Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore

    Ultimo aggiornamento: 17/06/2024

    Cos'è Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore?

    Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore è un farmaco a base del principio attivo Paracetamolo + Guaifenesina + Fenilenefrina, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS + decongestionanti e nello specifico Anilidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Perrigo Italia S.r.l..

    Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.

    Confezioni

    Bronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore 500 mg + 200 mg + 10 mg polvere per soluzione os 10 bustine

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: Perrigo Italia S.r.l.
    Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
    Classe: C
    Principio attivo: Paracetamolo + Guaifenesina + Fenilenefrina
    Gruppo terapeutico: Analgesici FANS + decongestionanti
    ATC: N02BE51 - Paracetamolo, associazioni esclusi gli psicolettici
    Forma farmaceutica: polveri orali


    Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it

    Indicazioni

    Perché si usa Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore? A cosa serve?
    Per il sollievo a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell'influenza inclusi dolori, cefalea, naso chiuso e mal di gola, brividi e febbre, e per il sollievo della tosse bronchiale.

    Posologia

    Come usare Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore: Posologia
    Posologia
    Adulti, anziani e adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni:
    Una bustina ogni quattro ore in base alle necessità. Non superare 4 bustine (4 dosi) nell'arco di 24 ore.
    Non somministrare a bambini di età inferiore ai 12 anni.
    Se il dolore o la febbre persistono per più di 3 giorni o peggiorano, o se si verificano altri sintomi, il trattamento deve essere interrotto e deve essere consultato un medico.
    Modo di somministrazione
    Per uso orale dopo aver disciolto il contenuto della bustina in una tazza standard di acqua calda ma non bollente (250 ml). Far freddare l'acqua fino a raggiungere una temperatura che ne consenta il consumo. Bere tutta la soluzione entro 1 ora e mezza.
    Il dosaggio giornaliero raccomandato o il numero specifico di dosi non deve essere superato a causa di un rischio di danni al fegato (consultare paragrafi 4.4 e 4.9).
    L'intervallo di dosaggio: 4 ore
    Pazienti anziani
    I pazienti anziani, in particolare quelli fragili o immobili, possono richiedere una dose o una frequenza di somministrazione ridotta.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore
    Ipersensibilità al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    • Gravidanza e allattamento
    • Compromissione epatica o grave danno renale.
    • Cardiopatia e disturbi cardiovascolari, inclusa anemia emolitica grave.
    • Ipertensione.
    • Ipertiroidismo.
    • Diabete.
    • Feocromocitoma.
    • Pazienti che assumono antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5).
    • Pazienti che assumono altri prodotti contenenti paracetamolo (vedere paragrafo 4.4).
    • Glaucoma ad angolo chiuso.
    • Pazienti che assumono medicinali beta bloccanti.
    • Controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori della monoammine ossidasi o che hanno interrotto la terapia da meno di 2 settimane (vedere paragrafo 4.5)
    • L'uso in pazienti con glaucoma o ritenzione urinaria.
    • L'uso in pazienti trattati con altri farmaci simpatico mimetici (quali decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti di tipo anfetaminico).

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore
    Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in pazienti con compromissione renale o epatica da lieve a moderata. La malattia epatica, di base, aumenta il rischio di danni epatici correlati al paracetamolo. I pazienti a cui è stata diagnosticata una compromissione epatica o renale devono consultare un medico prima di assumere questo farmaco. I rischi del sovradosaggio sono maggiori nei pazienti con malattia epatica alcoolica non cirrotica.
    Il medico o il farmacista devono accertarsi che non vengano somministrate contemporaneamente preparazioni contenenti agenti simpaticomimetici per vie di somministrazione differenti cioè per via orale e topica (preparazioni nasali, auricolari e oftalmiche).
    I prodotti contenenti agenti simpaticomimetici devono essere utilizzati con grande cautela in pazienti affetti da angina.
    In caso di sovradosaggio deve essere richiesto un parere medico immediato, anche se il paziente si sente bene a causa del rischio di danno epatico irreversibile (vedere paragrafo 4.9).
    Il prodotto deve essere somministrato solo con particolare cautela nelle seguenti circostanze:
    Deficit di glutatione
    Malnutrizione cronica
    Alcolismo cronico
    Ipertrofia prostatica (i pazienti possono sviluppare un'aumentata difficoltà nella minzione)
    Vasculopatia occlusiva ad es. fenomeno di Raynaud
    Cardiovasculopatia
    Miastenia gravis – una patologia autoimmune
    Gravi patologie gastrointestinali.
    Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
    Anemia emolitica
    Sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico)
    Trattamento concomitante con medicinali che influenzano la funzionalità epatica
    Disidratazione
    Anziani, adulti e adolescenti di peso inferiore a 50 kg
    Questo medicinale deve essere raccomandato solo se sono presenti tutti i sintomi (dolore e/o febbre, congestione nasale e tosse bronchiale).
    Precauzioni devono essere osservate in pazienti con asma sensibili all'acido acetilsalicilico, poiché sono riportati broncospasmi lievi in associazione con paracetamolo (reazione crociata)
    L'uso concomitante con un medicinale sedativo della tosse deve essere evitato.
    L'uso concomitante con alcool deve essere evitato.
    Questo medicinale non deve essere usato da pazienti che assumono altri simpatico mimetici (quali decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti di tipo anfetaminico).
    L'uso concomitante di altri medicinali contenenti paracetamolo deve essere evitato. Se i sintomi persistono, consultare il medico.
    L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare la sintomatologia. Se si verifica o si sospetta questa situazione, è necessario consultare un medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci deve essere sospettata in pazienti che soffrono di mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa.
    Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.
    Eccipienti:
    Contiene saccarosio. I pazienti affetti da problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o carenza di saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
    Contiene aspartame (E951), una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria.
    Questo medicinale contiene 129.5 mg di sodio per bustina, equivalente al 6,5% dell'assunzione giornaliera massima raccomandata dall'OMS di 2 g di sodio per un adulto.
    Avvertenze speciali in etichetta
    Contiene paracetamolo. Non assumere con altri prodotti contenenti paracetamolo. Cercare immediatamente assistenza medica in caso di sovradosaggio anche se si sente bene.
    Non assumere con altri prodotti per l'influenza, il raffreddore o con altri prodotti decongestionanti.
    Avvertenze speciali nel foglio illustrativo

    Contiene paracetamolo. Cercare immediatamente assistenza medica in caso di sovradosaggio anche se si sente bene, a causa del rischio di danno epatico grave ritardato.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore
    PARACETAMOLO
    La velocità di assorbimento di paracetamolo può essere aumentata da metoclopramide o domperidone e l'assorbimento può essere ridotto dalla colestiramina.
    L'effetto anticoagulante di warfarin e altre cumarine può essere aumentato dall'uso regolare e prolungato di paracetamolo con un aumento del rischio di sanguinamento, anche se dosi occasionali non hanno avuto effetti significativi. L'epato-tossicità del paracetamolo può essere potenziato da un eccessivo consumo di alcol.
    I medicinali che inducono gli enzimi epatici microsomiali, quali alcool, barbiturici, inibitori della monoammina ossidasi e antidepressivi triciclici possono aumentare la tossicità epatica di paracetamolo, in particolare dopo il sovradosaggio. Controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori della monoammina ossidasi o che hanno interrotto la terapia da meno di 2 settimane a causa del rischio di crisi ipertensiva.
    L'uso regolare di paracetamolo riduce probabilmente il metabolismo di zidovudina (aumentato rischio di neutropenia).
    I salicilati/aspirina possono prolungare l'eliminazione t1/2 di paracetamolo.
    Sono state riferite interazioni farmacologiche che hanno coinvolto il paracetamolo con numerosi altri medicinali, la cui rilevanza clinica è ritenuta improbabile nell'uso acuto al regime di dosaggio proposto.
    Il trattamento concomitante con paracetamolo e FANS aumenta il rischio di disfunzione renale.
    Il paracetamolo può influenzare i test per l'acido urico fosfotungstato e i test per la glicemia.
    In caso di trattamento concomitante con probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta poiché probenecid riduce la clearance del paracetamolo del 50% perché impedisce la coniugazione del paracetamolo con acido glucuronico.
    Quando paracetamolo e cloramfenicolo vengono assunti contemporaneamente, l'escrezione del cloramfenicolo può essere chiaramente ritardata con un rischio di elevata tossicità.
    Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).
    GUAIFENESINA
    Se si procede alla raccolta delle urine entro 24 ore dalla somministrazione del prodotto, un metabolita può causare interferenze di colore nelle determinazioni di laboratorio dell'acido 5 idrossiindolacetico (5-HIAA) e dell'acido vanilmandelico (VMA).
    La guaifenesina potenzia l'azione dei sedativi e dei miorilassanti.
    FENILEFRINA CLORIDRATO
    La fenilefrina deve essere usata con cautela in associazione con i seguenti medicinali poiché sono state riferite interazioni:
    Inibitori delle monoammine ossidasi
    (incluso moclobemide)
    Si verificano interazioni ipertensive tra le amine simpaticomimetiche come la fenilefrina e gli inibitori della monoammina ossidasi (vedere le controindicazioni).
    Amine simpaticomimetiche
    L'uso concomitante di fenilefrina con altre amine simpaticomimetiche può aumentare il rischio di effetti indesiderati cardiovascolari.
    Beta-bloccanti e altri antipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina, metildopa)
    La fenilefrina può ridurre l'efficacia di agenti betabloccanti e antipertensivi. Può aumentare il rischio di ipertensione e di altri effetti indesiderati cardiovascolari.
    Antidepressivi triciclici (ad es. amitriptilina)
    Può aumentare il rischio di effetti indesiderati cardiovascolari con fenilefrina.
    Fenotiazidici usati come sedativi
    Può potenziare gli effetti sul SNC.
    Alcaloidi dell'ergot
    (ergotamina e metisergide)
    Aumentato rischio di ergotismo
     
    Glicosidici cardiaci ad es. digitale
    Aumentato rischio di aritmia o attacco cardiaco
    Agenti anestetici alogenati quali ciclopropano, alotano, enflurano, isoflurano
    Può provocare o peggiorare l'aritmia ventricolare


    Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
    Prima di prendere "Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore" insieme ad altri farmaci come “Cormeto”, “Froben Tosse Secca”, “Sinecod Tosse Sedativo”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Gravidanza
    PARACETAMOLO
    I dati epidemiologici sulla somministrazione orale di dosi terapeutiche di paracetamolo non indicano effetti avversi sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. Studi sulla riproduzione che hanno preso in esame la somministrazione orale non hanno indicato segni di malformazioni o di tossicità sul feto.
    GUAIFENESINA
    La sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza non è stata stabilita. Il prodotto non deve essere usato durante la gravidanza.
    FENILEFRINA CLORIDRATO
    Sulla base dell'esperienza clinica ad oggi disponibile, la fenilefrina cloridrato provoca malformazioni congenite se somministrata durante la gravidanza. È stato anche dimostrato che ha possibili associazioni con l'ipossia fetale. La fenilefrina non deve essere usata durante la gravidanza.
    Allattamento
    PARACETAMOLO
    Il paracetamolo viene escreto nel latte materno ma non in quantità significative. Non sono stati riferiti effetti indesiderati nei bambini.
    GUAIFENESINA
    La sicurezza della guaifenesina durante l'allattamento non è stata stabilita. Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento.
    FENILEFRINA CLORIDRATO
    La sicurezza dell'uso di fenilefrina cloridrato durante l'allattamento non è stata stabilita.
    La fenilefrina può essere escreta nel latte materno.
    Il prodotto non deve essere usato durante l'allattamento.
    Fertilità

    Non ci sono informazioni disponibili che suggeriscono un effetto dei principi attivi sulla fertilità umana.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    Bronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari poiché può causare capogiri.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore
    La frequenza dell'insorgenza degli effetti indesiderati è solitamente classificata come segue:
    Molto comune (≥1/10)
    Comune (≥1/100, <1/10)
    Non comune (≥1/1.000, <1/100)
    Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
    Molto raro (<1/10.000)
    Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
    PARACETAMOLO
    Gli effetti avversi derivati dai dati di studi clinici storici sono infrequenti e dovuti ad una limitata esposizione del paziente. Gli eventi riportati nella estesa esperienza post-marketing alla dose terapeutica/in etichetta e considerati come attribuibili al paracetamolo sono riassunti nella tabella sottostante in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. A causa dei dati limitati provenienti dagli studi clinici, la frequenza di questi eventi avversi non è nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili), ma l'esperienza post-marketing indica che le reazioni avverse al paracetamolo sono rare (≥1/10.000, <1/1.000) e che le reazioni avverse gravi sono molto rare (<1/10.000).
    Sistemi e organi
    Effetto indesiderato
    Frequenza
    Patologie del sistema emolinfopoietico
     
    Trombocitopenia
    Agranulocitosi
    Questi effetti non sono necessariamente causalmente correlati al paracetamolo
    Molto raro
    Disturbi del sistema immunitario
     
    Anafilassi
    Molto raro
    Allergie (escluso angioedema)
    Raro
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    Broncospasmo*
    Molto raro
    Patologie epatobiliari
    Disfunzione epatica
    Molto raro
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Reazioni di ipersensibilità cutanea inclusi eruzioni cutanee e angioedema.
    Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.
    Necrolisi epidermica tossica (TEN), sindrome di Stevens-Johnson (SJS).
    Prurito, sudorazione, porpora e orticaria.
    Dermatite farmaco-indotta, Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).
    Molto raro
    Patologie gastrointestinali
    Pancreatite acuta
    Molto raro
    Patologie renali e urinarie
    piuria sterile (urine torbide)
    Molto raro
    * Ci sono stati casi di broncospasmo con paracetamolo, ma questi sono più probabili nei pazienti asmatici sensibili all'aspirina o altri FANS.
    GUAIFENESINA
    La frequenza di questi eventi è sconosciuta ma è ritenuta come probabilmente rara.
    Sistemi e organi
    Effetto indesiderato
    Frequenza
    Disturbi del sistema immunitario
    Reazioni allergiche, angioedema, reazioni anafilattiche
    Raro
    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    Dispnea*
    Raro
    Patologie gastrointestinali
    Nausea, vomito, disturbo addominale, diarrea
    Raro
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Rash, orticaria, angioedema
    Raro
    * È stata segnalata dispnea in associazione con altri sintomi di ipersensibilità
    FENILEFRINA CLORIDRATO
    I seguenti eventi avversi sono stati osservati negli studi clinici con fenilefrina e possono pertanto rappresentare gli eventi avversi che si verificano più comunemente, sebbene le effettive frequenze non siano disponibili.
    Sistemi e organi
     
    Effetto indesiderato
    Frequenza
    Disturbi psichiatrici
    Nervosismo, irritabilità, irrequietezza, eccitabilità, insonnia
    Non nota
    Patologie del sistema nervoso
    Cefalea, capogiri,
    Non nota
    Patologie cardiache
    Pressione arteriosa aumentata
    Non nota
    Patologie gastrointestinali
    Nausea, vomito, diarrea
    Non nota
    Le reazioni avverse identificate durante l'esperienza post- marketing sono elencate sotto. La frequenza di queste reazioni non è nota ma è probabilmente rara (≥1/10.000, <1/1.000).
    Sistemi e organi
    Effetto indesiderato
    Frequenza
    Patologie dell'occhio
    Midriasi, glaucoma ad angolo chiuso acuto, che si verifica con maggiore probabilità in quei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso
    Raro
    Patologie cardiache
    Tachicardia, palpitazioni
    Raro
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Rash
    Raro
    Patologie renali e urinarie
    Disuria, ritenzione urinaria.
    È più probabile che ciò si verifichi in quei pazienti con ostruzione della vescica, come l'ipertrofia prostatica.
    Raro
    Patologie sistema immunitario
    Ipersensibilità, orticaria, dermatite allergica
    Raro
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore
    PARACETAMOLO
    È possibile che si verifichi danno epatico negli adulti che hanno preso 10 g o più di paracetamolo. L'ingestione di 5 g o più di paracetamolo può portare a danno epatico se il paziente presenta fattori di rischio (vedere sotto).
    Fattori di rischio
    Se il paziente
    a) è in trattamento a lungo termine con cabamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone, rifampicina, erba di San Giovanni o altri medicinali che inducono gli enzimi epatici
    oppure
    b) se consumano regolarmente etanolo in eccesso rispetto alle dosi raccomandate
    oppure
    c) è probabile che abbiano una deplezione del glutatione ad es. disturbi dell'appetito, fibrosi cistica, infezione da HIV, inedia, cachessia.
    Segni e sintomi
    I sintomi del sovradosaggio di paracetamolo nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Il danno epatico può manifestarsi 12-48 ore dopo l'ingestione. Possono verificarsi anomalie del metabolismo del glucosio e dell'acidosi metabolica. In caso di grave avvelenamento, l'insufficienza epatica può progredire in encefalopatia, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale e morte. Può svilupparsi insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta fortemente suggerita da dolore ai fianchi, ematuria e proteinuria, anche in assenza di danno epatico grave. Sono state riferite aritmia cardiaca e pancreatite.
    Gestione
    Nella gestione del sovradosaggio di paracetamolo è essenziale il trattamento immediato. Nonostante la mancanza di sintomi iniziali significativi, i pazienti devono rivolgersi urgentemente all'ospedale per cure mediche immediate. I sintomi possono essere limitati a nausea o vomito e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danno agli organi. La gestione deve avvenire secondo le linee guida di trattamento stabilite.
    Il trattamento con carbone attivo deve essere preso in considerazione entro un'ora dall'assunzione del sovradosaggio. La concentrazione plasmatica di paracetamolo deve essere misurata 4 o più ore dopo l'ingestione (le concentrazioni iniziali non sono rilevabili). Il trattamento con N-acetilcisteina può essere utilizzato fino a 24 ore dopo l'ingestione di paracetamolo, tuttavia l'effetto di protezione massimo si ottiene fino ad 8 ore dopo l'ingestione.
    L'efficacia dell'antidoto si riduce nettamente dopo questo periodo di tempo. Se necessario, al paziente deve essere somministrata N-acetilcisteina per via endovenosa, in linea con il programma di dosaggio stabilito. Se il vomito non è un problema, la metionina per via orale può essere un'alternativa adeguata per le aree remote, al di fuori dell'ospedale. La gestione dei pazienti che presentano disfunzione epatica grave oltre le 24 ore dall'ingestione deve essere discussa con il Centro Antiveleni o con un'unità epatica.
    GUAIFENESINA
    Segni e sintomi
    Dosi molti grandi di guaifenesina possono causare nausea e vomito.
    Se assunta in eccesso, la guaifenesina può causare calcoli renali.
    Trattamento
    Il vomito deve essere trattato con una reintegrazione dei fluidi e con il monitoraggio degli elettroliti se richiesto.
    Il trattamento dei calcoli renali deve essere effettuato in accordo alle linee guida scientifiche per l'urolitiasi.
    FENILEFRINA CLORIDRATO
    Segni e sintomi
    È probabile che il sovradosaggio di fenilefrina causi effetti simili a quelli elencati al paragrafo delle reazioni avverse. I sintomi aggiuntivi possono includere ipertensione ed eventualmente l'associazione di bradicardia di riflesso. Nei casi gravi possono verificarsi confusione, allucinazioni, attacchi epilettici e aritmia; tuttavia, la quantità necessaria a produrre tossicità grave della fenilefrina è maggiore di quella necessaria a causare la tossicità correlata al paracetamolo.
    Trattamento
    Devono essere istituite misure di trattamento clinicamente appropriate che possono includere lavanda gastrica immediata e misure sintomatiche e di supporto. Gli effetti ipertensivi possono essere trattati con un agente bloccante dei recettori alfa (come fentolamina mesilato 6-10 mg) somministrati per via endovenosa, e la bradicardia può essere trattata con atropina, preferibilmente solo dopo aver controllato la pressione arteriosa.

    Scadenza

    3 anni
    Periodo di validità dopo la ricostituzione: 1 ora e mezza

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Bronchenolo Tosse, Influenza E Raffreddore a base di Paracetamolo + Guaifenesina + Fenilenefrina sono: Vicks Flu Tripla Azione

    Foglietto Illustrativo

    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


       © 2022 EDRA S.p.A. - P.iva 08056040960
      DPO - dpo@lswr.it