FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERITROMICINA IDI 30 mg/g cremaERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea
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ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è ERITROMICINA IDI e a cosa serve
ERITROMICINA IDI contiene il principio attivo eritromicina che appartiene al gruppo dei medicinali antiinfettivi per il trattamento dell'acne.
ERITROMICINA IDI è indicato per il trattamento di:
- infezioni cutanee sostenute da germi sensibili:
- piodermiti (infezioni della pelle) di varia gravità ed estensione, compreso l'ectima (che si manifesta con bolle, vescicole e pustole), le follicoliti (infiammazione dei follicoli piliferi), le foruncolosi, gli eczemi microbici (infiammazioni della pelle provocate da microbi), le forme secondariamente infette, come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati (escoriazioni con pus e sangue), le lesioni traumatiche e le escoriazioni infette.
ERITROMICINA IDI è utilizzata anche per il trattamento dell’acne, in qualunque forma e gravità, come pure dell’eritrasma (infezione che colpisce prevalentemente le pieghe della pelle).
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema è indicata nelle forme essudative in quelle secche ed escoriate.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea è indicata per le infezioni che insorgono in zone tricotiche (ricoperte da peluria).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2. Cosa deve sapere prima di usare ERITROMICINA IDI
Non usi ERITROMICINA IDI
- se è allergico all'eritromicina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- se è allergico ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi.
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Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ERITROMICINA IDI.
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema è solo per uso esterno.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea è solo per uso esterno e, data la sua componente alcolica, non deve entrare in contatto con gli occhi, ferite e mucose. Se ciò dovesse accadere, lavare abbondantemente con acqua.
Per la carenza di dati sul potenziale fotosensibilizzante e fotoallergizzante del prodotto, eviti, durante l'uso, inutili o prolungate esposizioni ai raggi solari o ai raggi UV.
L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per adottare idonea terapia.
L'uso di agenti antibiotici può essere associato alla crescita di organismi resistenti, ossia che non rispondono all’attività antibatterica degli antibiotici. Ove ciò accada, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta.
Altri medicinali e ERITROMICINA IDI
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
L'uso concomitante di agenti contenenti alcol, come per esempio gli agenti peeling e i saponi medicati, possono causare un effetto cumulativo irritante.
Eritromicina e Clindamicina topiche (per uso locale) non dovrebbero essere utilizzate contemporaneamente a causa del loro antagonismo.
Gravidanza, allattamento e fertilità
In caso di gravidanza e allattamento, questo medicinale va somministrato solo nei casi di effettiva necessità
sotto il diretto controllo del medico.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
L'uso di ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema e di ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea
Questo medicinale contiene 354 mg di alcol in ogni ml.
Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata
3. Come usare ERITROMICINA IDI
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Applicare il medicinale 2-3 volte al giorno. Secondo il giudizio del medico, al conseguimento dei primi risultati terapeutici, il numero di applicazioni può essere ridotto ad 1-2 volte nelle 24 ore, fino a completa risoluzione del quadro clinico.
Se usa più ERITROMICINA IDI di quanto deve
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema e ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea è solo per uso cutaneo.
L'applicazione eccessiva del prodotto non porta a risultati migliori o più rapidi mentre può comportare rossore e disagio.
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In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di ERITROMICINA IDI, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se interrompe il trattamento con ERITROMICINA IDI
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati riportati durante il trattamento con eritromicina sono stati secchezza cutanea, prurito, eritema (irritazione cutanea), desquamazione, untuosità, sensazione di bruciore, irritazione degli occhi.
Molte di queste reazioni si manifestano a causa dell’alcol e sono reversibili con l’interruzione del trattamento o con la riduzione della frequenza dell’applicazione.
Tenere sempre presente la possibile comparsa di fenomeni da ipersensibilità.
Contatti immediatamente il medico se riscontra una grave reazione cutanea: eruzione cutanea rossa e squamosa con formazione di pustole e vescicole (pustolosi esantematica). La frequenza di questa reazione non è nota (non può essere valutata sulla base dei dati disponibili).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare ERITROMICINA IDI
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea, dato il tenore di alcol presente nel prodotto, deve essere tenuta lontana da fonti di calore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene ERITROMICINA IDI
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema:
- Il principio attivo è l'eritromicina. 1 g di crema contiene 30 mg di eritromicina base.
- Gli altri componenti sono: paraffina liquida, vaselina bianca.
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea:
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- Il principio attivo è l'eritromicina. 1 ml di soluzione cutanea contiene 30 mg di eritromicina base.
- Gli altri componenti sono: trigliceride caprilico e caprico, alcol etilico assoluto.
Descrizione dell’aspetto di ERITROMICINA IDI e contenuto della confezione
ERITROMICINA IDI 30 mg/g crema: tubo da 30 g - uso cutaneo
ERITROMICINA IDI 30 mg/ml soluzione cutanea: flacone da 40 ml - uso cutaneo
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
IDI FARMACEUTICI S.r.l.
Via dei Castelli Romani 83/85
00071 Pomezia (RM)
Attraverso il QR Code o all’indirizzo http://www.leafletidi.it/bidien è possibile leggere o ascoltare il presente foglio illustrativo.
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