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Bacampicillina Eurogenerici 1200 mg compresse rivestite con film
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Bacampicillina Eurogenerici 1200 mg compresse rivestite con film
Bacampicillina cloridrato
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Bacampicillina Eurogenerici e a cosa serve
Bacampicillina Eurogenerici è un antibiotico, il suo principio attivo, chiamato bacampicillina, appartiene ad un gruppo di sostanze medicinali note come “penicilline”.
Bacampicillina Eurogenerici è usato per trattare le infezioni causate da batteri in diverse parti del corpo.
Bacampicillina Eurogenerici è utilizzato per trattare le seguenti infezioni:
• Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchite e polmonite
• Infezioni delle vie respiratorie superiori: faringite, tonsillite, laringite ed epiglottite
• Infezioni dell’orecchio e dei seni nasali: otite media, sinusite
• Infezioni del tratto genito-urinario: infezione della vescica (cistite acuta e ricorrente), dell’uretra (uretrite), dei reni (pielonefrite) e della prostata (prostatite)
• Infezioni della pelle e dei tessuti molli: impetigine, erisipela, piodermite, cellulite, ascessi, ferite traumatiche e post-operatorie
• Infezioni intestinali
• Infezioni della bocca e dei denti
2. Cosa deve sapere prima di prendere Bacampicillina Eurogenerici
Non prenda Bacampicillina Eurogenerici
- se è allergico alla bacampicillina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
- se è allergico alle penicilline o cefalosporine o ad altri allergeni,
- se presenta infezioni causate da batteri che non rispondono all’azione della classe di antibiotici a cui appartiene Bacampicillina Eurogenerici (penicilline),
- se sta assumendo il disulfiram, un farmaco usato nella cura dell'alcolismo,
- se è in gravidanza,
- se ha la mononucleosi infettiva, perché c’è un’alta probabilità che possa manifestare eruzione cutanea (esantema).
Non prenda Bacampicillina Eurogenerici se si riconosce in una qualsiasi delle situazioni sopra indicate. Se ha dei dubbi, si rivolga al medico, al farmacista prima di prendere Bacampicillina
Eurogenerici.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Bacampicillina Eurogenerici.
Come per ogni preparazione contenente antibiotici, è essenziale la costante osservazione per la comparsa di germi non sensibili, compresi i funghi. Se si manifesta una superinfezione, il farmaco deve essere sospeso e/o si deve praticare un'adeguata terapia.
Se prende Bacampicillina Eurogenerici per un periodo prolungato, potrebbe doversi sottoporre regolarmente a esami per valutare la funzionalità del fegato, dei reni e del sangue.
Bambini e adolescenti
Nella primissima infanzia il farmaco può essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Altri medicinali e Bacampicillina Eurogenerici
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- allopurinolo (un farmaco usato per il trattamento della gotta); l’allopurinolo e le ampicilline, se assunti insieme, causano aumento di reazioni cutanee (esantema) rispetto ai pazienti trattati con l’antibiotico da solo;
- disulfiram (un farmaco usato nella cura dell'alcolismo).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. In gravidanza il farmaco deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Bacampicillina Eurogenerici non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Bacampicillina Eurogenerici contiene lattosio
Una compressa di Bacampicillina Eurogenerici contiene 75 mg di lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere Bacampicillina Eurogenerici
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista.
Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Adulti e bambini sopra i 7 anni
Prendere 1 compressa da 1200 mg ogni 12 ore.
L'assunzione può essere fatta anche a stomaco pieno, poiché la presenza di cibo non modifica l'assorbimento dell'antibiotico.
Se prende più Bacampicillina Eurogenerici di quanto deve
Se prende una dose eccessiva di Bacampicillina Eurogenerici, deve avvertire immediatamente il medico e/o rivolgersi al più vicino ospedale.
Il medico stabilirà un adeguato trattamento e adotterà le opportune misure di supporto.
Se dimentica di prendere Bacampicillina Eurogenerici
Non prenda una dose doppia (due compresse insieme) per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Bacampicillina Eurogenerici
Non smetta di prendere Bacampicillina Eurogenerici a meno che non glielo prescriva il medico.
L’uso discontinuo è fortemente sconsigliato, perché può rendere inefficace il trattamento.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Se durante la somministrazione di Bacampicillina Eurogenerici dovesse manifestare una grave reazione allergica, (incluso shock anafilattico) che può portare alla morte, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.
Con questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati
Come per tutte le penicilline, sono possibili reazioni secondarie limitate essenzialmente a fenomeni di sensibilità. Tali reazioni accadono più facilmente in soggetti con storia di allergia, asma, febbre da fieno e orticaria. Sono state riferite, associate all'uso di penicilline ad ampio spettro assunte per bocca, le seguenti reazioni secondarie.
Reazioni allergiche:
− irritazione della pelle con arrossamento e/o gonfiore (rush cutaneo),
− comparsa di chiazze arrossate sulla pelle con bolle (eritemi maculo-papulosi),
− lesioni della pelle con arrossamenti diffusi (eritema multiforme),
− comparse di rilievi di forma e dimensioni varie, accompagnata da prurito (orticaria),
− infiammazione della pelle con perdita dello strato superficiale che si stacca a squame
(dermatite esfoliativa),
− reazione chiamata “malattia da siero”.
Effetti che riguardano l’apparato gastrointestinale (bocca, stomaco e intestino):
• infiammazione della lingua (glossite),
• infiammazione della mucosa che riveste la cavità orale (stomatite),
• dolore alla parte alta dell’addome (dolore epigastrico),
• nausea,
• vomito,
• diarrea.
Effetti che riguardano il fegato:
− aumento modesto di un tipo di transaminasi (SGOT), particolarmente nei lattanti.
Effetti che riguardano il sangue e la linfa:
• riduzione della quantità di emoglobina, la proteina che trasporta l’ossigeno nel sangue e dei globuli rossi nel sangue (anemia),
• riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia),
• macchie color porpora o rosso bruno, visibili attraverso la pelle e dovuto alla diminuzione delle piastrine (porpora trombocitopenica),
• elevata concentrazione nel sangue di eosinofili, un tipo di globuli bianchi (eosinofilia),
• riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia),
• riduzione dei granulociti nel sangue (agranulocitosi).
Effetti sugli esami di laboratorio:
− Bacampicillina Eurogenerici può interferire con alcuni tipi di test per misurare il Glucosio
nelle urine (glicosuria): verifichi con il medico.
Alte concentrazioni urinarie di bacampicillina possono dare risultati falsi positivi se sono utilizzati clinitest o alcuni tipi di reagenti come Benedict o Fehling; per questo si raccomanda l’uso di reattivi enzimatici a base di glucoso-ossidasi.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Bacampicillina Eurogenerici
Conservi a temperatura inferiore a 25°C.
Conservi nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Bacampicillina Eurogenerici
Il principio attivo è bacampicillina cloridrato 1200 mg.
Gli altri eccipienti sono lattosio, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, titanio biossido, polietilenglicole 400, polietilenglicole 6000.
Descrizione dell’aspetto di Bacampicillina Eurogenerici e contenuto della confezione
Compresse divisibili rivestite con film. Astuccio di 12 compresse in blister.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
K24 Pharmaceuticals S.r.l. – Via Generale Orsini, 46 – 80132 Napoli – Italia
Produttore
BIOPHARMA S.r.l. - Via delle Gerbere - S. Palomba (Roma)
Concessionario per la vendita per l’Italia:
EG S.p.A. Via Pavia 6 - 20136 Milano
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