1. Controllare la sacca di soluzione (etichetta, data di scadenza, limpidezza della soluzione, assenza di danneggiamenti a livello della sacca e dell’involucro esterno) Aprire l’involucro esterno della sacca ed il confezionamento del tappo di disinfezione.
2. Lavare le mani con una soluzione antibatterica.
3. Posizionare il disco nell’organizer (appendere la sacca contenente la soluzione nel foro più alto dell’asta reggi-sacca srotolare la linea “sacca di soluzione-disco” posizionare il disco nell’organizer
appendere la sacca di drenaggio nel foro più basso dell’asta reggi-sacca).
4. Posizionare la prolunga del catetere in uno dei due inserti dell’organizer. Mettere il nuovo tappo di disinfezione nell’altro inserto libero.
5. Disinfettare le mani e rimuovere il cappuccio di protezione del disco.
6. Collegare la prolunga del catetere al disco.
7. Aprire la valvola sulla prolunga Posizione "" Il drenaggio ha inizio.
8. Dopo la conclusione del drenaggio: Lavaggio Posizione "" Lavare la sacca di drenaggio con soluzione fresca (per circa 5 secondi).
9. Infusione posizione "" connettere la sacca di soluzione con il catetere
10. Posizione di sicurezza Posizione "" chiudere la prolunga del catetere mediante inserimento automatico del PIN
11. Sconnessione rimuovere il cappuccio di protezione dal nuovo cappuccio di disinfezione e avvitarlo in quello vecchio svitare la prolunga del catetere dal disco–e avvitare la prolunga del catetere sul nuovo cappuccio di disinfezione.
12. Chiudere il disco con l’estremità aperta del cappuccio di disinfezione usato (che è rimasto nel foro destro dell’organizer)
13. Controllare la limpidezza e il peso del dialisato drenato e se l’effluente è limpido, eliminarlo.
Sistema sleep•safe per la dialisi peritoneale automatizzata (APD)
Durante la dialisi peritoneale automatizzata (APD), la soluzione è riscaldata automaticamente nella macchina.
1. Preparazione della soluzione
• Controllare la sacca contenente la soluzione (etichetta, data di scadenza, limpidezza della soluzione, assenza di danneggiamenti a livello della sacca e dell’involucro esterno).
• Posizionare la sacca su una superficie solida.
• Aprire l’involucro protettivo della sacca.
• Lavare le mani con un prodotto antibatterico.
• Controllare che la soluzione sia limpida e che la sacca non presenti perdite.
2. Srotolare la linea d’infusione.
3. Rimuovere il cappuccio di protezione.
4. Inserire il connettore della sacca nella porta dell’apparecchiatura sleep•safe.
5. La sacca è ora pronta per l’uso con il set sleep•safe.
Ogni sacca deve essere usata una sola volta e qualsiasi quantitativo di soluzione non usata deve essere eliminato.
Dopo opportuno addestramento del paziente, le sacche CAPD 19 potranno essere usate autonomamente a casa. Assicurarsi di aver seguito tutte le procedure imparate durante l’addestramento e mantenere adeguate condizioni igieniche quando si effettuano gli scambi dialitici.
Controllare sempre l’opacità del dialisato drenato. Vedere paragrafo 2.
Se usa più CAPD 19 di quanto deve
Se viene infuso un eccesso di soluzione nella cavità peritoneale, questo può essere facilmente drenato.
Se Lei ha utilizzato un numero eccessivo di sacche consulti il Suo medico, poiché possono prodursi squilibri elettrolitici del sangue.
Se dimentica di usare CAPD 19
Cerchi di procurarsi il volume di dialisato prescritto per ciascun intervallo di 24 ore per evitare il rischio di conseguenze possibilmente pericolose per la vita. In caso di dubbio deve contattare il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo prodotto, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi in seguito al trattamento di dialisi peritoneale in generale:
molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10):
• infiammazioni del peritoneo che si deducono dall’opacità del dialisato drenato, dolori addominali, febbre, malessere persistente o, in casi molto rari, intossicazioni sanguigne. Si prega di mostrare la sacca di drenaggio al proprio medico curante.
• infiammazione della cute nel punto di uscita del catetere oppure lungo il decorso del catetere, riconoscibile da arrossamento della pelle, gonfiore, dolore, essudazione cutanea purulenta o croste.
• ernia addominale.
Nel caso dovesse notare questi effetti indesiderati, informi immediatamente il Suo medico.
Altri effetti indesiderati dovuti al trattamento dialitico sono i seguenti:
comune (può riguardare fino a 1 persona su 10):
• problemi con l’infusione o il drenaggio dei liquidi di dialisi;
• sensazione di stiramento o pienezza dell’addome;
• dolore alle spalle.
non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100):
• diarrea;
• costipazione;
non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• difficoltà respiratorie a causa dell’elevazione del diaframma
• sclerosi peritoneale incapsulante, i possibili sintomi possono essere dolore addominale, distensione addominale o vomito
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi quando si usa CAPD 19:
molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)
• carenza di potassio, comune (può riguardare fino a 1 persona su 10):
• alti livelli di zucchero nel sangue,
• alti livelli di grassi nel sangue,
• aumento di peso corporeo.
non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100):
• carenza di calcio
• livelli troppo bassi di liquidi corporei, cosa che si può dedurre dalla rapida diminuzione del peso corporeo,
• capogiro,
• ipotensione,
• aritmia,
• livelli troppo alti di liquidi corporei, cosa che si può dedurre dal rapido aumento di peso,
• ritenzione idrica;
• ipertensione,
• difficoltà respiratorie;
non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
• iperparatiroidismo con possibili disturbi del metabolismo osseo.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare CAPD 19
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla sacca e sulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Non refrigerare o congelare.
La soluzione deve essere utilizzata immediatamente dopo l’apertura della confezione.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
- I principi attivi in 1 litro di soluzione pronta all’uso sono:
Calcio cloruro diidrato
0,1838 g
5,786 g
Soluzione di Sodio –(S)- lattato
7,85 g
(3,925 g di Sodio –(S)- lattato)
Magnesio cloruro esaidrato
0,1017 g
25,0 g
Fruttosio fino a 1,1 g
Queste quantità sono equivalenti a:
1,25 mmol/l di calcio, 134 mmol/l di sodio, 0,5 mmol/l di magnesio, 102,5 mmol/l di cloruro, 35 mmol/l di
- Gli altri componenti di CAPD 19 sono acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico, sodio idrossido.
Descrizione dell’aspetto di CAPD 19 e contenuto della confezione
La soluzione è limpida e di un colore tendente lievemente al giallo.
Il valore teorico dell’osmolarità della soluzione è 399 mOsm /l, il pH è di circa 5,5.
CAPD 19 è disponibile nei seguenti sistemi applicativi e nelle seguenti confezioni:
4 sacche da 2.000 ml
4 sacche da 2.500 ml
4 sacche da 3.000 ml sleep•safe:
2 sacche da 5.000 ml
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Fresenius Medical Care Italia S.p.a., Via Crema 8, 26020 Palazzo Pignano (CR) - Italia
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel - Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
vedere l’ultima pagina del foglio illustrativo multilingue.
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
[stay safe system:]
D:
CAPD/DPCA 19, Peritonealdialyselösung
GB:
CAPD/DPCA 19, Solution for peritoneal dialysis
NL:
CAPD/DPCA 19 met 2,3% glucose, oplossing voor peritoneale dialyse
E:
CAPD/DPCA 19, Solución para diálisis peritoneal
GR:
CAPD/DPCA 19/FRESENIUS, 2,3 % γλυκόζη, Διάλυμα για περιτovαϊκή κάθαρσn
F:
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19 Solution pour dialyse péritonéale
I:
CAPD 19, Soluzione per dialisi peritoneale
CZ:
CAPD/DPCA 19, Roztok pro peritoneální dialýzu
HR:
CAPD/DPCA 19, otopina za peritonejsku dijalizu
BG:
КАПД/ДПКА 19 рАзтвор зА ПеритонеАлнА ДиАлизА
[sleep safe system:]
D:
CAPD/DPCA 19, Peritonealdialyselösung
GB:
CAPD/DPCA 19, Solution for peritoneal dialysis
NL:
CAPD/DPCA 19 met 2,3% glucose, oplossing voor peritoneale dialyse
E:
CAPD/DPCA 19, Solución para diálisis peritoneal
GR:
CAPD/DPCA 19/FRESENIUS, 2,3 % γλυκόζη, Διάλυμα για περιτovαϊκή κάθαρσn
F:
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19 Solution pour dialyse péritonéale
I:
CAPD 19, Soluzione per dialisi peritoneale
CZ:
CAPD/DPCA 19, Roztok pro peritoneální dialýzu
HR:
CAPD/DPCA 19, otopina za peritonejsku dijalizu
BG:
КАПД/ДПКА 19 рАзтвор зА ПеритонеАлнА ДиАлизА