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Albiomin 5% (50 g/l) soluzione per infusione
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Albiomin 5% (50 g/l) soluzione per infusione
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Albiomin 5% ( 50 g/l) e a che cosa serve
Albiomin 5% (50 g/l) è una soluzione per infusione (in vena). 1 litro di soluzione contiene 50 g di proteina plasmatica umana di cui almeno il 96 % è Albumina Umana.
Albiomin 5% (50 g/l) è utilizzato per reintegrare e mantenere il volume di sangue in circolo quando il volume di sangue è basso e l’uso di un colloide come l’albumina è necessario.
2. Cosa deve sapere prima di usare Albiomin 5% (50 g/l)
Non usi Albiomin 5% (50 g/l):
• se è allergico ai preparati a base di albumina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Nel caso vi sia il sospetto di una reazione di tipo allergico o da anafilassi, interrompere immediatamente l’infusione. In caso di shock, mettere in atto la terapia medica standard per questo tipo di situazione.
L’infusione verrà interrotta se sopraggiunge uno qualsiasi dei sintomi di sovraccarico cardiovascolare
(ipervolemia):
• mal di testa
• dispnea (difficoltà respiratoria)
• congestione della vena giugulare (un eccesso di liquido in una vena del collo)
• aumentata pressione arteriosa
• aumentata pressione venosa (aumento della pressione nelle vene)
• edema polmonare (acqua nei polmoni)
Si rivolga al medico se Lei soffre di una delle seguenti condizioni:
• scompenso cardiaco (insufficienza cardiaca scompensata)
• pressione del sangue alta (ipertensione)
• vene dell’esofago ingrandite (varici esofagee)
• acqua nei polmoni (edema polmonare)
• tendenza alle emorragie spontanee e anormali (diatesi emorragica)
• scarsità di globuli rossi nel sangue (grave anemia)
• produzione di urina ridotta o assente (anuria renale e post-renale)
Il medico adotterà le necessarie precauzioni.Il medico terrà sotto controllo i parametri circolatori, l’equilibrio elettrolitico e il volume ematico del paziente.
Informazioni sulla trasmissione di agenti infettivi
Per i medicinali preparati da sangue umano o plasma, vengono adottate misure standard per prevenire la trasmissione di infezioni. Queste includono:
• la selezione dei donatori di sangue e plasma, l’esclusione dei portatori di infezioni,
• lo screening delle singole donazioni e dei pool plasmatici, utilizzando specifici marker di infezioni/virus
• la presenza nel processo produttivo di procedure di rimozione/inattivazione virale.
Malgrado ciò, quando vengono somministrati medicinali ottenuti da sangue umano o plasma, la possibilità
di trasmissione di agenti infettivi non può essere completamente esclusa. Questo riguarda anche virus di natura sconosciuta o emergenti e altri tipi di infezione.
Non vi sono segnalazioni circa l’insorgenza di infezioni virali a seguito della somministrazione di albumina prodotta nel rispetto delle norme stabilite dalla Farmacopea Europea utilizzando le procedure previste.
Tutte le volte che Le viene somministrata una dose di Albiomin 5% (50 g/l) si raccomanda fortemente di registrare la denominazione ed il numero di lotto del prodotto, in modo da potere risalire ai lotti utilizzati.
Altri medicinali e Albiomin 5% (50 g/l)
Informi il medico se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Il medico deciderà se Albiomin
5% (50 g/l) può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Albiomin 5% (50 g/l) non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Albiomin 5% (50 g/l) contiene sodio
Questo medicinale contiene approssimativamente 833 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) in ogni flaconcino da 250 ml. Questo equivale al 41,7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
3. Come usare Albiomin 5% (50 g/l)
Albiomin 5% (50 g/l) viene solitamente somministrato in ospedale da un medico o da personale infermieristico.
L’Albumina Umana può essere somministrata direttamente in vena.
Dosi e frequenza della somministrazione
La quantità somministrata di Albiomin 5% (50 g/l) dipende dal peso del paziente, dalla malattia e dalla perdita di fluidi e proteine.
Il medico valuterà la dose e la frequenza di somministrazione di Albiomin 5% (50 g/l) adeguati per correggere i parametri ematici.
Se usa più di Albiomin 5% (50 g/l) di quanto deve
Ciò è improbabile, ma se accade, il medico saprà cosa fare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse:
• sensazione di calore,
• prurito e arrossamento (orticaria),
• febbre e nausea
Queste reazioni sono rare.
Molto raramente possono verificarsi reazioni gravi come lo shock. In questo caso, l’infusione verrà
interrotta e verrà intrapresa una terapia adeguata.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all'infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco
Sito web: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Albiomin 5% (50 g/l)
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola esterna.
Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Non congelare.
Una volta aperto, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Immediatamente prima della somministrazione, controllare che la soluzione sia limpida. Non utilizzare il prodotto se appare torbido o presenta depositi.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Albiomin 5% (50 g/l)
Ogni flaconcino da 250 ml di soluzione contiene 12,5 g di proteina plasmatica umana, di cui almeno il
96% è costituito da Albumina Umana.
Gli altri componenti sono: caprilato di sodio (4 mmol/l), cloruro di sodio (130 mmol/l), N-
acetiltriptofanato (4 mmol/l) e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell'aspetto di Albiomin 5% (50 g/l) e contenuto della confezione:
Liquido chiaro, leggermente viscoso, pressoché incolore, giallo, ambrato o verde
Flaconcino in vetro da 250 ml
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Biotest Pharma GmbH
Landsteinerstraße 5
D-63303 Dreieich
Germania
Tel.: +49 6103 801-0
Fax: +49 6103 801-150
E-mail: mail@biotest.com
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Biotest Italia srl
Via Leonardo Da Vinci 43
20090 Trezzano sul Naviglio (Milano)
Tel.: 0039 02 4844291
Fax: 0039 02 4450141
infoitalia@biotest.com
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 02/2020
LE INFORMAZIONI SEGUENTI SONO DESTINATE ESCLUSIVAMENTE AGLI OPERATORI
SANITARI:
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili, perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Se devono essere sostituiti volumi di sangue relativamente abbondanti, è necessario effettuare controlli della coagulazione e dell’ematocrito. È necessario accertarsi che anche gli altri costituenti ematici vengano adeguatamente sostituiti (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti).
Se la dose e la velocità di infusione non vengono calibrate sullo stato circolatorio del paziente, può verificarsi ipervolemia.
Non ci sono segnalazioni di infezioni virali a seguito dell’utilizzo di albumina prodotta in accordo alle specifiche della Farmacopea Europea utilizzando procedure ben definite
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono note interazioni dell’Albumina Umana con altri prodotti.
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Al fine di determinare la dose necessaria, fare riferimento ai parametri di adeguatezza del volume in circolo e non ai livelli di albumina nel plasma.
Se deve essere somministrata Albumina Umana, monitorare regolarmente i parametri circolatori, inclusi:
• la pressione arteriosa ematica e le pulsazioni
• la pressione venosa centrale
• la pressione di incuneamento dell’arteria polmonare
• la diuresi
• gli elettroliti
• l’ematocrito/ l’emoglobina
Modo di somministrazione
Uso endovenoso
La soluzione può essere somministrata direttamente per via endovenosa.
In caso di plasmaferesi, la velocità di infusione deve essere adeguata alla velocità di rimozione del plasma.
Note per la manipolazione
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili, perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Se devono essere somministrati volumi elevati, portare il prodotto a temperatura ambiente o a temperatura corporea prima dell’uso.
La soluzione deve essere limpida o leggermente opalescente. Non usare soluzioni torbide o che presentano depositi. Questo può essere un indizio che la proteina è instabile o che la soluzione è contaminata.
Una volta aperto il flaconcino, il contenuto deve essere utilizzato immediatamente. Il prodotto rimasto inutilizzato deve essere smaltito secondo le disposizioni locali vigenti.
