FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Everolimus Sandoz GmbH 2,5 mg compresseEverolimus Sandoz GmbH 5 mg compresseEverolimus Sandoz GmbH 10 mg compresse
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Everolimus Sandoz GmbH 2,5 mg compresse
Everolimus Sandoz GmbH 5 mg compresse
Everolimus Sandoz GmbH 10 mg compresse
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo
medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Everolimus Sandoz GmbH e a cosa serve
Everolimus Sandoz GmbH è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo chiamato everolimus. Everolimus riduce l’apporto di sangue al tumore e rallenta la crescita e la diffusione delle cellule tumorali.
Everolimus Sandoz GmbH è usato per trattare pazienti adulti con:
● cancro al seno in stadio avanzato con stato recettoriale ormonale positivo in donne in post menopausa, nelle quali altri trattamenti
(definiti come “inibitori dell’aromatasi non steroidei”) non riescono più a tenere la malattia sotto controllo. Viene somministrato insieme ad un tipo di medicinale chiamato Exemestane, un inibitore dell’aromatasi steroideo, che viene utilizzato per la terapia ormonale antitumorale.
● tumori in stadio avanzato chiamati tumori neuroendocrini che originano dallo stomaco, dall’intestino, dal polmone o dal pancreas.
Si usa se i tumori sono inoperabili e non sovraproducono ormoni specifici o altre sostanze naturali correlate.
cancro del rene in stadio avanzato (carcinoma renale avanzato) dove altri trattamenti (definiti come “terapie mirate anti-VEGF”) non sono stati di aiuto nel fermarlo
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2. Cosa deve sapere prima di prendere Everolimus Sandoz
GmbH
Everolimus Sandoz GmbH le verrà prescritto solo da un medico esperto nel trattamento del cancro. Segua attentamente tutte le istruzioni del medico. Queste istruzioni possono essere differenti dalle informazioni generali contenute in questo foglio illustrativo. Se ha delle domande su
Everolimus Sandoz GmbH o sul perché le è stato prescritto, si rivolga al medico.
Non prenda Everolimus Sandoz GmbH
● se è allergico a everolimus, a sostanze simili come sirolimus o
temsirolimus, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).Se pensa di essere allergico, chieda consiglio al medico.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Everolimus Sandoz GmbH:
● se ha problemi al fegato o ha avuto una qualsiasi malattia che può aver influito sul fegato. Se questo è il caso, il medico può dover prescrivere una dose diversa di Everolimus Sandoz GmbH.
● se ha il diabete (alti livelli di zucchero nel sangue). Everolimus
Sandoz GmbH può aumentare i livelli di zucchero nel sangue e peggiorare il diabete mellito. Questo può richiedere l’impiego di insulina e/o terapia con agenti antidiabetici orali. Informi il medico in caso di sete eccessiva o aumento della frequenza di minzione.
● se ha bisogno di prendere un vaccino mentre sta assumendo
Everolimus Sandoz GmbH.
● se ha livelli elevati di colesterolo. Everolimus Sandoz GmbH può innalzare i livelli di colesterolo e/o di altri grassi nel sangue.
● se ha di recente subito un intervento chirurgico, o se ha una ferita non ancora guarita in seguito ad un intervento chirurgico.
Everolimus Sandoz GmbH può aumentare il rischio di problemi connessi con la guarigione delle ferite.
● se ha una infezione. Può essere necessario trattare l’infezione prima di iniziare Everolimus Sandoz GmbH.
● se ha avuto precedentemente l’epatite B, perché si può riattivare durante il trattamento con Everolimus Sandoz GmbH (vedere paragrafo 4 ‘Possibili effetti indesiderati’).
Everolimus Sandoz GmbH può anche:
● indebolire il sistema immunitario. Pertanto, può essere esposto al rischio di contrarre una infezione durante il trattamento con
Everolimus Sandoz GmbH. Se ha febbre o altri segni di un’infezione, si rivolga al medico. Alcune infezioni potrebbero essere gravi e comportare conseguenze fatali.
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● compromettere la funzione renale. Pertanto, il medico controllerà la sua funzionalità renale durante il trattamento con Everolimus
Sandoz GmbH.
● causare respiro corto, tosse e febbre.
● causare ulcere alla bocca e lo sviluppo di piaghe. Il medico potrebbe aver bisogno di interrompere o sospendere il trattamento con
Everolimus Sandoz GmbH. Potrebbe essere necessario il trattamento con un collutorio, gel o altri prodotti. Alcuni collutori e gel possono peggiorare le ulcere, quindi non provi nulla senza prima consultare il medico. Il medico potrebbe riprendere il trattamento con Everolimus Sandoz GmbH alla stessa dose o ad una dose più bassa.
Informi il medico se manifesta questi sintomi.
Le verranno fatti regolari esami del sangue durante il trattamento. Con questi esami verrà controllata la quantità di cellule del sangue nel suo corpo (globuli bianchi, globuli rossi e piastrine) per vedere se Everolimus
Sandoz GmbH ha un effetto indesiderato su queste cellule. Le verranno fatti esami del sangue anche per controllare la funzionalità renale (livello di creatinina) e la funzionalità del fegato (livelli delle transaminasi) e i livelli della glicemia e del colesterolo. Anche questi livelli possono essere influenzati da Everolimus Sandoz GmbH.
Bambini ed adolescenti
Everolimus Sandoz GmbH non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti (sotto i 18 anni di età).
Altri medicinali e Everolimus Sandoz GmbH
Everolimus Sandoz GmbH può influenzare l’azione di alcuni medicinali. Se sta assumendo altri medicinali nello stesso periodo in cui sta assumendo
Everolimus Sandoz GmbH, il medico potrebbe aver bisogno di modificare la dose di Everolimus Sandoz GmbH o degli altri medicinali.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Le seguenti sostanze possono aumentare il rischio di effetti indesiderati con Everolimus Sandoz GmbH:
● ketoconazolo, Itraconazolo, Voriconazolo, o Fluconazolo e altri antifungini usati per il trattamento di infezioni micotiche.
● Claritromicina, telitromicina o eritromicina, antibiotici usati per il trattamento di infezioni batteriche.
● ritonavir e altri medicinali usati per il trattamento dell’infezione
HIV/AIDS.
● dronedarone, usato per aiutare a regolare il battito del cuore.
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● ciclosporina, un medicinale usato per bloccare il rigetto degli organi trapiantati da parte dell’organismo.
● imatinib, usato per bloccare la crescita di cellule anormali.
● inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) (come il
Ramipril) usati per trattare la pressione sanguigna elevata o per altri problemi cardiovascolari.
● nefazodone, usato nel trattamento della depressione.
Le seguenti sostanze possono ridurre l’efficacia di Everolimus Sandoz
GmbH:
● rifampicina, usata per il trattamento della tubercolosi (TBC).
● efavirenz o nevirapina, usati per il trattamento dell’infezione
HIV/AIDS.
● erba di San Giovanni (Hypericum perforatum), un prodotto erboristico utilizzato per il trattamento della depressione e di altre condizioni.
● desametasone, un corticosteroide usato per il trattamento di un’ampia gamma di condizioni tra cui problemi infiammatori o immunitari.
● fenitoina, carbamazepina o fenobarbital e altri anti-epilettici usati per bloccare gli attacchi epilettici.
Questi medicinali devono essere evitati durante il trattamento con
Everolimus Sandoz GmbH. Se sta assumendo uno qualsiasi di questi medicinali, il medico può prescriverle medicinali diversi, o può modificarle la dose di Everolimus Sandoz GmbH.
Everolimus Sandoz GmbH con cibi e bevande
Eviti il pompelmo e il succo di pompelmo mentre è in trattamento con
Everolimus Sandoz GmbH.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Gravidanza
Everolimus Sandoz GmbH può recare danno al feto e non è raccomandato durante la gravidanza. Informi il medico se è in corso una gravidanza o sospetta una gravidanza. Il medico discuterà con lei se deve assumere questo medicinale durante la gravidanza.
Le donne in cui potrebbe verificarsi una gravidanza, devono usare una contraccezione di elevata efficacia durante il trattamento e fino a 8
settimane dopo la fine del trattamento. Se, malgrado queste misure,
sospetta una gravidanza, chieda consiglio al medico prima di assumere
ancora Everolimus Sandoz GmbH.Allattamento
Everolimus Sandoz GmbH può recare danno al lattante. Non deve allattare al seno durante il trattamento e per 2 settimane dopo l’ultima dose di
Everolimus Sandoz GmbH. Informi il medico se sta allattando.
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Fertilità femminile
In alcune pazienti in trattamento con Everolimus Sandoz GmbH sono state osservate interruzioni del ciclo mestruale (amenorrea).
Everolimus Sandoz GmbH può avere impatto sulla fertilità femminile.
Informi il medico se vuole avere dei figli.
Fertilità maschile
Everolimus Sandoz GmbH può avere effetto sulla fertilità maschile. Parli con il medico se desidera diventare padre.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se si sente insolitamente stanco (la stanchezza è un effetto indesiderato molto comune), faccia particolare attenzione quando guida veicoli o utilizza macchinari.
Everolimus Sandoz GmbH contiene lattosio
Everolimus Sandoz GmbH contiene lattosio (zucchero del latte). Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere Everolimus Sandoz GmbH
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è 10 mg, assunta una volta al giorno. Il medico le dirà quante compresse di Everolimus Sandoz GmbH dovrà prendere.
Se ha problemi al fegato, il medico può prescriverle una dose più bassa di
Everolimus Sandoz GmbH (2,5, 5, o 7,5 mg/giorno).
Se si manifestano certi eventi indesiderati mentre sta assumendo
Everolimus Sandoz GmbH (vedere paragrafo 4), il medico può ridurle la dose o interrompere il trattamento per un breve periodo di tempo o permanentemente.
Prenda Everolimus Sandoz GmbH una volta al giorno, circa alla stessa ora ogni giorno, regolarmente con o senza cibo.
Deglutisca la(e) compressa(e) intera(e) con un bicchiere d’acqua. Non mastichi o frantumi le compresse.
Se prende più Everolimus Sandoz GmbH di quanto deve
● Se ha preso più Everolimus Sandoz GmbH di quanto deve, o se qualcun altro ha accidentalmente preso le sue compresse, contatti un medico o vada in ospedale immediatamente. Può essere necessario un trattamento d’urgenza.
● Tenga la confezione e questo foglio illustrativo, così il medico sa cosa è stato preso.
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Se dimentica di prendere Everolimus Sandoz GmbH
Se dimentica di prendere una dose, prenda la dose successiva come programmato. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza delle compresse.
Se interrompe il trattamento con Everolimus Sandoz GmbH
Non interrompa il trattamento con Everolimus Sandoz GmbH a meno che non glielo dica il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
INTERROMPA il trattamento con Everolimus Sandoz GmbH e si rivolga immediatamente al medico se manifesta uno dei seguenti segni di reazione allergica:
● difficoltà a respirare o a deglutire
● gonfiore del viso, labbra, lingua o gola
● forte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o rigonfiamenti cutanei
Gli effetti indesiderati gravi di Everolimus Sandoz GmbH
comprendono:
Molto comune (possono interessare più di 1 paziente su 10)
● Aumento della temperatura, brividi (segni di infezione)
● Febbre, tosse, difficoltà a respirare, respiro sibilante (segni di infiammazione polmonare, nota anche come polmonite)
Comune (possono interessare fino a 1 paziente su 10)
● Sete eccessiva, alta produzione di urina, aumento dell’appetito con perdita di peso, stanchezza (segni di diabete)
● Sanguinamento (emorragia), ad esempio nella parete intestinale
● Grave diminuzione della produzione di urina (segni di insufficienza renale)
Non comune (possono interessare fino a 1 paziente su 100)
● Febbre, eruzione cutanea, dolore e infiammazione alle articolazioni, cosi come stanchezza, perdita di appetito, nausea, ittero
(colorazione gialla della pelle), dolore nella parte superiore destra dell’addome, feci di colore chiaro, urine di colore scuro (possono essere segni di riattivazione di epatite B)
● Affanno, difficoltà respiratorie quando coricati, gonfiore dei piedi o delle gambe (segni di insufficienza cardiaca)
● Gonfiore e/o dolore in una delle gambe, di solito al polpaccio, arrossamento o calore della pelle nella zona interessata (segni di
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ostruzione di un vaso sanguigno (vena) nelle gambe causata dalla coagulazione del sangue)
● Improvvisa comparsa di respiro corto, dolore al torace o emissione di sangue con la tosse (potenziali segni di embolia polmonare, una condizione che si verifica quando una o più arterie dei polmoni si ostruisce)
● Grave diminuzione della produzione di urina, gonfiore delle gambe, sensazione di confusione, dolore alla schiena (segni di improvvisa insufficienza renale)
● Eruzione cutanea, prurito, orticaria, difficoltà respiratoria o a deglutire, capogiri (segni di gravi reazioni allergiche, detti anche di ipersensibilità)
Raro (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)
● Mancanza di respiro o respiro accelerato (segni della sindrome da distress respiratorio acuto)
Se si verifica uno di questi effetti indesiderati, informi
immediatamente il medico, in quanto questo potrebbe mettere in
pericolo la sua vita.
Altri possibili effetti indesiderati di Everolimus Sandoz GmbH
comprendono:
Molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10)
● Alti livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia)
● Perdita di appetito
● Alterazione del senso del gusto (disgeusia)
● Mal di testa
● Sanguinamento dal naso (epistassi)
● Tosse
● Ulcere della bocca
● Disturbi allo stomaco inclusa sensazione di malessere (nausea) o diarrea
● Eruzione cutanea
● Prurito
● Stanchezza o debolezza
● Stanchezza, mancanza di respiro, capogiri, pallore cutaneo, segni di basso livello di globuli rossi (anemia)
● Gonfiore delle braccia, mani, piedi, caviglie o di altre parti del corpo
(segni di edema)
● Perdita di peso
● Alti livelli di lipidi (grassi) nel sangue (ipercolesterolemia)
Comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)
● Sanguinamento spontaneo o lividi (segni di un basso livello di piastrine, nota anche come trombocitopenia)
● Mancanza di respiro (dispnea)
● Sete, bassa produzione di urine, urine scure, pelle secca e arrossata, irritabilità (segni di disidratazione)
● Difficoltà a dormire (insonnia)
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● Mal di testa, capogiri (segni di alta pressione del sangue, nota anche come ipertensione)
● Febbre, mal di gola, ulcere della bocca causate da infezioni (segni di un basso livello di globuli bianchi, leucopenia, linfopenia e/o neutropenia)
● Febbre
● Infiammazione del rivestimento interno della bocca, dello stomaco e dell’intestino
● Bocca secca
● Bruciore di stomaco (dispepsia)
● Malessere (vomito)
● Difficolta a deglutire (disfagia)
● Dolore addominale
● Acne
● Eruzione cutanea e dolore sui palmi delle mani o sulle piante dei piedi (sindrome mano-piede)
● Arrossamento della pelle (eritema)
● Dolore alle articolazioni
● Dolore del cavo orale
● Disturbi delle mestruazioni come cicli irregolari
● Alti livelli di lipidi (grassi) nel sangue (iperlipidemia, aumento dei trigliceridi)
● Basso livello di potassio nel sangue (ipopotassiemia)
● Basso livello di fosfati nel sangue (ipofosfatemia)
● Basso livello di calcio nel sangue (ipocalcemia)
● Secchezza, esfoliazione e lesioni della pelle
● Problemi delle unghie, rotture delle unghie
● Lieve perdita di capelli
● Risultati alterati nei test ematici per la funzionalità del fegato
(aumento di alanina e aspartato aminotransferasi)
● Risultati alterati nei test ematici per la funzionalità renale (aumento della creatinina)
● Gonfiore della palpebra
● Proteine nelle urine
Non comune (possono interessare fino a 1 paziente su 100)
● Debolezza, sanguinamento spontaneo o lividi e frequenti infezioni con segni come febbre, brividi, mal di gola o ulcere della bocca
(segni di un basso livello di cellule nel sangue, nota anche come pancitopenia)
● Perdita del senso del gusto (ageusia)
● Fuoriuscita di sangue con la tosse (emottisi)
● Disturbi delle mestruazioni come assenza di cicli (amenorrea)
● Necessità di urinare più spesso durante il giorno
● Dolore al petto
● Problemi nella guarigione delle ferite
● Vampate
● Secrezione dagli occhi con prurito e arrossamento, occhi rossi
(congiuntivite)
Raro (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)
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● Stanchezza, mancanza di respiro, capogiri, pallore (segni di un basso livello di globuli rossi nel sangue, forse dovuto a un tipo di anemia chiamata aplasia eritroide pura)
● Gonfiore del viso, intorno agli occhi, la bocca e all’interno della bocca e/o della gola, così come della lingua e difficoltà a respirare o a deglutire (noto anche come angioedema), possono essere segni di una reazione allergica
Se questi effetti indesiderati peggiorano informi il medico e/o il
farmacista. La maggior parte degli effetti indesiderati è di
intensità lieve o moderata e in genere scompare se il trattamento
viene interrotto per pochi giorni.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Everolimus Sandoz GmbH
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Aprire il blister solo al momento di prendere le compresse.
Non usi questo medicinale se nota che la confezione è danneggiata o mostra segni di manomissione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.
Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Everolimus Sandoz GmbH
- Il principio attivo è everolimus.
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Everolimus Sandoz GmbH 2,5 mg compresse
- Ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus
Everolimus Sandoz GmbH 5 mg compresse
- Ogni compressa contiene 5 mg di everolimus
Everolimus Sandoz GmbH 10 mg compresse
- Ogni compressa contiene 10 mg di everolimus
- Gli altri componenti sono: butilidrossitoluene (E321), magnesio stearato, lattosio, ipromellosa, crospovidone Tipo A. Vedere il paragrafo 2 “Everolimus Sandoz GmbH contiene lattosio”
Descrizione dell’aspetto di Everolimus Sandoz GmbH e contenuto
della confezione
Everolimus Sandoz GmbH 2,5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate, approssimativamente 10,1 x 4,1
mm con bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “LCL“ su un lato e “NVR“ sull'altro.
Everolimus Sandoz GmbH 5 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate, approssimativamente 12,1 x 4,9
mm con bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “5“ su un lato e “NVR“ sull'altro.
Everolimus Sandoz GmbH 10 mg compresse
Compresse bianco-giallastre, allungate, approssimativamente 15,1 x 6,0
mm con bordo smussato e senza linea di frattura, con impresso “UHE“ su un lato e “NVR“ sull'altro.
Le compresse sono confezionate in un blister
Alluminio/poliammide/alluminio/PVC e alloggiate in una scatola
Confezioni
Blister: 10, 30 o 90 compresse
È possibile che non tutte le confezioni o i dosaggi siano commercializzati.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Austria
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Rappresentante legale per l’Italia: Sandoz S.p.A., L.go U. Boccioni 1,
21040 Origgio (VA), Italia
Produttori
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Germania
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nürnberg
Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio
Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Germania
Everolimus - 1 A Pharma 2,5 mg Tabletten
Everolimus - 1 A Pharma 5 mg Tabletten
Everolimus - 1 A Pharma 10 mg Tabletten
Italia
Everolimus Sandoz GmbH
Paesi Bassi
Everolimus Sandoz 2,5 mg, tabletten
Everolimus Sandoz 5 mg, tabletten
Everolimus Sandoz 10 mg, tabletten
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