FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Bortezomib Dr. Reddy's 3,5 mg pulbere pentru solutie perfuzabila
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda Tecnicafoglio illustrativo di talidomide).
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Bortezomib può provocare stanchezza, capogiri, svenimento o visione offuscata. Non si metta alla guida di veicoli, né utilizzi macchinari qualora avvertisse uno di questi sintomi. Presti particolare attenzione anche nel caso in cui non si manifestino questi sintomi.
3. Come usare Bortezomib Dr. Reddy’s
Il medico calcolerà la dose di bortezomib in proporzione alla sua altezza e al suo peso (area di superficie corporea). La dose usuale iniziale di bortezomib è 1,3 mg/m2 di superficie corporea due volte alla settimana.
Il medico potrà cambiare la dose ed il numero totale dei cicli di trattamento in funzione della sua risposta al trattamento, al verificarsi di alcuni effetti indesiderati e alle sue condizioni di salute generale (ad es. problemi al fegato).
Mieloma multiplo in progressione
Quando bortezomib viene somministrato da solo, riceverà 4 dosi di bortezomib per via endovenosa o sottocutanea nei giorni 1, 4, 8 e 11, seguiti da un periodo “di pausa” di 10 giorni senza trattamento. Questo periodo di 21 giorni (3 settimane) corrisponde ad un ciclo di trattamento. Può ricevere fino a 8 cicli (24
settimane).
Può anche ricevere bortezomib insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale peghilata o desametasone.
Quando bortezomib è somministrato insieme a doxorubicina liposomiale pegilata, riceverà un ciclo di trattamento di 21 giorni con bortezomib per via endovenosa o sottocutanea e 30 mg/m2 di doxorubicina liposomiale pegilata verranno somministrati al giorno 4 del ciclo di trattamento di 21 giorni di bortezomib come infusione endovenosa dopo l’iniezione di bortezomib.
Può ricevere fino a 8 cicli (24 settimane).
Quando bortezomib è somministrato insieme a desametasone riceverà un ciclo di trattamento di 21 giorni di bortezomib per via endovenosa o sottocutanea e desametasone per via orale alla dose di 20 mg nei giorni 1,
2, 4, 5, 8, 9, 11 e 12, del ciclo di trattamento di 21 giorni con bortezomib.
Può ricevere fino a 8 cicli (24 settimane).
Mieloma multiplo precedentemente non trattato
Se non è mai stato trattato prima per il mieloma multiplo e lei non è candidabile per il trapianto di cellule
staminali del sangue, riceverà bortezomib insieme ad altri due medicinali: melfalan e prednisone.In questo caso la durata di un ciclo di trattamento è di 42 giorni (6 settimane). Riceverà 9 cicli (54
settimane).
• Nei cicli 1-4, bortezomib è somministrato due volte la settimana nei giorni 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 e 32.
• Nei cicli 5-9, bortezomib è somministrato una volta la settimana nei giorni 1, 8, 22 e 29.
Melfalan (9 mg/m2) e prednisone (60 mg/m2) sono somministrati per bocca nei giorni 1, 2, 3 e 4 della prima settimana di ogni ciclo.
Se non è mai stato trattato prima per il mieloma multiplo e lei è candidabile per il trapianto di cellule
staminali del sangue, riceverà bortezomib per via endovenosa o sottocutanea insieme ai medicinali:desametasone, o desametasone e talidomide, come trattamento di induzione.
Quando bortezomib è somministrato insieme a desametasone, riceverà un ciclo di trattamento di 21 giorni con bortezomib per via endovenosa o sottocutanea e desametasone 40 mg per via orale nei giorni 1, 2, 3, 4,
8, 9, 10 e 11 del ciclo di trattamento di 21 giorni di bortezomib.
Riceverà 4 cicli (12 settimane).
Quando bortezomib è somministrato insieme a talidomide e desametasone, la durata del ciclo di trattamento è di 28 giorni (4 seettimane).
Desametasone 40 mg è somministrato oralmente nei giorni 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10 e 11 del ciclo di trattamento di 28 giorni con bortezomib e talidomide è somministrato giornalmente per via orale alla dose di 50 mg fino al giorno 14 del primo ciclo e, se tollerata, la dose di talidomide viene aumentata a 100 mg nei giorni 15-28 e potrà essere successivamente aumentata fino a 200 mg al giorno dal secondo ciclo in poi.
Può ricevere fino a 6 cicli (24 settimane di trattamento).
Linfoma mantellare precedentemente non trattato
Se non è mai stato trattato prima per il linfoma mantellare, riceverà bortezomib per via endovenosa o sottocutanea insieme ai medicinali rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone.
Bortezomib è somministrato per via endovenosa o sottocutanea nei giorni 1, 4, 8 e 11, seguito da un periodo di “riposo” senza trattamento. La durata del ciclo di trattamento è 21 giorni (3 settimane). Può ricevere fino a
8 cicli di trattamento (24 settimane).
I seguenti medicinali vengono somministrati al giorno 1 di ogni ciclo di trattamento di 21 giorni di bortezomib come infusione endovenosa:
Rituximab a 375 mg/m2, ciclofosfamide a 750 mg/m2 e doxorubicina a 50 mg/m2.
Prednisone è somministrato per via orale alla dose di 100 mg/m2 nei giorni 1, 2, 3, 4 e 5 del ciclo di trattamento con bortezomib.
Come viene somministrato Bortezomib Dr. Reddy’s
Questo medicinale è per uso endovenoso o sottocutaneo. Bortezomib Dr. Reddy’s verrà somministrato da un operatore sanitario con esperienza sull’utilizzo di medicinali citotossici.
La polvere di Bortezomib Dr. Reddy’s deve essere sciolta prima della somministrazione. Ciò sarà effettuato da un operatore sanitario. La soluzione risultante viene poi iniettata rapidamente in una vena o sottocute.
L’iniezione in vena è rapida, in un periodo di tempo da 3 a 5 secondi. L’iniezione sottocute può essere effettuata sia nella coscia che nell’addome.
Se prende più Bortezomib Dr. Reddy’s di quanto deve
Poiché questo medicinale viene somministrato dal medico o dall’infermiere è improbabile che lei ne assuma di più di quanto deve. Nel caso improbabile di sovradosaggio, il medico terrà sotto controllo gli effetti indesiderati.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere gravi.
Se le viene somministrato bortezomib per il mieloma multiplo o il linfoma mantellare, informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:
- crampi muscolari, debolezza muscolare
- confusione, perdita visiva o disturbi della vista, cecità, convulsioni, mal di testa
- respiro corto, gonfiore dei piedi o cambiamenti del battito cardiaco, pressione sanguigna alta, stanchezza, svenimento
- tosse e difficoltà respiratoria o senso di oppressione al petto.
Il trattamento con bortezomib può causare molto comunemente una diminuzione del numero dei globuli rossi e bianchi e delle piastrine del sangue. Perciò dovrà regolarmente effettuare esami del sangue prima e durante il trattamento con bortezomib, per controllare regolarmente la conta delle cellule del sangue. Potrà
manifestare una riduzione del numero di:
- piastrine, che può renderla più soggetto a formazione di lividi o sanguinamento senza evidente lesione
(per esempio sanguinamento dell’intestino, dello stomaco, bocca e gengive o emorragia cerebrale o del fegato)
- globuli rossi, che può causare anemia, con sintomi come affaticamento e pallore
- globuli bianchi, che può maggiormente predisporla ad infezioni o sintomi simil-influenzali.
Se le viene somministrato bortezomib per il trattamento del mieloma multiplo, gli effetti indesiderati che possono insorgere sono elencati di seguito:
Effetti indesiderati molto comuni (può interessare più di 1 persona su 10)
• Sensibilizzazione, intorpidimento, formicolio o sensazione di bruciore della pelle, o dolore alle mani o ai piedi, dovuti a danno dei nervi
• Riduzione nel numero dei globuli rossi e/o bianchi (vedere sopra)
• Febbre
• Senso di nausea o vomito, perdita di appetito
• Stitichezza con o senza eccesso di gas intestinali (può essere grave)
• Diarrea: se capita è importante che beva molta più acqua del solito. Il medico può prescriverle dei farmaci per controllare la diarrea
• Stanchezza , senso di debolezza
• Dolore muscolare, dolore osseo
Effetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 persona su 10)
• Pressione sanguigna bassa, improvviso abbassamento della pressione sanguigna quando si è in piedi che può portare a svenimento
• Aumento della pressione sanguigna
• Ridotta funzionalità dei reni
• Mal di testa
• Sensazione di malessere generale, dolore, vertigini, sensazione di testa vuota, senso di debolezza o perdita di coscienza
• Brividi
• Infezioni, inclusa polmonite, infezioni respiratorie, bronchite, infezione fungina, tosse con catarro, malattia simil-influenzale
• Infezione da Herpes zoster (localizzata, incluso intorno agli occhi, o disseminata sul corpo)
• Dolore toracico o difficoltà di respiro durante l’attività fisica
• Differenti tipi di eruzione cutanea
• Prurito della pelle, noduli sulla pelle o pelle secca
• Arrossamento della faccia o piccole rotture dei capillari
• Arrossamento della pelle
• Disidratazione
• Bruciore di stomaco, gonfiore, eruttazioni, presenza di gas, dolore allo stomaco, sanguinamento intestinale o dello stomaco
• Alterazione della funzionalità del fegato
• Irritazione della bocca o delle labbra, secchezza della bocca, ulcere della cavità orale o mal di gola
• Perdita di peso, perdita del gusto
• Crampi muscolari, spasmi muscolari, debolezza muscolare, dolore a braccia e gambe
• Visione offuscata
• Infezione dello strato più esterno degli occhi e della superficie interna delle palpebre (congiuntivite)
• Sanguinamento nasale
• Alterazioni o problemi del sonno, sudorazione, ansia, cambiamenti di umore, umore depresso, irrequietezza o agitazione, cambiamenti dello stato mentale, disorientamento
• Gonfiore del corpo, incluso gonfiore intorno agli occhi e in altri parti del corpo
Effetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)
• Insufficienza cardiaca, attacco di cuore, dolore toracico, disturbi al torace, frequenza cardiaca aumentata o ridotta
• Insufficienza renale
• Infiammazione di una vena, trombi nelle vene e nei polmoni
• Problemi di coagulazione del sangue
• Insufficienza circolatoria
• Infiammazione della membrana che circonda il cuore o presenza di fluido intorno al cuore
• Infezioni incluse le infezioni del tratto urinario, l’influenza, infezioni da herpes virus, infezione dell’orecchio e cellulite
• Sangue nelle feci, o sanguinamento delle mucose per esempio bocca, vagina
• Disturbi cerebrovascolari
• Paralisi, convulsioni, caduta, disturbi del movimento, sensibilità anormale, modificata o ridotta (sentire, udire, gustare, odorare), disturbo dell’attenzione, tremore, spasmi
• Artrite, incluso infiammazione delle articolazioni delle dita delle mani, delle dita dei piedi e della mascella
• Disturbi che colpiscono i polmoni, impedendo al suo corpo di ricevere sufficiente ossigeno. Alcuni di questi includono difficoltà nel respirare, fiato corto, respiro affannoso anche senza attività fisica, respiro superficiale difficoltoso o necessità di fermarsi, respiro sibilante
• Singhiozzo, disturbi del linguaggio
• Aumento o diminuzione della produzione di urina (dovuti a danno renale), urinare con dolore o presenza di sangue/proteine nelle urine, ritenzione idrica
• Livelli alterati di coscienza, confusione, insufficienza o perdita di memoria
• Ipersensibilità
• Perdita dell’udito, sordità o ronzio alle orecchie, disagio all’orecchio
• Alterazioni ormonali che possono interessare il riassorbimento di sali e acqua
• Iperattività della ghiandola tiroidea
• Incapacità a produrre abbastanza insulina o resistenza ai normali livelli di insulina
• Occhi irritati o infiammati, occhi eccessivamente umidi, dolore agli occhi, secchezza oculare, infezioni oculari, rigonfiamento della palpebra (calazio) e palpebre arrossate e gonfie, secrezioni oculari, disturbi della visione, sanguinamento degli occhi
• Ingrossamento dei linfonodi
• Rigidità articolare o muscolare, sensazione di pesantezza, dolore all’inguine
• Perdita dei capelli o anormale consistenza dei capelli
• Reazioni allergiche
• Rossore o dolore nel sito di iniezione
• Dolore alla bocca
• Infezione o infiammazione della bocca, ulcere della bocca, dell’esofago, dello stomaco e dell’intestino talvolta associate a dolore o sanguinamento, ridotta motilità intestinale (incluso blocco intestinale), disagio addominale o esofageo, difficoltà a deglutire, vomito con sangue
• Infezioni della pelle
• Infezioni batteriche e virali
• Infezione ai denti
• Infiammazione del pancreas, ostruzione dei dotti biliari
• Dolore ai genitali, problemi di erezione
• Aumento di peso
• Sensazione di sete
• Epatite
• Disturbi nel sito di iniezione o nel sito del catetere
• Reazioni o disturbi cutanei (che possono essere gravi e pericolose per la vita), ulcerazioni della pelle
• Contusioni, cadute e lesioni
• Infiammazione o emorragia dei vasi sanguigni che può manifestarsi con piccoli puntini rossi o violacei (di solito sulle gambe) che possono diventare simili a grandi lividi sulla pelle o sui tessuti
• Cisti benigne
• Una condizione grave e reversibile del cervello che include convulsioni, pressione sanguigna alta, mal di testa, stanchezza, confusione, cecità o altri problemi della vista
Effetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 persona su 1.000)
• Problemi cardiaci inclusi l’attacco cardiaco, angina
• Vampate
• Alterazione del colore delle vene
• Infiammazione del nervo spinale
• Problemi all’orecchio, sanguinamento dall’orecchio
• Attività ridotta della ghiandola tiroidea
• Sindrome di Budd-Chiari (i segni clinici sono causati dal blocco delle vene del fegato)
• Cambiamento o anormale funzionalità intestinale
• Sanguinamento cerebrale
• Colorazione gialla degli occhi e della pelle (ittero)
• Grave reazione allergica (shock anafilattico) i segni comprendono difficoltà respiratoria, dolore al torace o oppressione toracica, e/o sensazione di capogiro/debolezza, forte prurito della pelle o comparsa di rigonfiamenti sulla pelle, gonfiore della faccia, delle labbra, della lingua e/o della gola che può causare difficoltà nella deglutizione, collasso
• Disturbi alla mammella
• Perdite vaginali
• Gonfiore dei genitali
• Incapacità a tollerare il consumo di alcool
• Deperimento o perdita di massa corporea
• Aumento dell’appetito
• Fistole
• Versamento articolare
• Cisti alla membrana che ricopre le articolazioni (cisti sinoviali)
• Fratture
• Rottura delle fibre muscolari che porta ad altre complicazioni
• Fegato ingrossato, emorragia del fegato
• Tumore dei reni
• Condizione della pelle simile a psoriasi
• Tumore della pelle
• Pallore della pelle
• Aumento delle piastrine o delle plasmacellule (un tipo di globuli bianchi) nel sangue
• Coagulo di sangue in piccoli vasi sanguigni (microangiopatia trombotica)
• Anormale reazione alla trasfusione di sangue
• Perdita parziale o totale della vista
• Diminuzione della libido
• Perdita di saliva
• Sporgenza oculare
• Sensibilità dell’occhio alla luce
• Respiro rapido
• Dolore al retto
• Calcoli biliari
• Ernia
• Lesioni
• Unghie fragili o deboli
• Deposito anormale delle proteine negli organi vitali
• Coma
• Ulcere intestinali
• Danno a più organi
• Morte
Se le viene somministrato bortezomib insieme agli altri medicinali per il trattamento del linfoma mantellare, gli effetti indesiderati che possono insorgere sono elencati di seguito:
Effetti indesiderati molto comuni (può interessare più di 1 persona su 10)
• Polmonite
• Perdita dell’appetito
• Sensibilizzazione, intorpidimento, formicolio o sensazione di bruciore della pelle, o dolore alle mani o ai piedi, dovuti a danno dei nervi
• Nausea e vomito
• Diarrea
• Ulcere alla bocca
• Costipazione intestinale
• Dolore muscolare, dolore osseo
• Perdita dei capelli o anormale consistenza dei capelli
• Stanchezza, sensazione di debolezza
• Febbre
Effetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 persona su 10)
• Infezione da Herpes zoster (localizzata, incluso intorno agli occhi o disseminata sul corpo)
• Infezione da herpes virus
• Infezioni batteriche e virali
• Infezioni respiratorie, bronchite, tosse con catarro, malattia simil-influenzale
• Infezioni da funghi
• Ipersensibilità (reazione allergica)
• Incapacità a produrre abbastanza insulina o resistenza ai normali livelli di insulina
• Ritenzione idrica
• Difficoltà o problemi nel dormire
• Perdita di coscienza
• Livelli alterati di coscienza, stato confusionale
• Sensazione di capogiro
• Battito cardiaco aumentato, pressione sanguigna alta, sudorazione
• Disturbi alla vista, vista offuscata
• Insufficienza cardiaca, attacco di cuore, dolore toracico, disturbi al torace, frequenza cardiaca aumentata o ridotta
• Pressione sanguigna alta o bassa
• Improvviso abbassamento della pressione sanguigna quando si è in piedi che può portare a svenimento
• Respiro corto durante l’attività fisica
• Tosse
• Singhiozzo
• Ronzio alle orecchie, disagio all’orecchio
• Sanguinamento intestinale o dello stomaco
• Bruciore di stomaco
• Dolore allo stomaco, gonfiore
• Difficoltà a deglutire
• Infezione o infiammazione dello stomaco e dell’intestino
• Dolore allo stomaco
• Irritazione della bocca o delle labbra, mal di gola
• Alterazione della funzionalità del fegato
• Prurito della pelle
• Arrossamento della pelle
• Eruzione cutanea
• Spasmi muscolari
• Infezione del tratto urinario
• Dolore agli arti
• Gonfiore del corpo, incluso gonfiore intorno agli occhi e in altre parti del corpo
• Brividi
• Rossore e dolore nel sito di iniezione
• Sensazione di malessere generale
• Perdita di peso corporeo
• Aumento di peso corporeo
Effetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)
• Epatite
• Grave reazione allergica (reazione anafilattica) i cui segni possono comprendere difficoltà respiratoria, dolore al torace o oppressione toracica, e/o sensazione di capogiro/debolezza, forte prurito della pelle o comparsa di rigonfiamenti sulla pelle, gonfiore della faccia, delle labbra, della lingua e/o della gola che può causare difficoltà nella deglutizione, collasso
• Disturbi del movimento, paralisi, contrazioni
• Vertigini
• Perdita dell’udito, sordità
• Disturbi che colpiscono i polmoni, impedendo al suo corpo di ricevere sufficiente ossigeno. Alcuni di questi includono difficoltà nel respirare, fiato corto, respiro affannoso anche senza attività fisica, respiro che diventi superficiale, difficoltoso o che si interrompa, respiro sibilante
• Coaguli di sangue nei polmoni
• Colorazione gialla degli occhi e della pelle (ittero)
• Rigonfiamento della palpebra (calazio), palpebre arrossate e gonfie
Effetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 persona su 1.000)
• Coagulo di sangue in piccoli vasi sanguigni (microangiopatia trombotica)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-
reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Bortezomib Dr. Reddy’s
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flaconcino e sulla scatola dopo SCAD.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Dopo ricostituzione
Non conservare in frigorifero
La stabilità chimica e fisica in uso è stata dimostrata per 8 ore a 25°C.
Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di ricostituzione precluda il rischio di contaminazione microbica, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Se non viene utilizzato immediatamente, è responsabilità dell’utilizzatore il rispetto delle condizioni e dei tempi di conservazione.
Bortezomib Dr. Reddy’s è per uso singolo. Il prodotto inutilizzato ed i rifiuti devono essere smaltiti in accordo alle normative locali vigenti.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Bortezomib Dr. Reddy’s
- Il principio attivo è bortezomib. Ogni flaconcino contiene 3,5 mg di bortezomib (come estere boronico del mannitolo).
- Gli altri componenti sono mannitolo (Ph. Eur.), azoto
Ricostituzione per uso endovenoso:
Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione per iniezione endovenosa contiene 1 mg di bortezomib.
Ricostituzione per uso sottocutaneo:
Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione per iniezione sottocutanea contiene 2,5 mg di bortezomib.
Descrizione dell’aspetto di Bortezomib Dr. Reddy’s e contenuto della confezione
Bortezomib Dr. Reddy’s polvere per soluzione iniettabile è una polvere o tavoletta di colore da bianco a biancastro.
Ogni confezione di Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile contiene 1 flaconcino di vetro da 10 ml con tappo e sigillo in alluminio.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e Produttore
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Dr. Reddy’s S.r.l.
Piazza Santa Maria Beltrade, 1
20123 Milano (MI)
Produttore
Dr. Reddy’s Laboratories (UK) Ltd – 6 Riverview Road, Beverley, East Yorkshire, HU17 0LD, Regno Unito betapharm Arzneimitteln GmbH, Kobelweg 95, Augsburg, 86156, Germania
S.C. RUAL LABORATORIES S.R.L., Splaiul Unirii nr.313, Building H, 1st floor, sector 3, Bucharest,
030138, Romania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni
Germania:
Romania:
Regno Unito:
Bortezomib beta 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Bortezomib Dr. Reddy's 3,5 mg pulbere pentru solutie perfuzabila
Bortezomib Dr. Reddy's 3.5 mg Powder For Solution For Injection
10
Francia:
Italia:
Spagna:
Bortezomib Reddy Pharma 3,5 mg poudre pour solution injectable
Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile
Bortezomib Dr Reddys 3,5 mg polvo para soluciόn inyectable EFG
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
1. RICOSTITUZIONE PER L’INIEZIONE ENDOVENOSA
Nota: bortezomib è un agente citotossico. Conseguentemente, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione e la preparazione. Si consiglia di indossare guanti e altri indumenti protettivi, per impedire il contatto con la pelle.
DATA L’ASSENZA DI QUALSIASI TIPO DI CONSERVANTE, DURANTE LA MANIPOLAZIONE DI
BORTEZOMIB DEVONO ESSERE RISPETTATE LE NORME DI TECNICA ASETTICA.
1.1 Preparazione del flaconcino da 3,5 mg: aggiungere con attenzione 3,5 ml di soluzione sterile
iniettabile di Sodio Cloruro 9 mg/ml (0,9%) al flaconcino contenente la polvere di bortezomib, usando una siringa di dimensioni appropriate, senza rimuovere il tappo del flaconcino. La polvere liofilizzata si discioglie completamente in meno di 2 minuti.La concentrazione della soluzione ottenuta è pari a 1 mg/ml. La soluzione sarà limpida e incolore con un pH finale tra 4 e 7. Non è necessario controllare il pH della soluzione.
1.2 La soluzione deve essere ispezionata visivamente prima della somministrazione per controllare l’eventuale presenza di particolato o di cambiamento di colore. In presenza di particolato o di cambiamento di colore la soluzione non deve essere utilizzata e deve essere eliminata. Assicurarsi che la corretta dose venga somministrata per via endovenosa (1 mg/ml).
1.3 La soluzione ricostituita è priva di conservanti e deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione pur essendo chimicamente e fisicamente stabile per 8 ore a 25° C nel flaconcino originale e/o in una siringa. Il tempo di conservazione totale per il medicinale ricostituito non deve superare 8 ore prima della somministrazione. Se la soluzione ricostituita non viene utilizzata immediatamente, è responsabilità dell’utilizzatore il rispetto delle condizioni e dei tempi di conservazione.Non è necessario proteggere dalla luce il medicinale ricostituito.
2. SOMMINISTRAZIONE
• Una volta disciolto, prelevare la quota appropriata della soluzione ricostituita in accordo con la dose calcolata sulla base dell’area della superficie corporea del paziente.• Confermare la dose e la concentrazione nella siringa prima dell’uso (controllare che la siringa sia contrassegnata per la somministrazione endovenosa).• Iniettare la soluzione per via endovenosa in bolo della durata di 3-5 secondi, mediante un catetere endovenoso periferico o centrale.• Lavare il catetere endovenoso con soluzione sterile iniettabile di Sodio Cloruro 9 mg/ml (0,9%).Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile È PER USO SOTTOCUTANEO O
ENDOVENOSO. Non somministrare attraverso altre vie. La somministrazione intratecale ha
provocato decessi.
3. SMALTIMENTO
Il flaconcino è monouso e la soluzione rimanente deve essere eliminata.Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:Solo il flaconcino da 3,5 mg può essere somministrato per via sottocutanea come descritto di seguito.
1. RICOSTITUZIONE PER L’INIEZIONE SOTTOCUTANEA
Nota: bortezomib è un agente citotossico. Conseguentemente, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione e la preparazione. Si consiglia di indossare guanti e altri indumenti protettivi, per impedire il contatto con la pelle.DATA L’ASSENZA DI QUALSIASI TIPO DI CONSERVANTE, DURANTE LA MANIPOLAZIONE DIBORTEZOMIB DEVONO ESSERE RISPETTATE LE NORME DI TECNICA ASETTICA.1.1 Preparazione del flaconcino da 3,5 mg: aggiungere con attenzione 1,4 ml di soluzione sterile iniettabile di Sodio Cloruro 9 mg/ml (0,9%) al flaconcino contenente la polvere di bortezomib, usando .una siringa di dimensioni appropriate, senza rimuovere il tappo del flaconcino La polvere liofilizzata si iscioglie completamente in meno di 2 minuti.La concentrazione della soluzione ottenuta è pari a 2,5 mg/ml. La soluzione sarà limpida e incolore con un pH finale tra 4 e 7. Non è necessario controllare il pH della soluzione.
1.2 La soluzione deve essere ispezionata visivamente prima della somministrazione per controllare l’eventuale presenza di particolato o di cambiamento di colore. In presenza di particolato o di cambiamento di colore la soluzione non deve essere utilizzata e deve essere eliminata. Assicurarsi che la corretta dose venga somministrata per via sottocutanea (2,5 mg/ml).
1.3 La soluzione ricostituita è priva di conservanti e deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione pur essendo chimicamente e fisicamente stabile per 8 ore a 25° C nel flaconcino originale e/o in una siringa. Il tempo di conservazione totale per il medicinale ricostituito non deve superare 8 ore prima della somministrazione. Se la soluzione ricostituita non viene utilizzata immediatamente, è responsabilità dell’utilizzatore il rispetto delle condizioni e dei tempi di conservazione.Non è necessario proteggere dalla luce il medicinale ricostituito.
2. SOMMINISTRAZIONE
• Una volta disciolto, prelevare la quota appropriata della soluzione ricostituita in accordo con la dose calcolata sulla base dell’area della superficie corporea del paziente.• Confermare la dose e la concentrazione nella siringa prima dell’uso (controllare che la siringa sia contrassegnata per la somministrazione sottocutanea).• Iniettare la soluzione per via sottocutanea, con un angolo 45-90°• La soluzione ricostituita viene somministrata sottocute nelle cosce (destra o sinistra) o nell’addome(destro o sinistro)• Nelle successive somministrazioni è necessario cambiare a rotazione il sito di iniezione.• Se si manifestano reazioni locali nel sito di iniezione dopo l’iniezione sottocutanea di bortezomib, può essere somministrata una concentrazione inferiore di soluzione di bortezomib (1 mg/ml invece di 2,5mg/ml) o è raccomandato passare all’iniezione endovenosa.Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile È PER USO SOTTOCUTANEO O
ENDOVENOSO. Non somministrare attraverso altre vie. La somministrazione intratecale ha
provocato decessi.
3. SMALTIMENTO
Il flaconcino è monouso e la soluzione rimanente deve essere eliminata.Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
la corretta dose venga somministrata per via endovenosa (1 mg/ml).
1.3 La soluzione ricostituita è priva di conservanti e deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione pur essendo chimicamente e fisicamente stabile per 8 ore a 25° C nel flaconcino originale e/o in una siringa. Il tempo di conservazione totale per il medicinale ricostituito non deve superare 8 ore prima della somministrazione. Se la soluzione ricostituita non viene utilizzata immediatamente, è responsabilità dell’utilizzatore il rispetto delle condizioni e dei tempi di conservazione.
Non è necessario proteggere dalla luce il medicinale ricostituito.
2. SOMMINISTRAZIONE
• Una volta disciolto, prelevare la quota appropriata della soluzione ricostituita in accordo con la dose calcolata sulla base dell’area della superficie corporea del paziente.
• Confermare la dose e la concentrazione nella siringa prima dell’uso (controllare che la siringa sia contrassegnata per la somministrazione endovenosa).
• Iniettare la soluzione per via endovenosa in bolo della durata di 3-5 secondi, mediante un catetere endovenoso periferico o centrale.
• Lavare il catetere endovenoso con soluzione sterile iniettabile di Sodio Cloruro 9 mg/ml (0,9%).
Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile È PER USO SOTTOCUTANEO O
ENDOVENOSO. Non somministrare attraverso altre vie. La somministrazione intratecale ha
provocato decessi.
3. SMALTIMENTO
Il flaconcino è monouso e la soluzione rimanente deve essere eliminata.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Solo il flaconcino da 3,5 mg può essere somministrato per via sottocutanea come descritto di seguito.
1. RICOSTITUZIONE PER L’INIEZIONE SOTTOCUTANEA
Nota: bortezomib è un agente citotossico. Conseguentemente, è necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione e la preparazione. Si consiglia di indossare guanti e altri indumenti protettivi, per impedire il contatto con la pelle.
DATA L’ASSENZA DI QUALSIASI TIPO DI CONSERVANTE, DURANTE LA MANIPOLAZIONE DI
BORTEZOMIB DEVONO ESSERE RISPETTATE LE NORME DI TECNICA ASETTICA.
1.1 Preparazione del flaconcino da 3,5 mg: aggiungere con attenzione 1,4 ml di soluzione sterile
iniettabile di Sodio Cloruro 9 mg/ml (0,9%) al flaconcino contenente la polvere di bortezomib, usando .una siringa di dimensioni appropriate, senza rimuovere il tappo del flaconcino La polvere liofilizzata si iscioglie completamente in meno di 2 minuti.
La concentrazione della soluzione ottenuta è pari a 2,5 mg/ml. La soluzione sarà limpida e incolore con un pH finale tra 4 e 7. Non è necessario controllare il pH della soluzione.
1.2 La soluzione deve essere ispezionata visivamente prima della somministrazione per controllare l’eventuale presenza di particolato o di cambiamento di colore. In presenza di particolato o di cambiamento di colore la soluzione non deve essere utilizzata e deve essere eliminata. Assicurarsi che la corretta dose venga somministrata per via sottocutanea (2,5 mg/ml).
1.3 La soluzione ricostituita è priva di conservanti e deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione pur essendo chimicamente e fisicamente stabile per 8 ore a 25° C nel flaconcino originale e/o in una siringa. Il tempo di conservazione totale per il medicinale ricostituito non deve superare 8 ore prima della somministrazione. Se la soluzione ricostituita non viene utilizzata immediatamente, è responsabilità dell’utilizzatore il rispetto delle condizioni e dei tempi di conservazione.Non è necessario proteggere dalla luce il medicinale ricostituito.
2. SOMMINISTRAZIONE
• Una volta disciolto, prelevare la quota appropriata della soluzione ricostituita in accordo con la dose calcolata sulla base dell’area della superficie corporea del paziente.• Confermare la dose e la concentrazione nella siringa prima dell’uso (controllare che la siringa sia contrassegnata per la somministrazione sottocutanea).• Iniettare la soluzione per via sottocutanea, con un angolo 45-90°• La soluzione ricostituita viene somministrata sottocute nelle cosce (destra o sinistra) o nell’addome(destro o sinistro)• Nelle successive somministrazioni è necessario cambiare a rotazione il sito di iniezione.• Se si manifestano reazioni locali nel sito di iniezione dopo l’iniezione sottocutanea di bortezomib, può essere somministrata una concentrazione inferiore di soluzione di bortezomib (1 mg/ml invece di 2,5mg/ml) o è raccomandato passare all’iniezione endovenosa.Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile È PER USO SOTTOCUTANEO O
ENDOVENOSO. Non somministrare attraverso altre vie. La somministrazione intratecale ha
provocato decessi.
3. SMALTIMENTO
Il flaconcino è monouso e la soluzione rimanente deve essere eliminata.Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
la corretta dose venga somministrata per via sottocutanea (2,5 mg/ml).
1.3 La soluzione ricostituita è priva di conservanti e deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione pur essendo chimicamente e fisicamente stabile per 8 ore a 25° C nel flaconcino originale e/o in una siringa. Il tempo di conservazione totale per il medicinale ricostituito non deve superare 8 ore prima della somministrazione. Se la soluzione ricostituita non viene utilizzata immediatamente, è responsabilità dell’utilizzatore il rispetto delle condizioni e dei tempi di conservazione.
Non è necessario proteggere dalla luce il medicinale ricostituito.
2. SOMMINISTRAZIONE
• Una volta disciolto, prelevare la quota appropriata della soluzione ricostituita in accordo con la dose calcolata sulla base dell’area della superficie corporea del paziente.
• Confermare la dose e la concentrazione nella siringa prima dell’uso (controllare che la siringa sia contrassegnata per la somministrazione sottocutanea).
• Iniettare la soluzione per via sottocutanea, con un angolo 45-90°
• La soluzione ricostituita viene somministrata sottocute nelle cosce (destra o sinistra) o nell’addome
(destro o sinistro)
• Nelle successive somministrazioni è necessario cambiare a rotazione il sito di iniezione.
• Se si manifestano reazioni locali nel sito di iniezione dopo l’iniezione sottocutanea di bortezomib, può essere somministrata una concentrazione inferiore di soluzione di bortezomib (1 mg/ml invece di 2,5
mg/ml) o è raccomandato passare all’iniezione endovenosa.
Bortezomib Dr. Reddy’s 3,5 mg polvere per soluzione iniettabile È PER USO SOTTOCUTANEO O
ENDOVENOSO. Non somministrare attraverso altre vie. La somministrazione intratecale ha
provocato decessi.
3. SMALTIMENTO
Il flaconcino è monouso e la soluzione rimanente deve essere eliminata.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
