo monouso.
Istruzioni su come iniettarsi Inhixa
1) Lavi le mani e l’area in cui farà l’iniezione con sapone e acqua. Le asciughi.
2) Si sieda o si stenda in una posizione comoda in modo da essere rilassato. Si assicuri di vedere la 
zona in cui farà l’iniezione. Lideale è su una sedia allungabile, una poltrona reclinabile, o appoggiati su un letto con cuscini.
3) Scelga una zona sul lato destro o sinistro dell’addome. Questa deve trovarsi almeno a 5 cm di 
distanza dallombelico e verso i fianchi.
Ricordi: Non effettui liniezione entro 5 cm dallombelico o attorno a cicatrici o ematomi esistenti.
Cambi il posto in cui effettua liniezione dal lato sinistro e destro dell’addome, a seconda dellarea in cui ha effettuato liniezione lultima volta.
4) Rimuova il blister di plastica contenente la siringa preriempita dalla scatola. Apra il blister e 
rimuova la siringa preriempita.
5) Tolga con attenzione il cappuccio dell’ago dalla siringa. Getti il cappuccio. La siringa è 
preriempita e pronta per luso.
Non prema sullo stantuffo prima di effettuare liniezione. Una volta rimosso il cappuccio, eviti che 
lago tocchi qualcosa. Questo per assicurarsi che lago rimanga pulito (sterile).
6) Tenga la siringa nella mano con cui scrive (come una matita) e con laltra mano pinzi 
delicatamente la zona pulita delladdome tra indice e pollice per fare una piega nella pelle.
Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
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7) Tenga la siringa in modo che lago sia diretto verso il basso (verticalmente a un angolo di 90º).
Inserisca la lunghezza completa dellago nella piega di pelle.
8) Prema sullo stantuffo col pollice. In questo modo il medicinale sarà iniettato nel tessuto adiposo 
delladdome. Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
9) Rimuova lago tirandolo fuori diritto. Non rilasci la pressione sullo stantuffo!
Per ridurre al minimo la possibile insorgenza di ematomi, non sfreghi il punto in cui ha appena 
praticato liniezione.
10) Rilasci lo stantuffo e la siringa si sposterà in avanti fino a quando il sistema di protezione avrà
ricoperto l’ago e si sarà fissato in posizione.
11) Getti la siringa usata nel contenitore per oggetti appuntiti. Chiuda saldamente il coperchio del 
contenitore e sistemi il contenitore fuori dalla portata dei bambini.
Quando il contenitore è pieno, lo smaltisca secondo le istruzioni del medico o del farmacista. Non 
lo metta tra i rifiuti domestici.
Come fare da solo uniniezione di Inhixa con una siringa preriempita dotata di dispositivo di protezione dellago ad attivazione manuale
La siringa preriempita può essere corredata di un dispositivo di sicurezza per l’ago ad attivazione manuale che protegge dallaccidentale puntura dellago. Se lei è in grado di somministrarsi da solo questo medicinale, il medico o linfermiere le mostreranno come fare. Non tenti di fare liniezione da solo se non è stato addestrato a farlo. Se non è sicuro su cosa fare, consulti il medico o l’infermiere immediatamente.
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Prima di fare da solo liniezione con Inhixa
- Controlli la data di scadenza del medicinale. Non lo utilizzi se la data è trascorsa.
- Controlli che la siringa non sia danneggiata e che il liquido allinterno sia limpido. Se non è così, utilizzi un’altra siringa.
- Non usi questo medicinale se nota qualsiasi variazione nel suo aspetto.
- Si assicuri di sapere quanto medicinale sta per iniettare.
- Controlli se la precedente iniezione ha causato arrossamento, variazione del colore della pelle, gonfiore, se trasuda o se è ancora dolorante. Se è così contatti il medico o l’infermiere.
- Decida dove iniettare il medicinale. Cambi la posizione di iniezione ogni volta dal lato destro a quello sinistro delladdome (pancia). Questo medicinale deve essere iniettato appena sotto la pelle sulladdome, ma non troppo vicino allombelico o a qualsiasi tessuto cicatriziale (almeno a
5 cm di distanza da questi).
- La siringa preriempita è solo monouso.
Istruzioni su come iniettarsi Inhixa
1) Lavi le mani e l’area in cui farà l’iniezione con sapone e acqua. Le asciughi.
2) Si sieda o si stenda in una posizione comoda in modo da essere rilassato. Si assicuri di vedere la 
zona in cui farà l’iniezione. L’ideale è su una sedia allungabile, una poltrona reclinabile, o appoggiati su un letto con cuscini.
3) Scelga una zona sul lato destro o sinistro dell’addome. Questa deve trovarsi almeno a 5 cm di 
distanza dallombelico e verso i fianchi.
Ricordi: Non effettui liniezione entro 5 cm dallombelico o attorno a cicatrici o ematomi esistenti.
Cambi il posto in cui effettua liniezione dal lato sinistro e destro dell’addome, a seconda dellarea in cui ha effettuato liniezione lultima volta.
4) Rimuova il blister di plastica contenente la siringa preriempita dalla scatola. Apra il blister e 
rimuova la siringa preriempita.
5) Tolga con attenzione il cappuccio dell’ago dalla siringa. Getti il cappuccio. La siringa è 
preriempita e pronta per luso.
Non prema sullo stantuffo prima di effettuare liniezione. Una volta rimosso il cappuccio, eviti che 
lago tocchi qualcosa. Questo per assicurarsi che lago rimanga pulito (sterile).
6) Tenga la siringa nella mano con cui scrive (come una matita) e con laltra mano pinzi 
delicatamente la zona pulita delladdome tra indice e pollice per fare una piega nella pelle
Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione.
7) Tenga la siringa in modo che l’ago sia diretto verso il basso (verticalmente a un angolo di 90º).
Inserisca la lunghezza completa dellago nella piega di pelle
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8) Prema sullo stantuffo col pollice. In questo modo il medicinale sarà iniettato nel tessuto adiposo 
delladdome. Si assicuri di tenere la pelle piegata per tutta la durata delliniezione
9) Rimuova lago tirandolo fuori diritto. Non rilasci la pressione sullo stantuffo!
Per ridurre al minimo la possibile insorgenza di ematomi, non sfreghi il punto in cui ha appena 
praticato liniezione.
10) Tenga saldamente il cilindro della siringa con una mano (A). Con laltra mano tenga la base,
"le ali” della siringa (B), e tiri la base fino a sentire un click (C). Ora lago usato è completamente protetto.
“base”
11) Getti la siringa usata nel contenitore per oggetti appuntiti. Chiuda saldamente il coperchio del 
contenitore e sistemi il contenitore fuori dalla portata dei bambini.
Quando il contenitore è pieno, lo smaltisca secondo le istruzioni del medico o del farmacista. Non 
lo metta tra i rifiuti domestici.
Cambiamento del trattamento anticoagulante
- Passaggio da Inhixa ad anticoagulanti chiamati antagonisti della vitamina K (es. warfarin)
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Il medico le chiederà di fare un esame del sangue chiamato INR e le dirà quando interrompere la terapia con Inhixa in base ai risultati.
- Passaggio da anticoagulanti chiamati antagonisti della vitamina K (es. warfarin) a Inhixa
Interrompa il trattamento con anticoagulanti della vitamina K. Il medico le chiederà di fare un esame del sangue chiamato INR e le dirà quando iniziare la terapia con Inhixa in base ai risultati.
- Passaggio da Inhixa al trattamento con anticoagulanti orali diretti (es. apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban)
Interrompa il trattamento con Inhixa. Inizi a prendere lanticoagulante orale diretto 0-2 ore prima dellorario in cui sarebbe stata effettuata liniezione successiva di Inhixa, poi continui come di norma.
- Passaggio dal trattamento con anticoagulanti orali diretti a Inhixa
Interrompa il trattamento con lanticoagulante orale diretto. Inizi il trattamento con Inhixa solo
12 ore dopo lultima dose dellanticoagulante orale diretto.
Se usa più Inhixa di quanto deve
Se pensa di aver usato troppo o troppo poco Inhixa informi immediatamente il medico, linfermiere o il farmacista, anche se non presenta segni di un problema. Se un bambino si inietta o ingerisce accidentalmente Inhixa lo porti immediatamente al pronto soccorso.
Se dimentica di usare Inhixa
Se dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia lo stesso giorno per compensare la dose dimenticata. Tenere un diario aiuta a non saltare le dosi.
Se interrompe il trattamento con Inhixa
Se ha qualsiasi altro dubbio sulluso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o allinfermiere.
È importante che continui a fare le iniezioni di Inhixa fino a quando il medico decide di interromperle.
Se le interrompe, potrebbe formarsi un coagulo di sangue, che potrebbe essere molto pericoloso.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Come altri medicinali anticoagulanti (medicinali per ridurre la coagulazione del sangue), Inhixa può provocare sanguinamento, potenzialmente pericoloso per la vita. In alcuni casi il sanguinamento potrebbe non essere evidente.
Se manifesta eventi emorragici di qualsiasi tipo che non si interrompono da soli o se manifesta segni di sanguinamento eccessivo (debolezza eccessiva, stanchezza, pallore, capogiri, mal di testa o gonfiore inspiegato), consulti immediatamente il medico.
Il medico potrebbe decidere di tenerla sotto stretta osservazione o di cambiare medicinale.
Interrompa luso di Inhixa e si rivolga immediatamente al medico o infermiere se sviluppa qualsiasi segno di una grave reazione allergica (come difficoltà di respirazione, gonfiore delle labbra, della bocca, della gola o degli occhi).
Deve informare immediatamente il medico
Se presenta segni di un blocco di un vaso sanguigno da parte di un coagulo, come:
- crampi, rossore, calore o gonfiore di una delle gambe - sono sintomi di trombosi venosa profonda
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- respiro affannoso, dolore toracico, svenimento o tossire sangue - sono sintomi di embolia polmonare
Se presenta uneruzione cutanea dolorosa di macchie rosso scuro sotto la pelle che non scompaiono premendoci sopra.
Il medico potrebbe chiederle di fare un esame del sangue per controllare il numero di piastrine.
Elenco generale dei possibili effetti indesiderati:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
Sanguinamento.
Aumento degli enzimi del fegato.
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
Formazione di lividi più facilmente del solito. Potrebbe essere dovuto ad un problema del sangue, con basso numero di piastrine.
Macchie rosa sulla pelle. È più probabile che compaiano nellarea in cui È stato iniettato Inhixa.
Eruzione cutanea (orticaria).
Pelle arrossata che prude.
Lividi o dolore nel sito di iniezione.
Diminuzione del numero di globuli rossi.
Alto numero di piastrine nel sangue.
Mal di testa.
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
Improvviso grave mal di testa. Potrebbe essere il segno di un sanguinamento nel cervello.
Dolore e gonfiore allo stomaco. Potrebbe avere un sanguinamento nello stomaco.
Ampi segni rossi di forma irregolare della pelle con o senza vesciche.
Irritazione della pelle (irritazione locale).
Ingiallimento della pelle o degli occhi e urina che diventa più scura. Questi potrebbero essere segni di un problema al fegato.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)
Grave reazione allergica. I segni di una reazione allergica possono includere: eruzione cutanea, problemi di deglutizione o di respirazione, gonfiore delle labbra, del viso, della gola o della lingua.
Aumento del potassio nel sangue. Più probabile nelle persone con problemi renali o con il diabete. Il medico potrà controllare i valori mediante un esame del sangue.
Aumento del numero di globuli bianchi chiamati eosinofili nel sangue. Il medico potrà
controllare i valori mediante un esame del sangue.
Perdita di capelli.
Osteoporosi (una condizione che rende le ossa più fragili) dopo un uso prolungato.
Formicolio, intorpidimento e debolezza muscolare (in particolare nella parte inferiore del corpo)
se sottoposto a una puntura spinale o a un anestetico per via spinale.
Perdita di controllo della vescica o dellintestino (pertanto non riesce a controllare quando andare in bagno).
Massa dura o nodulo nel sito di iniezione.
Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nellallegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Inhixa
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
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Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce allultimo giorno di quel mese.
Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Non congelare.
Dopo la diluizione la soluzione deve essere usata entro 8 ore.
Non usi questo medicinale se nota qualsiasi variazione visibile nellaspetto della soluzione.
Le siringhe preriempite sono solo monouso. Eliminare tutto il medicinale non utilizzato.
Non getti alcun medicinale nellacqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Inhixa
- Il principio attivo è enoxaparina sodica.
Ogni ml contiene 10 000 UI (100 mg ) di enoxaparina sodica.
Ogni siringa preriempita da 0,2 ml contiene 2 000 UI (20 mg) di enoxaparina sodica.
Ogni siringa preriempita da 0,4 ml contiene 4 000 UI (40 mg) di enoxaparina sodica.
Ogni siringa preriempita da 0,6 ml contiene 6 000 UI (60 mg) di enoxaparina sodica.
Ogni siringa preriempita da 0,8 ml contiene 8 000 UI (80 mg) di enoxaparina sodica.
Ogni siringa preriempita da 1 ml contiene 10 000 UI (100 mg) di enoxaparina sodica.
- Laltro componente è acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dellaspetto di Inhixa e contenuto della confezione
Inhixa 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml è 0,2 ml di soluzione in:
- una siringa di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo blu di polipropilene. Inoltre, le siringhe possono essere dotate di un dispositivo di protezione dellago; o di un dispositivo di protezione manuale dellago; o
- una siringa di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo bianco di policarbonato, dotata di un dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive.
Confezioni da:
- 1, 2, 6, 10 e 50 siringhe preriempite
- 2, 6, 10, 20, 50 e 90 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago
- 6, 10 e 20 siringhe preriempite con dispositivo di protezione manuale dellago
- 2 e 6 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive
Inhixa 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml è 0,4 ml di soluzione in:
- una siringa di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo giallo di polipropilene. Inoltre, le siringhe possono essere dotate di un dispositivo di protezione dellago; o di un dispositivo di protezione manuale dellago; o
- una siringa di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo bianco di policarbonato, dotata di un dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive.
Confezioni da:
- 2, 5, 6, 10, 30 e 50 siringhe preriempite
- 2, 5, 6, 10, 20, 30, 50 e 90 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago
- 2, 6, 10, 20 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione manuale dellago
- 2 e 6 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive
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Inhixa 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml è 0,6 ml di soluzione in:
- una siringa graduata di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo arancione di polipropilene.
Inoltre, le siringhe possono essere dotate di un dispositivo di protezione dellago; o di un dispositivo di protezione manuale dellago; o
- una siringa graduata di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo bianco di policarbonato, dotata di un dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive.
Confezioni da:
- 2, 6, 10, 30 e 50 siringhe preriempite
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago
- 6, 10, 12, 20, 24 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione manuale dellago
- 2 e 10 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive
Inhixa 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml è 0,8 ml di soluzione in:
- una siringa graduata di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo rosso di polipropilene.
Inoltre, le siringhe possono essere dotate di un dispositivo di protezione dellago; o di un dispositivo di protezione manuale dellago; o
- una siringa graduata di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo bianco di policarbonato, dotata di un dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive.
Confezioni da:
- 2, 6, 10, 30 e 50 siringhe preriempite
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago
- 6, 10, 12, 20, 24 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione manuale dellago
- 2 e 10 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive
Inhixa 10 000 UI (100 mg)/1 ml è 1 ml di soluzione in:
- una siringa graduata di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo nero di polipropilene.
Inoltre, le siringhe possono essere dotate di un dispositivo di protezione dellago; o di un dispositivo di protezione manuale dellago; o
- una siringa graduata di vetro neutro di tipo I, chiaro e incolore, con ago fisso e copertura dellago chiusa con un tappo di gomma clorobutilica e uno stantuffo bianco di policarbonato, dotata di un dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive.
Confezioni da:
- 2, 6, 10, 30, 50 e 90 siringhe preriempite
- 2, 6, 10, 12, 20, 24, 30 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago
- 6, 10, 12, 20, 24 e 50 siringhe preriempite con dispositivo di protezione manuale dellago
- 2 e 10 siringhe preriempite con dispositivo di protezione dellago UltraSafe Passive
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dellautorizzazione allimmissione in commercio
Techdow Pharma Netherlands B.V.
Strawinskylaan 1143, Toren C-11
1077XX Amsterdam
Olanda
Produttore
Health-Med spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka jawna
Chełmska 30/34
337
00-725 Varsavia
Polonia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dellautorizzazione allimmissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
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+31 (0)76 531 5388
Lietuva
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+37125892152
България
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+49 (0)30 220 13 6906
Luxembourg/Luxemburg
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+49 (0)30 220 13 6906
Česká republika
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+420255790502
Danmark
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+4578774377
Magyarország
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+3618001930
Malta
Mint Health Ltd.
+356 2755 9990
Deutschland
Mitvertrieb: Techdow Pharma Germany GmbH
Potsdamer Platz 1, 10785 Berlin
+49 (0)30 98 321 31 00
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+31208081112
Eesti
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+37125892152
Norge
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+4721569855
Ελλάδα
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+49 (0)30 220 13 6906
Österreich
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+43720230772
España
TECHDOW PHARMA SPAIN, S.L.
Tel: +34 91 123 21 16
Polska
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+49 (0)30 220 13 6906
France
Viatris Santé
+33 4 37 25 75 00
Portugal
Laboratórios Atral, S.A.
+351308801067
Hrvatska
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+385 17776255
România
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+49 (0)30 220 13 6906
Ireland
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+31208081112
Slovenija
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+49 (0)30 220 13 6906
Ísland
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+49 (0)30 220 13 6906
Slovenská republika
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+421233331071
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Italia
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Tel: +39 0256569157
Κύπρος
MA Pharmaceuticals Trading Ltd
+357 25 587112
Latvija
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+37125892152
Suomi/Finland
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+358942733040
Sverige
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+46184445720
United Kingdom (Northern Ireland)
Techdow Pharma Netherlands B.V.
+44 28 9279 2030
Altre fonti dinformazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.
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