FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Fluconazolo B. Braun
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Le informazioni qui di seguito riportate sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
La velocità di infusione non deve essere superiore a 10 ml/min. Fluconazolo B. Braun è formulato in soluzione di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%); ogni 200 mg (flacone da 100 ml) contengono 15 mmol di Na+ e Cl-. Poiché
Fluconazolo B. Braun è disponibile diluito in soluzione di Sodio Cloruro, va ben considerata la percentuale di liquido somministrato per i pazienti che richiedono restrizioni di sodio o di liquidi.
Fluconazolo B. Braun 2 mg/ml, soluzione per infusione è compatibile con la somministrazione dei seguenti liquidi:
a) soluzione per infusione di Glucosio 200 mg/ml (se disponibile);
b) Soluzione per infusione di Ringer;
c) Soluzione di Hartmann, soluzione di Ringer lattato (se disponibili);
d) Potassio Cloruro 20 mEq/l in Glucosio 50 mg/ml (se disponibile);
e) Sodio Bicarbonato 84 mg/ml (8,4%) soluzione per infusione (se disponibile);
g) Sodio Cloruro 9 mg/ml (0,9%) soluzione per infusione;
h) Sterofundin ISO soluzione per infusione (se disponibile).
Fluconazolo può essere somministrato utilizzando una preesistente via d’accesso endovenosa con una delle soluzioni sopra elencate. Sebbene non siano note incompatibilità specifiche, si sconsiglia di miscelare altri farmaci prima dell'infusione.
La soluzione per infusione è soltanto per monosomministrazione .
Validità dopo la prima apertura:
Il medicinale deve essere utilizzato immediatamente dopo la prima apertura del contenitore.
Validità dopo la diluizione in accordo alle istruzioni:
Per le miscele con le soluzioni elencate sopra, è stata dimostrata una stabilità chimico-fisica a 25°C per 72 ore.
Dal un punto di vista microbiologico, le diluizioni devono essere usate immediatamente. Se non usate immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione prima dell'uso sono responsabilità dell'utente e generalmente non devono essere maggiori di 24 ore a temperature da 2°C a 8°C, a meno che la diluizione non sia avvenuta in condizioni asettiche controllate e validate.
La diluizione deve essere effettuata in condizioni asettiche. La soluzione deve essere osservata visivamente per la presenza di particelle o scolorimento prima della somministrazione. La soluzione deve essere usata soltanto se risulta chiara e priva di particelle.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Per informazioni complete su questo medicinale, consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto.
