FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Desloratadina Actavis
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Desloratadina Actavis 5 mg compresse rivestite con film
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Cos’è Desloratadina Actavis e a cosa serve
Cos’è Desloratadina Actavis
Desloratadina Actavis contiene Desloratadina che è un antiistaminico.
Come agisce Desloratadina Actavis
Desloratadina Actavis è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta il controllo della sua reazione allergica e dei suoi sintomi.
Quando deve essere usata Desloratadina Actavis
Desloratadina Actavis allevia i sintomi associati alla rinite allergica (infiammazione delle vie nasali causata da allergia, ad esempio il raffreddore da fieno ol’allergia agli acari della polvere) negli adulti e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi includono starnuti, naso che cola e prurito nasale, prurito al palato, lacrimazione, prurito e lacrimazione degli occhi.
Desloratadina Actavis viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati all'orticaria (una condizione della pelle causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi.
Il sollievo da questi sintomi dura per l'intera giornata e la aiuta a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Desloratadina Actavis
Non prenda Desloratadina Actavis
• se è allergico alla Desloratadina, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6) o alla loratadina.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Desloratadina Actavis:
• se la funzionalità dei suoi reni è ridotta.
se ha una storia medica o familiare di crisi convulsive
Uso nei bambini e negli adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 12 anni.
Altri medicinali e Desloratadina Actavis
Non sono note interazioni di Desloratadina Actavis con altri medicinali.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo , ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Desloratadina Actavis con cibi, bevande e alcol
Desloratadina Actavis può essere assunto vicino o lontano dai pasti.
Usare cautela quando si assume Desloratadina Actavis con alcol.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
L’uso di Desloratadina Actavis non è raccomandato se è incinta o sta allattando. Fertilità
Non ci sono dati disponibili sulla fertilità maschile/femminile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alla dose raccomandata, non è previsto che questo medicinale causi effetti sulla sua capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Sebbene la maggior parte delle persone non manifesti sonnolenza, si raccomanda di non intraprendere attività che richiedono attenzione mentale, come la guida di un veicolo o l’uso di macchinari prima di aver verificato la sua risposta al medicinale.
3. Come prendere Desloratadina Actavis
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Adulti e adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni
La dose raccomandata è una compressa una volta al giorno con acqua, con o senza cibo.
Questo medicinale è per uso orale.
Ingerisca la compressa intera.
Per quanto riguarda la durata del trattamento, il medico determinerà il tipo di rinite allergica di cui lei soffre e per quanto tempo dovrà assumere Desloratadina Actavis.
Se la sua rinite allergica è intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane), il medico le prescriverà uno schema di trattamento che dipende dalla valutazione della storia della sua malattia.
Se la sua rinite allergica è persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o più nel corso di una settimana e per più di 4 settimane), il medico può prescriverle un trattamento a lungo termine.
Nel caso di orticaria, la durata del trattamento può variare da paziente a paziente e pertanto deve seguire le istruzioni del medico.
Se prende più Desloratadina Actavis di quanto deve
Prenda Desloratadina Actavis solo se è stato prescritto per lei. Non sono prevedibili problemi seri conseguenti all’assunzione accidentale di più dosi. Tuttavia, se assume più Desloratadina Actavis di quanto prescritto, informi immediatamente il medico, il farmacista o l’infermiere.
Se dimentica di prendere Desloratadina Actavis
Se dovesse dimenticare di prendere la dose nei tempi prescritti, la prenda non appena possibile e quindi continui il trattamento come di consueto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Desloratadina Actavis
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Durante la commercializzazione di Desloratadina, sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni allergiche (difficoltà respiratoria, respiro sibilante, prurito, orticaria e gonfiore). Qualora notasse uno qualsiasi di questi effetti indesiderati gravi, interrompa l’assunzione del medicinale e contatti immediatamente un medico.
Negli studi clinici in adulti, gli effetti indesiderati erano simili a quelli ottenuti con una compressa senza principio attivo (placebo). Comunque, stanchezza, bocca secca e mal di testa sono stati riportati con più frequenza che con una compressa senza principio attivo (placebo). Negli adolescenti, il mal di testa è stato l’effetto indesiderato più comunemente riportato.
Negli studi clinici con Desloratadina, i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati come:
Comune: i seguenti possono interessare fino a 1 persona su 10
• stanchezza
• bocca secca
• mal di testa
Adulti
• Durante la commercializzazione di Desloratadina, i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati come:
• Molto raro: i seguenti possono interessare fino a 1 persona su 10.000
• gravi reazioni allergiche
• eruzione cutanea
• battito cardiaco
• mal di stomaco rapido
• disturbi di stomaco
• vomito
• sonnolenza
• capogiro
• allucinazioni
• dolore muscolare
• infiammazione del
• irrequietezza con fegato aumento del movimento del corpo
• battito cardiaco martellante o irregolare
• senso di malessere
(nausea)
• diarrea
• difficoltà a dormire
(insonnia)
• convulsioni
• alterazione dei test di funzionalità epatica
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
• debolezza inusuale
• colorazione gialla della pelle e/o degli occhi
• aumentata sensibilità della cute al sole, anche in caso di sole velato, e alla luce UV (ultravioletta), ad esempio alle luci UV di un solarium.
• variazioni nel modo in cui batte il cuore
• comportamento anormale
• aggressività
• aumento di peso
• aumento dell’appetito
• umore depresso
• occhi secchi
Bambini
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
• rallentamento del battito cardiaco
• variazione nel modo in cui batte il cuore
• comportamento anormale
• aggressività
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico , al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Desloratadina Actavis
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Desloratadina Actavis dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola, sul flacone e sul blister dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Blister:
Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare di conservazione.
Informi il farmacista se dovesse notare cambiamenti nell’aspetto delle compresse.
Flacone:
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione
Tenere il flacone ben chiuso per proteggere dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Desloratadina Actavis
- Il principio attivo è Desloratadina. Ogni compressa rivestita con film (compressa) contiene 5 mg di Desloratadina.
- Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina, amido (pregelatinizzato), mannitolo, talco, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa 6cP, titanio diossido (E171), macrogol 6000, indigotina lacca d’alluminio (E132).
Descrizione dell’aspetto di Desloratadina Actavis e contenuto della confezione
Comresse rivestite con film, di colore blu, rotonde, con diametro da 6 mm, biconvesse con impresso
“LT” su di un lato.
Desloratadina Actavis 5 mg compresse rivestite con film sono confezionate in:
Blister: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 50 90 o 100 compresse.
Flaconi di plastica che contengono un agente vessicante e chiusi con un tappo di plastica: 30 o 100
confezioni.
Non ingerire l’essiccante
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Iceland
Produttore
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta oppure
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bulgaria
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
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Tél/Tel: +32 38207373
Lietuva
UAB Teva Baltics
Tel: +370 52660203
България
Тева Фарма еаД
Teл: +359 24899585
Česká republika
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Tel: +420 251007111
Danmark
Teva Denmark A/S
Tlf: +45 44985511
Deutschland
ratiopharm GmbHTel: +49 73140202
Luxembourg/Luxemburg
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 38207373
Magyarország
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Malta
Teva Pharmaceuticals Ireland
L-Irlanda
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Nederland
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España
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Tel: +34 913873280
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Hrvatska
Pliva Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 13720000
Ireland
Teva Pharmaceuticals Ireland
Tel: +44 2075407117
Ísland
Teva Pharma Iceland ehf.
Sími: +354 5503300
Italia
Teva Italia S.r.l.
Tel: +39 028917981
Κύπρος
Specifar A.B.E.E.
Ελλάδα
Τηλ: +30 2118805000
Latvija
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Slovenská republika
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United Kingdom (Northern Ireland)
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Ireland
Tel: +44 2075407117
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.
