FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BOCOUTURE 50 unità polvere per soluzione iniettabileBOCOUTURE 100 unità polvere per soluzione iniettabile
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BOCOUTURE 50 unità polvere per soluzione iniettabile
BOCOUTURE 100 unità polvere per soluzione iniettabile
Tossina botulinica di tipo A (150 kD), priva di proteine complessanti
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è BOCOUTURE e a cosa serve
BOCOUTURE è un medicinale che contiene come principio attivo la tossina botulinca di tipo A che ha la funzione di rilassare i muscoli iniettati.
BOCOUTURE viene usato per il miglioramento temporaneo delle rughe della parte superiore del volto negli adulti al di sotto dei 65 anni di età, quando la gravità di queste rughe ha un’importante impatto psicologico per il paziente:
• rughe verticali da moderate a gravi tra le sopracciglia osservate al massimo corrugamento e/o
• rughe periorbitali laterali da moderate a gravi osservate al massimo sorriso e/o
• rughe orizzontali della fronte da moderate a gravi osservate alla massima contrazione.
2. Cosa deve sapere prima che venga usato BOCOUTURE
Non usi BOCOUTURE
• Se è allergico alla neurotossina botulinica di tipo A o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se soffre di un disturbo generalizzato dell’attività muscolare (ad es. miastenia grave, sindrome di Lambert-Eaton).
• Se ha un’infezione o un’infiammazione nel sito di iniezione proposto.
Avvertenze e precauzioni
In seguito a iniezioni di neurotossina botulinica di tipo A effettuate in siti d’iniezione inappropriati possono verificarsi effetti indesiderati che possono paralizzare temporaneamente gruppi di muscoli circostanti. Sono stati riportati casi molto rari di effetti indesiderati che possono essere collegati alla diffusione della tossina a distanza dal sito di iniezione producendo sintomi coerenti con gli effetti della tossina botulinica di tipo A (ad es. debolezza muscolare eccessiva, difficoltà ad inghiottire o ingestione accidentale di cibo o liquidi nelle vie aeree). I pazienti trattati con le dosi raccomandate possono sviluppare eccessiva debolezza muscolare.
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Contatti il medico e cerchi immediatamente assistenza medica se manifesta qualsiasi dei seguenti effetti:
• difficoltà a respirare, inghiottire o parlare
• orticaria, gonfiore incluso gonfiore del volto o della gola, affanno, sentirsi svenire o fiato corto
(possibili sintomi di gravi reazioni allergiche) (vedere paragrafo 4).
Se la dose è troppo elevata o le iniezioni sono troppo frequenti, può aumentare il rischio di formazione di anticorpi. La formazione di anticorpi può causare la mancata riuscita del trattamento con la tossina botulinica di tipo A, qualunque sia la ragione del suo utilizzo.
Si rivolga al medico prima di usare BOCOUTURE:
• Se soffre di qualsiasi tipo di disturbo della coagulazione.
• Se è in trattamento con sostanze che impediscono la coagulazione del sangue (ad es. cumarina, eparina, Acido Acetilsalicilico, clopidogrel).
• Se soffre di pronunciata debolezza o ridotto volume muscolare nel muscolo in cui le verrà fatta l’iniezione.
• Se soffre di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) che può portare a una riduzione generalizzata della muscolatura.
• Se soffre di qualsiasi malattia che ostacola l’interazione tra i nervi e i muscoli scheletrici
(disfunzione neuromuscolare periferica).
• Se ha o ha avuto difficoltà a inghiottire.
• Se in passato ha avuto problemi con le iniezioni di tossina botulinica di tipo A.
• Se deve essere sottoposto a chirurgia.
Iniezioni ripetute con BOCOUTURE
Se ha ripetuto le iniezioni di BOCOUTURE, l’effetto può aumentare o diminuire. Le possibili ragioni di ciò sono:
• il medico può seguire una diversa procedura quando prepara la soluzione iniettabile
• differenti intervalli di trattamento
• iniezioni in altro muscolo
• mancata risposta/mancata riuscita della terapia durante il corso del trattamento.
Anziani
Ci sono informazioni limitate sul trattamento di pazienti oltre 65 anni di età. Pertanto BOCOUTURE
non deve essere usato in pazienti oltre i 65 anni di età.
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età poiché l’uso di
BOCOUTURE non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.
Altri medicinali e BOCOUTURE
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
L’effetto di BOCOUTURE può essere aumentato da:
• medicinali usati per il trattamento di alcune infezioni (spectinomicina o antibiotici aminoglicosidici [ad es. neomicina, kanamicina, tobramicina])
• altri medicinali che rilassano i muscoli (ad es. rilassanti muscolari del tipo della tubocurarina).
Questi medicinali sono usati, ad esempio, nella anestesia generale. Prima di essere sottoposto a chirurgia, informi l’anestesista se è stato trattato con BOCOUTURE.
In questi casi, BOCOUTURE deve essere usato con cautela.
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L’effetto di BOCOUTURE può essere ridotto da alcuni farmaci per la malaria e i reumatismi (noti come aminochinoline).
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima che le sia somministrato questo medicinale.
BOCOUTURE non deve essere usato durante la gravidanza a meno che il suo medico non decida che la necessità e il potenziale beneficio del trattamento giustifichino il possibile rischio per il feto.
BOCOUTURE non è raccomandato se sta allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non deve guidare o impegnarsi in attività potenzialmente pericolose se si verifica calo delle palpebre
(ptosi) debolezza (astenia), debolezza muscolare, capogiri o disturbi della visione.
In caso di dubbio, chieda consiglio al medico.
3. Come usare BOCOUTURE
BOCOUTURE può essere somministrato solo da medici con adeguata conoscenza specialistica del trattamento con neurotossina botulinica di tipo A.
Rughe verticali tra le sopracciglia osservati al massimo corrugamento (rughe glabellari)
Nel trattamento delle rughe verticali tra le sopracciglia osservate al massimo corrugamento (rughe glabellari) la dose abituale totale è di 20 unità. Il suo medico le inietterà 4 unità in ciascuno dei 5 siti di iniezione. La dose totale può essere aumentata dal medico fino a 30 unità se richiesto dalle necessità
individuali del paziente, con almeno 3 mesi di intervallo tra i trattamenti.
Una riduzione delle rughe verticali tra le sopracciglia osservati al massimo corrugamento si verifica generalmente entro 2-3 giorni con il massimo effetto osservato al giorno 30. L’effetto dura fino a 4
mesi dopo l’iniezione.
Rughe periorbitali laterali osservate al massimo sorriso (rughe a zampe di gallina)
Per il trattamento delle rughe periorbitali laterali osservate al massimo sorriso (rughe a zampe di gallina) il medico le inietterà una dose standard di 24 unità (12 unità per occhio). 4 unità saranno applicate bilateralmente in ciascuno dei 3 siti di iniezione.
Una riduzione delle rughe periorbitali laterali osservate al massimo sorriso si verifica principalmente entro 6 giorni con il massimo effetto osservato al giorno 30. L’effetto dura fino a 4 mesi dopo l’iniezione.
Rughe orizzontali della fronte osservate alla massima contrazione
Nel trattamento delle rughe orizzontali della fronte osservate alla massima contrazione, il medico userà
una dose in un intervallo di 10-20 unità in base alle necessità individuali del paziente. La dose complessiva raccomandata da 10 a 20 unità verrà iniettata in 5 siti di iniezione allineati orizzontalmente (rispettivamente 2 unità, 3 unità o 4 unità per punto di iniezione).
Una riduzione delle rughe orizzontali della fronte osservate alla massima contrazione avviene generalmente entro 7 giorni con l’effetto massimo osservato al giorno 30. L’effetto dura fino a 4 mesi dopo l’iniezione.
Modo di somministrazione
Il BOCOUTURE disciolto è concepito per essere iniettato nel muscolo (uso intramuscolare, vedere informazioni per i professionisti sanitari alla fine di questo foglio illustrativo).
L’intervallo tra due trattamenti non deve essere inferiore a 3 mesi.
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Se le viene somministrato più BOCOUTURE di quanto è necessario
Sintomi del sovradosaggio:
I sintomi del sovradosaggio non sono immediatamente apparenti dopo l’iniezione e possono includere debolezza generale, calo delle palpebre, visione doppia, difficoltà a respirare, difficoltà a parlare, paralisi dei muscoli della respirazione e difficoltà a inghiottire che possono causare polmonite.
Misure in caso di sovradosaggio:
Nel caso provi i sintomi del sovradosaggio, si rivolga subito al pronto soccorso o chieda ai suoi parenti di farlo, e si faccia ricoverare. Possono essere necessarie la supervisione medica fino a diversi giorni e la ventilazione assistita.
Se ha altri dubbi sull’uso di questo medicinale chieda al medico o al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Con BOCOUTURE può verificarsi una reazione allergica. Raramente sono state segnalate reazioni allergiche gravi e/o immediate (anafilassi) o reazioni allergiche al siero del prodotto (malattia da siero), che causano ad esempio difficoltà a respirare (dispnea), pomfi (orticaria) o gonfiore dei tessuti molli
(edema). Alcune di queste reazioni sono state osservate in seguito all’uso di un complesso tradizionale di tossina botulinica di tipo A. Si sono verificate quando la tossina è stata somministrata da sola o in associazione con altri prodotti che notoriamente causano reazioni simili. Questi effetti non possono essere del tutto esclusi quando si utilizza BOCOUTURE.
Una reazione allergica può causare i seguenti sintomi:
• difficoltà a respirare, a inghiottire o a parlare a causa di gonfiore del volto, delle labbra, della bocca o della gola
• gonfiore delle mani, dei piedi o delle caviglie.
Se nota uno qualsiasi di questi effetti indesiderati, informi immediatamente il medico o chieda ai
suoi parenti di farlo e si rechi al pronto soccorso del più vicino ospedale.
Solitamente gli effetti indesiderati si verificano nella prima settimana dopo l’iniezione e sono di natura temporanea. Gli effetti indesiderati possono essere collegati al medicinale, alla tecnica di iniezione o a entrambi. Nei siti di iniezione, l’azione della tossina botulinica di tipo A causa debolezza muscolare localizzata. Il calo delle palbebre può essere causato dalla tecnica di iniezione e dall’effetto del farmaco.
Intorno al sito di iniezione possono verificarsi le seguenti reazioni:
• dolore localizzato
• infiammazione
• formicolio
• ridotta sensibilità della pelle
• indolenzimento
• prurito
• gonfiore (generale)
• gonfiore dei tessuti molli (edema)
• arrossamento della pelle (eritema)
• infezione localizzata
• ematoma
• sanguinamento
• livido.
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I pazienti che hanno paura delle iniezioni o del dolore legato alle iniezioni possono sviluppare reazioni generalizzate temporanee, quali:
• svenimento
• problemi circolatori
• nausea
• rumori nelle orecchie.
Altri possibili effetti indesiderati
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con BOCOUTURE
Rughe verticali tra le sopracciglia osservati al massimo corrugamento (rughe glabellari)
Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10):
• mal di testa
• segno di Mefisto (sollevamento della parte esterna delle sopracciglia ).
Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100):
• rinofaringite
• bronchite
• malattia simil-influenzale
• calo delle sopracciglia (ptosi delle sopracciglia)
• calo delle palpebre (ptosi palpebrale)
• accumulo di fluidi nelle palpebre (edema palpebrale)
• fastidio (sensazione di pesantezza delle palpebre/sopracciglia)
• visione offuscata
• spasmo muscolare
• Asimmetria delle sopracciglia
• sensazione di tensione nel sito di iniezione
• stanchezza
• dolore o livido nel sito di iniezione
• prurito
• lividi
• noduli della pelle
• insonnia.
Rughe periorbitali laterali osservate al massimo sorriso (rughe a zampe di gallina)
Comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):
• gonfiore delle palpebre
• secchezza oculare
• livido nel sito di iniezione.
Rughe della parte superiore del volto
Molto comune (può riguardare fino a 1 persona su 10):
• mal di testa.
Comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):
• intorpidimento
• lividi nel sito di iniezione
• dolore nel sito di iniezione
• arrossamento della pelle intorno al sito d’iniezione
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• fastidio (sensazione di pesantezza dell’area frontale)
• calo delle palpebre (ptosi palpebrale)
• occhi secchi
• calo delle sopracciglia (ptosi delle sopracciglia)
• asimmetria del volto
• Segno di Mefisto (sollevamento della parte esterna delle sopracciglia)
• nausea.
Esperienza post-marketing
Con l’uso di BOCOUTURE sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota a partire dal lancio sul mercato indipendentemente dalla zona di trattamento:
sintomi simil-influenzali, contrazione del muscolo iniettato e reazioni di ipersensibilità, come gonfiore e gonfiore dei tessuti molli (edema), anche distante dal sito d’iniezione, rossore, prurito, eruzione cutanea (locale e generalizzata) e fiato corto.
I seguenti effetti collaterali molto rari sono stati osservati durante il trattamento con tossina botulinica di tipo A di condizioni diverse dalle rughe verticali tra le sopracciglia osservati al massimo corrugamento o dalle rughe periorbitali laterali osservate al massimo sorriso (vedere paragrafo 2):
• eccessiva debolezza muscolare
• difficoltà a inghiottire
• difficoltà ad inghiottire che causa inalazione di corpi estranei che causano infiammazione dei polmoni e in alcuni casi la morte.
Questi effetti indesiderati sono causati dal rilassamento di muscoli lontani dal sito di iniezione.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione http:// www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare BOCOUTURE
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flaconcino dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Flaconcino prima dell’apertura: non conservare al di sopra di 25°C.
Soluzione ricostituita: la stabilità chimica e fisica in uso è stata dimostrata per 24 ore a 2-8°C.
Da un punto di vista microbiologico il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Se non viene usato immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore e di norma non superano le 24 ore a 2-8 °C, a meno che la ricostituzione non abbia avuto luogo in condizioni asettiche controllate e validate.
Il medico non deve usare BOCOUTURE se la soluzione presenta un aspetto torbido o se contiene particelle visibili.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico.
Per le istruzioni sullo smaltimento, legga le informazioni per i professionisti sanitari alla fine di questo
