FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BRUNITRAV 40 microgrammi/ml collirio, soluzione
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
BRUNITRAV 40 microgrammi/ml collirio, soluzione
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è BRUNITRAV e a cosa serve
BRUNITRAV contiene Travoprost, una sostanza appartenente al gruppo di
farmaci chiamati analoghi delle prostaglandine. Funziona abbassando la pressione oculare. Può essere usato da solo o in aggiunta ad altri colliri come i beta-bloccanti, anch’essi in grado di ridurre la pressione.BRUNITRAV collirio è utilizzato per trattare l’elevata pressione oculare in adulti.
Tale pressione può condurre ad una patologia chiamata glaucoma.
2. Cosa deve sapere prima di usare BRUNITRAV
Non usi BRUNITRAV:
- se è allergico al Travoprost o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare BRUNITRAV
- L’uso di BRUNITRAV non è raccomandato nei soggetti di età inferiore ai 18
anni. Consulti il suo medico se rientra in questa fascia di età.
- BRUNITRAV può aumentare la lunghezza, lo spessore, il colore e/o il numero delle sue ciglia e può causare la crescita insolita di peli sulle sue palpebre..
- BRUNITRAV può cambiare il colore della sua iride (la parte colorata dell’occhio). Questo cambiamento può essere permanente
- BRUNITRAV può raramente causare difficoltà di respirazione o respiro affannoso o aumentare i sintomi dell’asma. Informi immediatamente il medico se constata che l’uso di BRUNITRAV provoca cambiamenti nella respirazione..
- BRUNITRAV può essere assorbito attraverso la pelle. Se una quantità di prodotto entra in contatto con la pelle, lavare immediatamente. Questo è particolarmente importante nelle donne in stato di gravidanza o che intendono concepire.
Bambini e adolescenti
BRUNITRAV non è raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.
Altri medicinali e BRUNITRAV
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Gravidanza
Non usi BRUNITRAV in caso di gravidanza. Parli immediatamente con il medico se pensa di essere in stato di gravidanza. Se c’è la possibilità che resti incinta, faccia uso di un contraccettivo efficace durante il trattamento.
Allattamento
Non usi BRUNITRAV se sta allattando, BRUNITRAV può essere escreto nel latte.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Potrebbe avere un offuscamento della vista per un certo periodo dopo l’uso di
BRUNITRAV. Non guidi o usi macchinari fino alla scomparsa di tali sintomi.
BRUNITRAV contiene Benzalconio Cloruro. Potrebbe causare irritazione
oculare. E’ noto che il Benzalconio Cloruro decolori le lenti a contatto morbide.Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione e aspettare almeno 15 minuti prima di reinserirle.
3. Come usare BRUNITRAV
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose abituale è 1 goccia nell’occhio(i), una volta al giorno – alla sera.
BRUNITRAV può essere usato solamente come collirio.
Istruzioni per l'uso
1. Prima di utilizzare questo medicinale per la prima volta, assicurarsi che il sigillo di sicurezza non sia manomesso o rotto.
2. Lavarsi le mani e sedersi o restare in piedi in maniera confortevole.
3. Svitare il tappo.
4. Rimuovere il sigillo di sicurezza dal flacone.
5. Usare le dita per abbassare leggermente la palpebra inferiore dell’occhio interessato.
6. Posizionare la punta del flacone vicino al vostro occhio o la palpebra, evitando il contatto tra la punta del contagocce e le palpebre / dintorni o altre superfici a causa del rischio risultante di contaminazione e grave infezione agli occhi.
7. Stringere leggermente il flacone in modo tale che solamente una goccia vada nell’occhio e rilasciare la palpebra inferiore.
Se una goccia non entra nell’occhio, riprovi.
8. Dopo l’uso di BRUNITRAV, premere con un dito l’angolo tra l’occhio e il naso per 2 minuti. Questo aiuta a impedire a BRUNITRAV di entrare in circolazione nel resto del corpo.
9. Ripetere nell’altro occhio se il medico le ha detto di farlo.
10. Rimettere il tappo sulla bottiglia.
Il tappo erogatore è disegnato per emettere una singola goccia; NON allargare il foro del tappo erogatore.
Dopo aver erogato tutte le dosi, una piccolo parte di medicinale resterà nel flacone. Non si preoccupi perché è stata aggiunta una quantità extra di
BRUNITRAV e voi avete utilizzato l’intero quantitativo di BRUNITRAV che vi ha prescritto il medico. Non cercate di rimuovere l’eccesso di medicinale dal flacone.
Se usa più BRUNITRAV di quanto deve
lavi subito l’occhio con acqua tiepida. Non usi il collirio fino al momento della dose successiva.Se dimentica di usare BRUNITRAV
prosegua il trattamento con la dose successiva come programmato. Non prenda una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze. Non usi mai più di una goccia al giorno per occhio(i) malato(i).
Se interrompe il trattamento con BRUNITRAV
senza averne parlato con il medico, la pressione intraoculare non sarà controllata con possibile perdita della vista.
Se porta lenti a contatto morbide. Non usi il collirio mentre porta le lenti.
Aspetti 15 minuti dopo aver usato il collirio prima di rimettere le lenti.
Se usa contemporaneamente anche altri colliri, lasci passare almeno 5
minuti tra l’instillazione di BRUNITRAV e l’instillazione delle altre gocce.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, BRUNITRAV può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Può generalmente continuare ad utilizzare le gocce, tranne nel caso in cui
gli effetti indesiderati siano gravi. Se è preoccupato, si rivolga al medico o al farmacista. Non interrompa il trattamento con BRUNITRAV senza averne parlato con il medico.I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dall’uso del principio attivo del
BRUNITRAV in studi clinici o in fase di commercializzazione:
Effetti indesiderati molto comuni (Interessano più di 1 utilizzatore su 10)
Effetti sull'occhio: Arrossamento, variazioni nel colore dell'iride (parte colorata
dell’occhio)Effetti indesiderati comuni (Interessano da 1 a 10 utilizzatori su 100)
Effetti sull'occhio: infiammazione intraoculare, dolore o gonfiore, irritazione,
secrezione, sensibilità alla luce, visione offuscata, ridotta o anomala, secchezza, prurito, aumento della lacrimazione, sensazione anormale o ridotta; irritazione, prurito, arrossamento, dolore, gonfiore o formazione di croste delle palpebre;alterazione del colore delle ciglia, aumento o riduzione della crescita o del numero delle ciglia.
Effetti sul corpo: cefalea, imbrunimento della cute intorno all’(agli) occhio(i).
Effetti indesiderati non comuni (Interessano da 1 a 10 utilizzatori su 1.000)
Effetti sull'occhio: infiammazione o infezione della congiuntiva (congiuntivite) o
della cornea, visione con alone, patologia della cornea, allergia, occhi stanchi, aumento delle dimensioni della pupilla.Effetti sul corpo: asma, respiro affannoso, aumento o riduzione della pressione
sanguigna, battito cardiaco irregolare, ridotto o aumentato, capogiri, infezione virale, tosse, debolezza diffusa, aumento dei sintomi dell'allergia, irritazione alla gola, naso intasato, variazioni della voce, fastidio gastrointestinale o ulcera, bocca secca, stitichezza, arrossamento o prurito della pelle, dolore alle spalle, gusto cattivo.Ulteriori effetti indesiderati segnalati comprendono:
Effetti sull'occhio: infiammazione della parte posteriore dell'occhio, occhi
infossati.Effetti sul corpo: peggioramento dell’asma, ronzio nelle orecchie, aumento
dell'antigene della prostata.Se uno qualsiasi degli effetti indesideratipeggiora, o se nota un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o al farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo include qualsiasi possibile effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare BRUNITRAV
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi BRUNITRAV dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone dopo
SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Per prevenire infezioni, deve gettare il flacone quattro settimane dopo la
prima apertura e deve iniziare un nuovo flacone. Scriva la data di apertura del
flacone nell’apposito spazio su ogni etichetta del flacone e sulla scatola.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene BRUNITRAV
idrossistearato, Trometamolo, Acido borico, EDTA disodico, Mannitolo e
Acqua per preparazioni iniettabili. vengono aggiunte piccole quantità di acido cloridrico o idrossido di sodio per regolare il pH.
Descrizione dell’aspetto di BRUNITRAV e contenuto della confezione
BRUNITRAV è un liquido (una soluzione limpida e incolore) contenuto in un flacone contagocce di plastica da 5 ml con tappo a vite bianco e un sigillo di sicurezza. Ogni flacone contiene 2,5 ml di soluzione. BRUNITRAV è fornito in una confezione da 1 flaocne o tre flaconi. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Bruschettini s.r.l., via Isonzo, 6 – 16147 Genova
Produttore
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Hatzi Agiou Louka, Paiania-Attiki, TK 19002, P.O. 37, Grecia
