FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ALVENEX 450 mg compresseALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale
Clicca qui per visualizzare l’estratto della Scheda TecnicaFoglio illustrativo: informazioni per il paziente
ALVENEX 450 mg compresse
ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale
Diosmina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene importanti
informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è ALVENEX e a cosa serve
ALVENEX contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso.
ALVENEX è indicato:
- nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore
(insufficienza venosa);
- per rafforzare i capillari fragili.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.
2. Cosa deve sapere prima di prendere ALVENEX
Non prenda ALVENEX
- se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX.
Non ci sono particolari precauzioni sull’uso di ALVENEX.
Altri medicinali e ALVENEX
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni di ALVENEX con altri medicinali.
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
L’uso di questo medicinale non è raccomandato in stato di gravidanza e durante l’allattamento al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale contiene fruttosio
ALVENEX contiene un tipo di zucchero, il fruttosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere ALVENEX
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 1 compressa oppure 1 bustina di ALVENEX 2 volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa indicazione del medico.
Compresse: deglutisca la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua.
Polvere per sospensione orale: sciolga il contenuto di 1 bustina in poca acqua (circa metà bicchiere) e agiti.
Se prende più ALVENEX di quanto deve
In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di ALVENEX avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Se dimentica di prendere ALVENEX
Non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di ALVENEX, si rivolga al medico o al farmacista
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:
Comune: (possono interessare fino a 1 su 10 persone)
• Diarrea
• Dispepsia
• Nausea
• Vomito
Non comune (possono interessare fino a 1 su 100 persone)
• Colite
Raro (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)
• Vertigini
• Cefalea
• Malessere
• Rash
• Prurito
• Orticaria
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• Dolore addominale
• Edema del volto, alle labbra, alle palpebre, edema di Quincke
• Trombocitopenia
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare ALVENEX
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Tenere il contenitore ben chiuso.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene ALVENEX 450 mg compresse
Il principio attivo è diosmina. Una compressa contiene 450 mg di diosmina.
Gli altri componenti sono: polietilenglicole 4000, magnesio stearato (E572), talco, silice colloidale anidra.
Cosa contiene ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale
Il principio attivo è diosmina. Una bustina contiene 450 mg di diosmina.
Gli altri componenti sono: fruttosio, polietilenglicole 4000, amido di mais, magnesio stearato (E572), essenza arancio dolce.
Descrizione dell’aspetto di ALVENEX e contenuto della confezione
Compresse: astuccio contenente due blister da 10 compresse.
Polvere per soluzione sospensione orale: astuccio contenente 20 bustine.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Dymalife Pharmaceutical Srl – Via Bagnulo, 95 – 80063 Piano di Sorrento (NA).
Produttore
Lachifarma Srl - S.S.16 Zona Industriale - 73010 Zollino (LE) – Italia
