FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CLEVER 1 mg/ml sciroppo
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFoglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
CLEVER 1 mg/ml sciroppo
Ebastina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. CHE COS’È CLEVER E A COSA SERVE
CLEVER contiene il principio attivo ebastina, antistaminico per uso sistemico (con effetti in tutto l’organismo).
Ebastina è indicata negli adulti e nei ragazzi sopra i 6 anni nel trattamento sintomatico di:
- Riniti allergiche (infiammazioni della mucosa nasale di origine allergica), stagionali o perenni, associate o meno a congiuntiviti allergiche.
- Orticaria (patologia della pelle).
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CLEVER
Non prenda CLEVER
- Se è allergico a ebastina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
- In caso di insufficienza epatica grave (diminuzione della funzionalità del fegato).
L’uso di CLEVER è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
Non somministrare CLEVER nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).
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Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CLEVER.
Presti cautela nell’utilizzo di CLEVER se:
- Ha una situazione che potrebbe portare ad un rischio cardiaco come sindrome dell’intervallo QT prolungato (disturbo che colpisce l’attività elettrica del cuore che può portare ad anomalie del battito cardiaco) o ipopotassiemia (diminuzione del livello di potassio nel sangue).
- È in trattamento con farmaci che inducono un incremento dell’intervallo QT.
- È in trattamento con farmaci antifungini azolici, tipo ketokonazolo e Itraconazolo, o antibiotici macrolidi, tipo eritromicina (vedere “Altri medicinali e CLEVER”).
- È in trattamento con farmaci contro la tubercolosi come la rifampicina (vedere “Altri medicinali e CLEVER”).
- Soffre di insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).
- Soffre di insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) di grado lieve o moderato (vedere paragrafo 3 “Come prendere CLEVER”).
Bambini e adolescenti
L’uso di CLEVER non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere “Non prenda CLEVER”).
Altri medicinali e CLEVER
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Assuma con cautela CLEVER in associazione a:
- Ketoconazolo (farmaco antifungino) o eritromicina (antibiotico), entrambi noti per l’effetto di prolungamento dell’intervallo QT. Tale associazione porta ad un aumento dei livelli di ebastina nel sangue e ad un prolungamento dell’intervallo QT maggiore di quello riscontrato con ketoconazolo o eritromicina assunti singolarmente (vedere “Avvertenze e precauzioni”).
- Rifampicina (farmaco antitubercolare). Tale associazione potrebbe portare a concentrazioni più basse di CLEVER nel sangue e quindi ad una riduzione degli effetti del medicinale.
CLEVER con cibi e alcool
L’assunzione di ebastina con il cibo non interferisce con il suo effetto clinico.
Non sono state riportate interazioni di ebastina con alcool.
Gravidanza e allattamento
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza
Non assuma CLEVER durante la gravidanza (vedere “Non prenda CLEVER”). Sono disponibili pochi dati sull’uso di ebastina in donne in gravidanza.
Allattamento
Non è noto se ebastina sia eliminata nel latte umano.
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Non assuma CLEVER durante l’allattamento (vedere “Non prenda CLEVER”).
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Ebastina, alle dosi raccomandate, non ha prodotto effetti negativi sulla guida e sull’uso di macchinari. Nonostante questo, verifichi la sua reazione all’uso di ebastina prima di effettuare attività complesse in quanto possono manifestarsi sonnolenza e vertigini (vedere paragrafo 4
”Possibili effetti indesiderati”).
CLEVER 1 mg/ml sciroppo contiene sorbitolo liquido. Questo medicinale contiene 70 mg di
sorbitolo per ogni ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.CLEVER 1 mg/ml sciroppo contiene olio di ricino poliossidrilato idrogenato. Può causare
disturbi gastrici e diarrea.CLEVER 1 mg/ml sciroppo contiene sodio propil p-idrossibenzoato e sodio metil p-
idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e eccezionalmente,
broncospasmo (problema respiratorio).CLEVER 1 mg/ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 10 ml (la massima
dose giornaliera di soluzione), cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.3. COME PRENDERE CLEVER
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni
Rinite allergica
La dose raccomandata è di 10 mg (10 ml) da assumere per bocca una volta al giorno.
Nei pazienti con sintomi più gravi, comprese le riniti allergiche perenni, una dose unica di 20 mg una volta al giorno può essere di maggiore beneficio.
Orticaria
La dose raccomandata è di 10 mg (10 ml) da assumere per bocca una volta al giorno.
Insufficienza epatica di grado lieve o moderato
Non superi il dosaggio giornaliero di 10 mg (10 ml) (vedere “Avvertenze e precauzioni”).
Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni
La dose raccomandata è di 5 mg (5 ml) da assumere per bocca una volta al giorno.
Modo di somministrazione
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Inserisca il dosatore siringa nel flacone ed aspiri la soluzione fino alla dose indicata.
Assuma lo sciroppo per bocca direttamente o mescolato con acqua, durante o lontano dai pasti.
Se prende più CLEVER di quanto deve
In studi condotti con alte dosi, fino a 100 mg somministrati una volta al giorno, non sono stati osservati segni o sintomi clinicamente significativi.
Non esiste un antidoto specifico per l'ebastina. Dovranno essere eventualmente effettuati una lavanda gastrica, un monitoraggio delle funzioni vitali, compreso un ECG (elettrocardiogramma)
e un trattamento sintomatico.
In caso di assunzione di una dose eccessiva di medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere CLEVER
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Con l’uso di CLEVER possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10)
- Mal di testa.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)
- Sonnolenza.
- Bocca secca.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)
- Reazioni di ipersensibilità (come anafilassi e angioedema)
- Nervosismo, insonnia.
- Vertigini, disestesia (disturbo della sensibilità), ipoestesia (diminuzione della sensibilità), disgeusia (alterazione del gusto).
- Palpitazioni, tachicardia (aumento del battito del cuore).
- Vomito, dolore addominale, nausea, problemi digestivi.
- Problemi di fegato, anormalità nei test di funzionalità del fegato (aumento di transaminasi, gamma-GT, fosfatasi alcalina e bilirubina).
- Orticaria (patologia della pelle), rash (improvviso arrossamento della pelle), dermatite
(infiammazione della pelle).
- Disturbi mestruali.
- Edema (accumulo di liquidi), astenia (debolezza, mancanza di forza).
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Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Peso aumentato
- Appetito aumentato
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. COME CONSERVARE CLEVER
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non utilizzare dopo 30 giorni dalla data della prima apertura.
Conservare il prodotto nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene CLEVER
1 ml di sciroppo contiene:
Principio attivo: Ebastina 1 mg
Altri componenti: Glicerolo (E422), Sorbitolo liquido (E420), Olio di ricino poliossidrilato idrogenato, Acido lattico (E270), Sodio metil p-idrossibenzoato (E219), Neoesperidina diidrocalcone (E959), Sodio propil p-idrossibenzoato (E217), Anetolo, Polidimetilsilossano,
Sodio idrossido, Acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di CLEVER e contenuto della confezione
Sciroppo, liquido incolore.
Flacone da 120 ml con dosatore siringa da 5 ml per somministrazione orale.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ALMIRALL SA, Ronda General Mitre 151 - 08022 Barcellona, Spagna.
Produttore
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Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A., Carretera Nacional II, km. 593, 08740 Sant Andreu de la
Barca – Barcellona (SPAGNA).
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