FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Fulvestrant Accord non è indicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età.
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda Tecnicafoglio illustrativo di palbociclib. Se ha dubbi sull’uso di palbociclib, chieda al suo medico.
2. Cosa deve sapere prima di usare Fulvestrant Accord
Non usi Fulvestrant Accord:
- se è allergica a fulvestrant o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
- se è in gravidanza o sta allattando
- se soffre di malattie gravi del fegato
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al suo medico o al farmacista o all’infermiere prima di usare Fulvestrant Accord se si trova in una delle seguenti condizioni:
- problemi ai reni o al fegato
- basso numero di piastrine (che aiutano la coagulazione del sangue) o problemi di sanguinamento
- precedenti problemi di coaguli di sangue
- osteoporosi (perdita di densità ossea)
- alcolismo
Bambini e adolescenti
Fulvestrant Accord non è indicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età.
Altri medicinali e Fulvestrant Accord
Informi il suo medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, deve informare il suo medico se sta utilizzando anticoagulanti (medicinali che prevengono i coaguli di sangue).
Gravidanza e allattamento
Non deve usare Fulvestrant Accord se è in gravidanza. Se può rimanere incinta, deve usare un contraccettivo efficace durante il trattamento con Fulvestrant Accord.
Non deve allattare durante il trattamento con Fulvestrant Accord.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non ci si aspetta che Fulvestrant Accord influisca sulla sua capacità di guidare o di usare macchinari.
Tuttavia, se si sente stanca dopo il trattamento non guidi o usi macchinari.
Fulvestrant Accord contiene il 10% in peso/volume di etanolo (alcol), cioè fino a 500 mg per dose,
equivalente a 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose.E’ dannoso per coloro che soffrono di alcolismo.
Da tenere in considerazione in gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o epilessia.
Fulvestrant Accord contiene 500 mg di alcol benzilico per iniezione, equivalenti a 100 mg/ml.
L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e possono causare effetti collaterali (come l’acidosi metabolica)
Fulvestrant Accord contiene 750 mg di benzil benzoato per iniezione, equivalenti a 150 mg/ml.
3. Come usare Fulvestrant Accord
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del suo medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il suo medico o il farmacista.
La dose raccomandata è 500 mg di fulvestrant (due iniezioni da 250 mg/5 ml) somministrata una volta al mese con una dose addizionale di 500 mg somministrata 2 settimane dopo la dose iniziale.
Il suo medico o l’infermiere somministreranno Fulvestrant Accord con una iniezione intramuscolare lenta, una in ciascuno dei suoi glutei.
Se ha ulteriori domande riguardo all’utilizzo di questo medicinale, consulti il suo medico, il farmacista o l’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Potrebbe rendersi necessario l’immediato intervento medico, in caso di comparsa di uno qualsiasi
dei seguenti effetti indesiderati:
- Reazioni allergiche (ipersensibilità), incluso gonfiore del viso, labbra, lingua e/o gola che possono essere segni di reazioni anafilattiche
- Tromboembolismo (aumento del rischio di coaguli di sangue)*
- Infiammazione del fegato (epatite)
- Insufficienza epatica
Informi il suo medico, il farmacista o l'infermiere se nota uno dei seguenti effetti indesiderati:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
- Reazioni al sito di iniezione, quali dolore e/o infiammazione
- Livelli anormali degli enzimi del fegato (negli esami del sangue)*
- Nausea (sensazione di malessere)
- Debolezza, stanchezza*
- Dolore muscoloscheletrico ed articolare
- Vampate di calore
- Eruzione cutanea
- Reazioni allergiche (ipersensibilità), incluso gonfiore del viso, labbra, lingua e/o gola
Tutti gli altri effetti indesiderati:
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Mal di testa
- Vomito, diarrea o perdita dell’appetito*
- Infezioni delle vie urinarie
- Dolore alla schiena*
- Aumento dei livelli di bilirubina (un pigmento della bile prodotto dal fegato)
- Tromboembolismo (aumentato rischio di coaguli di sangue)*
- Ridotti livelli di piastrine (trombocitopenia)
- Sanguinamento vaginale
- Dolore nella parte bassa della schiena che si irradia verso una gamba (sciatica)
- Debolezza improvvisa, intorpidimento, formicolio, o perdita di movimento della gamba, in particolare su un solo lato del corpo, problemi improvvisi nella camminata o con l’equilibrio (neuropatia periferica)
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Secrezioni vaginali biancastre e dense e candidiasi (infezione)
- Reazioni anafilattiche
- Lividi e sanguinamento al sito di iniezione
- Aumento di gamma-GT, un enzima epatico visto nell’esame del sangue
- Infiammazione del fegato (epatite)
- Insufficienza epatica
- Intorpidimento, formicolio e dolore
* Include reazioni avverse per le quali l’esatto contributo di fulvestrant non può essere valutato a causa della malattia sottostante.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo include tutti i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Fulvestrant Accord
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola o sull’etichetta della siringa dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare e trasportare in frigorifero (2 °C – 8 °C).
Devono essere limitate le escursioni di temperatura al di fuori dei 2 °C – 8 °C. Questo include l’evitare la conservazione a temperature superiori a 30°C, e il non superare un periodo di 28 giorni ad una temperatura media di conservazione del prodotto inferiore a 25°C (ma superiore ai 2 °C- 8 °C). Dopo le escursioni termiche, il prodotto deve essere riportato immediatamente alle condizioni di conservazione raccomandate (conservare e trasportare in frigorifero 2 °C – 8 °C). Le escursioni termiche hanno un effetto cumulativo sulla qualità del prodotto e il periodo di tempo di 28 giorni non deve essere superato nella durata dei 2 anni del periodo di validità di Fulvestrant Accord. L'esposizione a temperature inferiori a 2 °C non danneggerà il prodotto purché non venga conservato a temperature inferiori a -20 °C.
Conservare la siringa preriempita nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Il personale sanitario sarà responsabile della corretta conservazione, dell’uso e dello smaltimento di
Fulvestrant Accord.
Questo medicinale può rappresentare un rischio per l’ambiente. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.
Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Fulvestrant Accord
• Il principio attivo è fulvestrant. Ciascuna siringa preriempita (5 ml) contiene fulvestrant 250 mg.
• Gli altri componenti (eccipienti) sono etanolo (96 per cento), alcool benzilico, benzil benzoato e olio di ricino raffinato.
Descrizione dell’aspetto di Fulvestrant Accord e contenuto della confezione
Fulvestrant Accord è una soluzione limpida, da incolore a gialla viscosa.
Fulvestrant Accord è contenuto in una siringa preriempita con corpo in vetro trasparente di tipo I
cappuccio antimanomissione (luer tip & tip cap), chiuso con tappo ed asta dello stantuffo, contenente 250
mg di fulvestrant in 5 ml di soluzione.
É fornito un ago di sicurezza (BD Safety Glide®) per la connessione al corpo della siringa.
Fulvestrant Accord è fornito in una confezione di due siringhe preriempite monouso.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Spagna
Produttore
Accord Healthcare Limited
Sage House
319 Pinner Road,
Harrow, Middlesex
HA1 4HF
Regno Unito
O
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
ul. Lutomierska 50,
95-200 Pabianice
Polonia
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Fulvestrant Accord 500 mg (2x250 mg/5 ml soluzione per iniezione) deve essere somministrata utilizzando due siringhe preriempite, vedere paragrafo 3.
Istruzioni per la somministrazione
Avvertenze - Non sterilizzare in autoclave l’ago di sicurezza prima dell’utilizzo. Le mani devono rimanere dietro l’ago per tutto il tempo dell’uso e dello smaltimento.
Le siringhe sono fornite di un ago di sicurezza BD Safety Glide®.
Per ciascuna delle due siringhe:
- Rimuovere attentamente il corpo della siringa di vetro dal
Figura 1
vassoio e verificare che non sia danneggiato.
- Ruotare il sigillo del coperchio di plastica sulla siringa Luer-
Lock per rimuovere il coperchio con il cappuccio di gomma in dotazione (vedere Figura 1).
- Aprire la confezione esterna dell'ago di sicurezza (BD
Figura 2
SafetyGlide). Attaccare l'ago di sicurezza al Luer-Lok (vedi
Figura 2).
- Ruotare per bloccare l'ago al connettore Luer. Ruotare finché
non si è fermamente stabilito.
- Tirare l’ago fuori dall'involucro per evitare di danneggiare la punta dell'ago.
- Portare la siringa riempita al punto di somministrazione.
- Rimuovere la guaina dell'ago.
- Le soluzioni parenterali devono essere ispezionate visivamente per verificare la presenza di particelle e alterazione del colore prima della somministrazione.
- Espellere il gas in eccesso dalla siringa.
- Somministrare lentamente per via intramuscolare (1-2 minuti / Figura 3
iniezione) nel gluteo. Per comodità dell'utilizzatore, la punta dell’ago smussata, è allineata al braccio della leva (vedere
Figura 3).
- Dopo l'iniezione, attivare immediatamente il meccanismo di sicurezza spingendo il braccio Luer in avanti fino a coprire
Figura 4
completamente la punta dell'ago (vedere Figura 4).
NOTA: Attivare lontano da sè stessi e dagli altri. Ascolta il
clic e conferma visivamente che la punta dell'ago è
completamente coperta
Smaltimento
Le siringhe preriempite sono solo per uso singolo.
Questo medicinale può rappresentare un rischio per l’ambiente. Qualsiasi prodotto non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali.
