FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DESTROMETORFANO EG 10 mg pastiglie
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFoglio illustrativo: informazioni per il paziente
DESTROMETORFANO EG 10 mg pastiglie
destrometorfano bromidratoLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo
medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta un qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni.
Contenuto di questo foglio:
1. Cos’è DESTROMETORFANO EG e a cosa serve
DESTROMETORFANO EG è un medicinale che contiene destrometorfano ed è indicato per il trattamento della tosse secca.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.
2. Cosa deve sapere prima di usare DESTROMETORFANO EG
Non usi DESTROMETORFANO EG
• Se è allergico al destrometorfano bromidrato ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• Se è in stato di gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere
“Gravidanza e allattamento”);
• Se soffre d’asma bronchiale (una malattia che provoca infiammazione e costrizione dei bronchi);
• Se soffre di problemi respiratori (insufficienza respiratoria, broncopneumopatia cronica ostruttiva, depressione respiratoria, infezione polmonare);
• Se assume allo stesso tempo medicinali antidepressivi (MAO inibitori) e nelle due settimane successive all’interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali e DESTROMETORFANO EG”);
• se il soggetto da trattare ha un’età inferiore ai 12 anni (vedere “Come prendere DESTROMETORFANO EG”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DESTROMETORFANO EG.
Parli con il medico o il farmacista prima di assumere LisomuilTosse Sedativo se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici:
DESTROMETORFANO EG può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma)
e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38° C, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità
muscolare, mancanza di coordinazione e/o sintomi gastrointestinali (ad es.
nausea, vomito, diarrea).
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DESTROMETORFANO EG:
- se soffre di una malattia del sangue (mastocitosi);
- se ha una tosse cronica (non insorta di recente);
- se ha una tosse produttiva (con catarro);
- se soffre di una malattia che causa l’ostruzione dei bronchi per eccessiva produzione di muco (bronchiettasia o fibrosi cistica);
- se soffre di malattie neurologiche associate a una riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di Parkinson e demenza).
Faccia particolare attenzione con DESTROMETORFANO EG e informi il
medico:
Il destrometorfano può dare assuefazione: a seguito di un uso prolungato (per es. eccedendo oltre il periodo di trattamento raccomandato), si possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica. Se ha una tendenza all’abuso o alla dipendenza deve assumere
DESTROMETORFANO EG per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico.
Sono stati segnalati casi di abuso di destrometorfano.
Altri medicinali e DESTROMETORFANO EG
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Contatti il suo medico se è in trattamento con:
- medicinali per trattare la depressione come fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, e bupropione (vedere paragrafo 2 “Non prenda
DESTROMETORFANO EG”);
- medicinali per trattare i dolori gravi o per ridurre i sintomi da astinenza nei casi di dipendenza da stupefacenti (metadone);
- medicinali per trattare disturbi della mente (aloperidolo, tioridazina, perfenazina);
- medicinali per trattare i disturbi del ritmo del cuore (amiodarone, chinidina, flecainide, propafenone);
- medicinali usati per abbassare la pressione (clonidina);
- medicinali per ridurre la quantità di calcio nel sangue (cinacalcet);
- medicinali usati per il trattamento delle micosi (infezioni da funghi)
(terbinafina);
- medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici oppioidi);
- medicinali contro le allergie (antistaminici);
- sedativi (calmanti) come barbiturici;
- medicinali che riducono l’ansia (ansiolitici);
- medicinali usati per ridurre l’ansia e per l’insonnia come le benzodiazepine;
- medicinali per indurre il sonno (ipnotici);
- altri sedativi della tosse;
- medicinali per sciogliere il catarro (mucolitici).
L'uso concomitante di DESTROMETORFANO EG e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà di respirazione (depressione respiratoria), coma e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di trattamento.
Tuttavia, se il medico le prescrive DESTROMETORFANO EG insieme a medicinali ad azione sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.
Informi il medico di qualsiasi medicinale ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sul dosaggio. Può essere utile informare amici e familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e dei sintomi sopra descritti. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.
DESTROMETORFANO EG con alcol
Eviti l’assunzione contemporanea di bevande alcoliche. L’uso concomitante di
DESTROMETORFANO EG e alcool può aumentare gli effetti sedativi di entrambe le sostanze.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
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DESTROMETORFANO EG non deve essere usato durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno.
Non prenda DESTROMETORFANO EG in gravidanza o durante il periodo di allattamento al seno (vedere “Non prenda DESTROMETORFANO EG”).
L’uso negli ultimi mesi di gravidanza, anche se solo per un breve periodo può causare depressione respiratoria nel neonato.
Il destrometorfano passa nel latte materno e può causare nel lattante diminuzione del tono muscolare (ipotonia) e pause respiratorie.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
DESTROMETORFANO EG può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari, in quanto può indurre sonnolenza, vertigini e alterare i tempi di reazione. Tali effetti si accentuano in caso di assunzione contemporanea di alcol o di altri medicinali.
DESTROMETORFANO EG contiene:
16,3 g di saccarosio (zucchero) e 14,4 g di glucosio: Se il medico le ha
diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.3. Come prendere DESTROMETORFANO EG
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Adulti e adolescenti sopra i 12anni:
La dose raccomandata è 1-2 pastiglie (corrispondenti a 10- 20 mg) fino a 6
volte al giorno, se necessario, con un intervallo di almeno 4 ore. La dose massima giornaliera è 120 mg.
Non superare la dose massima giornaliera.
DESTROMETORFANO EG è controindicato nei bambini e adolescenti di età
inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi DESTROMETORFANO EG”).
Anziani e pazienti con problemi al fegato o ai reni
Si rivolga al medico se è anziano o ha problemi al fegato o ai reni. Il medico valuterà le sue condizioni e adatterà la dose da assumere e l’intervallo di tempo tra una dose e l’altra.
Durata di trattamento
Il trattamento non deve superare i 5 giorni.
Modo di somministrazione
Sciogliere lentamente le pastiglie in bocca.
Se prende più DESTROMETORFANO EG di quanto deve
Se si assume più DESTROMETORFANO EG del dovuto, si possono manifestare i seguenti sintomi: nausea e vomito, contrazioni muscolari involontarie, agitazione, confusione, sonnolenza, disturbi cognitivi, movimenti oculari involontari e rapidi, disturbi cardiaci (battito cardiaco accelerato), disturbi di coordinazione, psicosi con allucinazioni visive e ipereccitabilità.
Altri sintomi in caso di sovradosaggio massivo possono essere: coma, gravi problemi respiratori e convulsioni.
Rivolgersi al medico o all’ospedale immediatamente se si verifica uno dei sintomi sopracitati.
Se dimentica di prendere DESTROMETORFANO EG
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4 Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Molto comune (possono interessare più di 1 paziente su 10)
- nausea, vomito, stitichezza (costipazione);
- sonnolenza, capogiro.
Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- prurito;
- stato confusionale;
- affaticamento.
Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- abuso (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive);
- dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale).
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base
dei dati disponibili):
- eruzione cutanea (rash);
- grave reazione allergica (reazione anafilattica);
- gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);
- irritazione della pelle (orticaria);
- eruzione cutanea da farmaci;
- costrizione dei bronchi (broncospasmo);
- dilatazione della pupilla (midriasi), in seguito all’assunzione di dosi elevate;
- difficoltà nel parlare (disartria);
- movimenti oscillatori, ritmici e involontari degli occhi (nistagmo);
- alterazione del tono muscolare (distonia), specialmente nei bambini;
- agitazione, in seguito all’assunzione di dosi elevate;
- vertigine;
- percezione di cose inesistenti nella realtà (allucinazioni);
- grave alterazione dell’equilibrio psichico (disturbo psicotico).
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
3. Come conservare DESTROMETORFANO EG
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene DESTROMETORFANO EG
- Il principio attivo è destrometorfano bromidrato. Ogni pastiglia contiene
10 mg di destrometorfano bromidrato.
- Gli altri componenti sono: saccarosio, magnesio trisilicato, glucosio
liquido, acido citrico monoidrato, aroma pectoral.Descrizione dell’aspetto di DESTROMETORFANO EG e contenuto della
confezione
DESTROMETORFANO EG si presenta sotto forma di pastiglie per uso orale.
Il contenuto della confezione è di 24 pastiglie.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A. Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Produttore
Pierre Fabre Medicament Production
Z.I. de la Coudette
F-32290 Aignan (Francia)
